Небольшое количество - гидрохинон
Cтраница 1
Небольшие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты. [1]
Присутствие небольших количеств гидрохинона не оказывает заметного влияния на выходы в этих реакциях; ни платина, ни платинохлористоводородная кислота не дают никакого каталитического эффекта. С гидридом трифенилолова эта реакция протекает легче, чем с алифатическими гидридами, однако последние еще реагируют в отсутствие катализаторов. [2]
После прибавления небольшого количества гидрохинона перегоняют, добавив в приемник также около 1 % гидрохинона, который предотвращает полимеризацию. [3]
 |
Синтез Дильса - Альдера. [4] |
После прибавления небольшого количества гидрохинона перегоняют, добавив в приемник также около 1 % гидрохинона, который предотвращает полимеризацию. [5]
При добавлении небольших количеств гидрохинона скорость полимеризации резко снижается, что подтверждает радикальный характер реакции. Присутствие в реакционной среде воздуха не влияет на количество образующегося полимера, так же как и наличие перекисных групп в целлюлозном волокне. В аналогичных условиях осуще ствляется полимеризация ( возможно, и прививка) стирола и ме тилакрилата, но в значительно меньшей степени. [6]
При добавлении небольших количеств гидрохинона скорость полимеризации резко снижается, что подтверждает радикальный характер реакции. Присутствие в реакционной среде воздуха не влияет на количество образующегося полимера, так же как и наличие перекисных групп в целлюлозном волокне. В аналогичных условиях осуществляется полимеризация ( возможно, и прививка) стирола и ме-тилакрилата, но в значительно меньшей степени. [7]
После прибавления небольшого количества гидрохинона перегоняют, добавив в приемник также около 1 % гидрохинона, который предотвращает полимеризацию. [8]
Реактив, стойкий и после добавления небольшого количества гидрохинона, может храниться без изменений при комнатной температуре в течение нескольких месяцев. [9]
Из реакционной массы, к которой добавляется небольшое количество гидрохинона, метилвинилкетон отгоняется при атмосферном давлении. Несмотря на наличие ряда работ эта реакция и ее практическое осуществление еще недостаточно разработаны. [10]
Эту реакцию проводят в автоклаве, в присутствии небольшого количества гидрохинона для подавления полимеризации, и получающийся продукт кристаллизуют из метилового спирта. Так как кристаллические сульфоны при нагревании до 100 С распадаются на исходные компоненты, их получение можно использовать для очистки диенов. [11]
Чтобы реакция шла с образованием преимущественно 1 2-дибро-мида, прибавляют небольшое количество гидрохинона, антиоксиданта, который обрывает свободнорадикальную цепную реакцию ( см. стр. Аномальная реакция становится преобладающей, если добавить чперекись бензоила как инициирующее вещество. [12]
Эта изомеризация инициируется при освещении ультрафиолетовым светом и ингибируется добавлением небольших количеств гидрохинона или диметиланилина. [13]
 |
Контактный аппарат для дегидрирования этилбензола. [14] |
Чтобы предотвратить образование полимеров в кипятильниках, в дистиллируемую смесь вводят небольшое количество гидрохинона, играющего роль ингибитора полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4