Cтраница 3
Выход диметилбутадиена из ЮОгпинакона составляет 55 - 60 г ( 79 - 86 % теоретич. Хранить диен лучше всего в холодильном шкафу над небольшим количеством гидрохинона. [31]
Если определяют какой-либо другой углеводород в отдельности, то приготов ляют стандартные растворы этого углеводорода тех же концентраций из свежеперегнанного препарата необходимой чистоты. Стандартный раствор стирола надо кон сервировать, прибавляя к нему небольшое количество гидрохинона; раствор устой чив в течение нескольких дней; сохранять его надо на холоду и в темноте. [32]
Вигре и нагреваемую в масляной бане; в приемник помещают небольшое количество гидрохинона. При температуре масляной бани, равной 175 - 200, и остаточном давлении 60 - 13 мм отгоняется эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты по мере его образования. Продукт реакции дважды перегоняют в присутствии гидрохинона и получают 37 г эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты; выход составляет 45 % от теорет. [33]
Ингибиторы полимеризации, подобно противоокислителям, обрывают цепь и предотвращают протекание цепной реакции окисления и полимеризации. При перегонке винильных соединений и других окисляющихся веществ часто вводят ингибиторы, например к стиролу добавляют небольшое количество гидрохинона. [34]
Для обеспечения лучшей смачиваемости поверхности металла, отчасти загрязненной минеральными маслами, в раствор фосфорной кислоты вводят этиловый и бутиловый спирты, уменьшающие поверхностное натяжение раствора. Кроме того, для предупреждения процессов окисления в состав раствора фосфорной кислоты вводится в качестве восстановителя небольшое количество гидрохинона. [35]
Был применен готовый раствор метилакрилата в метиловом спирте. Так как метилакрнлат в присутствии перекисей полимери-зуется, то необходимо прибавить к нему в качестве ингибитора небольшое количество гидрохинона. Мстилакрилат не следует оставлять стоять в течение долгого времени даже в присутствии гидрохинона. Хранить его необходимо в холодильном шкафу. [36]
Диметилбутадиен не претерпевает заметных изменений при хранении в течение некоторого времени в холодильном шкафу. Если препарат пе предполагают использовать в течение ближайшего времени, то рекомендуется прибавить к нему в качестве ингибитора небольшое количество гидрохинона. [37]
Более рациональным и широко применяемым методом улавливания сероводорода является поглощение его 8 - 10 % - ным раствором NaOH в присутствии небольших количеств гидрохинона ( 0 1 % от массы раствора), служащего катализатором процесса окисления Na2S до серы. Раствор, содержащий Na2S, поступает в аэратор, где окисляется при 25 - 30 С большим избытком воздуха. Всплывающий на поверхность раствора слой серы отделяется и в большинстве случаев плавится. Очищенная сера используется для производства сероуглерода. [38]
Подача воды и смеси небольших количеств гидрохинона ( ингибитора) и 4-фенил - 5, 6-дигидро - 2-я - ирана осуществлялась в испаритель дозировочным насосом. [39]
Споры грибов экстрагируют 20 объемами 80-процентного этанола в течение 30 мин и экстракт фильтруют с отсосом через воронку Бюхнера; отфильтрованный осадок переводят в свежий растворитель и повторяют процесс еще два раза. Затем споры экстрагируют 20 объемами смеси этанола с эфиром ( 1: 1, по объему), дважды обрабатывают эфиром, очищенным от перекиси, и дважды экстрагируют хлороформом. Экстракты объединяют и испаряют в атмосфере азота, добавляя небольшие количества гидрохинона, чтобы замедлить окисление. Остаток смачивают крайне небольшим количеством воды и три раза экстрагируют петролейным эфиром ( по 25 мл); липиды переходят в слой петролейного эфира. [40]
Гидрохинон и резорцин при их совместном присутствии возможно определить лишь в различных навесках. Определение гидрохинона основано на его окислении в хинон, причем резорцин не мешает определению. Резорцин определяют, получая трииодрезор-цин в условиях, исключающих иодирование основной массы гидрохинона. Небольшое количество иодирующегося гидрохинона впоследствии разлагается концентрированной соляной кислотой, как при совместном определении резорцина и пирокатехина. [41]
Под поверхность расплавленной смеси через капилляр пропускают азот и вакуумируют прибор до остаточного давления 90 - НО мм. Дистиллят, полученный в результате шести опытов, соединяют, растворяют в эфире, промывают 5 % - ным раствором едкого натра, насыщенным раствором хлористого кальция и сушат хлористым кальцием. Затем прибавляют небольшое количество гидрохинона, отгоняют эфир и перегоняют 4-хлорстирол, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из стеклянных спиралей. Выход 4-хлорстирола составляет 166 г ( 60 % от теорет. Брукс [3] из 200г 4-хлорфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона при 200 - 210 и 100 - 120 мм остаточного давления получил 127 г 4-хлорстирола ( выход равен 86 % от теорет. [42]
Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацеталь-дегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида ( хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. [43]
Оказалось, что реакцию с бензохиноном можно проводить очень эффективно в слабощелочной среде в присутствии следов гидрохинона. В этих условиях соль диазо-ния реагирует с хиноном с такой же скоростью, с какой проходит титрование. Чистый бензохинон совсем не вступал в реакцию до тех пор, пока не было прибавлено небольшое количество гидрохинона. В этих условиях можно получить очень хорошие ( но точно не указанные) выходы арилхинонов, исходя из разнообразных солей диазония, преимущественно орго-замещенных; с другими солями диазония реакция протекала значительно хуже. [44]
Оказалось, что реакцию с бензохиноном можно проводить очень эффективно в слабощелочной среде я присутствии следов гидрохинона. В этих условиях соль диазония реагирует с хиноном с такой же скоростью, с какой проходит титрование. Чистый бензохипоп совсем не вступал в реакцию до тех пор, пока не было прибавлено небольшое количество гидрохинона. В этих условиях можно получить очень хорошие ( но точно не указанные) выходы арилхинонов, исходя из разнообразных солей диазония, преимущественно орто-замещепных; с другими солями диазония реакция протекала значительно хуже. [45]