Арилдиазоние
Cтраница 1
Соли арилдиазония способны вступать в фотохимические реакции, большинство которых в конечном итоге приводит к продуктам, не содержащим диазоазота. [1]
Соли арилдиазония малопрочны, при хранении в сухом состоянии они могут разлагаться со взрывом, поэтому, как правило, их не выделяют из растворов. [2]
 |
Замещение на кислородсодержащий нуклеофил. [3] |
Ионы арилдиазония вступают во взаимодействие с разнообразными соединениями закисной меди, образуя продукты замещения. Совокупность этих реакций известна под общим названием реакции Зандмейера. [4]
Соли арилдиазония способны восстанавливаться на ртутном катоде. Восстановление при потенциалах, соответствующих плато первой волны [157], приводит к значению п 1, а в качестве продуктов выделены только а рил ртутные соли, что свидетельствует о первоначальном образовании радикала. [5]
Соли арилдиазония способны вступать в фотохимические реакции, большинство которых в конечном итоге приводит к продуктам, не содержащим диазоазота. [6]
Соли арилдиазония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, темнеющие на воздухе. За исключением борофторидов а рил дйазоййя все остальные соли арендиазониев обнаруживают склонность к детонаций йри назревании трении или ударе; особая осторожность необходима при работе с нитратами и перхлоратами. [7]
 |
Замещение на кислородсодержащий нуклеофил. [8] |
Ионы арилдиазония вступают во взаимодействие с разнообразными соединениями закисной меди, образуя продукты замещения. Совокупность этих реакций известна под общим названием реакции Занджейера. [9]
Соли арилдиазония сочетаются с пирролом, имеющим свободные о-или р-положения, с образованием азосоединений. Сочетание происходит легче всего в а-положении. [10]
Соли арилдиазония сочетаются с пирролом, имеющим свободные а - или - положения, с образованием азосоединений. Сочетание происходит легче всего в а-положении. [11]
Соли арилдиазония способны к сочетанию и с реакционноспо-собными алифатическими метиленовыми группами, имеющимися в эфирах, амидах, анилидах, нитрилах р-оксокарбоновых кислот, р-дикетонах и енаминах. [12]
Соли арилдиазония с простыми анионами недостаточно стабильны и их обычно, не выделяя, подвергают дальнейшим превращениям. [13]
Разложение азотнокислого арилдиазония с выделением азота приводит к образованию фенола, который легко нитруется в присутствии азотнокислой ртути, давая нитрофенолы. [14]
 |
Выход ( в % арилфторидов из ArNgPFjT и ArN BFJ ш. [15] |
Страницы: 1 2 3 4