Cтраница 2
Гексафторфосфат арилдиазония ArNjPFe только недавнои7 был подробно изучен с точки зрения возможности его применения для синтеза арилфторидов. [16]
Гексафторантимонаты арилдиазония ArNjjSbFe, пожалуй, не могут заменить борофториды. При пиролизе солей соответствующих диазосоединений115 были получены лишь ничтожные выходы фторбензола и 4 4 -дифтордифенила, по-видимому, за счет того что выделяющаяся SbF5, как известно, легко реагирует с ароматическими соединениями даже при низкой температуре. [17]
Реакция азосочетания арилдиазония с высокоосновными ароматическими субстратами является типичной реакцией электрофиль-ного замещения, причем электрофильной частицей является диази-н Пйкатиин. [18]
Хлористые соли арилдиазония и дифенилиодония распадаются с расщеплением электронных пар. [19]
При разложении фторборатов арилдиазония 204 получается фтористый бор с содержанием лишь 0 14 мол. [20]
При разложении фторборатов арилдиазония 131 получается фтористый бор с содержанием лишь 0 14 мол. [21]
Повышенная устойчивость солей арилдиазония сравнительно с солями алкилдиазониев связана, по-видимому, с затрудненным протеканием S i-реакций в случае ароматических производных ( стр. [22]
Разнообразные реакции солей арилдиазония рассматриваются на стр. [23]
Повышенная устойчивость солей арилдиазония сравнительно с солями алкилдиазониев связана, по-видимому, с затрудненным протеканием SN1 - реакций в случае ароматических производных ( разд. [24]
Разнообразные реакции солей арилдиазония рассматриваются на стр. [25]
Большая устойчивость солей арилдиазония по сравнению с алифатическими диазосоединениями в данном случае обусловлена наличием у фенила - 1-эффекта. [26]
Термическое разложение борофторндов арилдиазония является гетеролитическим процессом, и в этом случае присоединение происходит в обратном порядке. [27]
Для определения солей арилдиазония р-ром анализируемого в-ва титруют навески азосоставляющей ( З - метил-1 - фенил-5 - пиразолона, м-фенилендиамина и др.) или прибавляют к анализируемому р-ру р-р азосоставляющей, избыток к-рой оттитровывают р-ром КаМО2 в кислой среде. В случае анализа диазосоединений возможно также применение газометрич. Иногда, как и в случае анализа аминов, диазосоединения определяют по р-ции сочетания с послед, спектрофотомет-рич. [28]
Для выделения полученной соли арилдиазония ( в осадок) к спиртовому раствору добавляют эфир. [29]
В некаталитической реакции тетрафторбората арилдиазония с иодидом калия в метаноле при О С было обнаружено образование арилиодида наряду с продуктами окислительно-восстановительных процессов, такими, как арены и формальдегид. [30]