Добавление - азотная кислота
Cтраница 2
Оксид сурьмы ( V) выпадает в осадок при добавлении азотной кислоты к раствору гексагидроксоантимоната калия KJSb ( OH) e ] ( ем. [16]
Навеску вещества растворяют в минимальном количестве соляной кислоты при добавлении азотной кислоты, раствор разбавляют до 80 мл, прибавляют необходимое количество комплексона III. Раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому, прибавляют 3 - 4 мл ацетатного буферного раствора, а далее поступают, как указано выше. [17]
Навеску вещества растворяют в минимальном количестве соляной кислоты при добавлении азотной кислоты, раствор - разбавляют до 80 мл, прибавляют необходимое количество комплексона III. Раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому, прибавляют 3 - 4 мл ацетатного буферного раствора, а далее поступают, как указано выше. [18]
Видоизменение метода мокрого сжигания состоит в том, что перед добавлением азотной кислоты для ускорения процесса сжигания исследуемый материал смешивают, с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Однако в присутствии щелочноземельных металлов образуются труднорастворимые сульфаты. [19]
Видоизменение метода мокрого сжигания состоит в том, что перед добавлением азотной кислоты для ускорения процесса сжигания исследуемый материал смешивают с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Однако в присутствии щелочноземельных металлов образуются труднорастворимые сульфаты. [20]
Соросовская олимпиада школьников, 1995) Предложите три примера, когда добавление азотной кислоты к водному раствору соли вызывает выпадение осадка, хотя, как известно, все нитраты растворимы в воде. [21]
Если после приливания соляной кислоты реакция была кислая, то перед добавлением азотной кислоты раствор подщелачивают углекислым натрием. [22]
 |
Схема газо-проточной системы для определения ртути. [23] |
Сразу же после отбора доводят рН каждой пробы до 1 или менее добавлением азотной кислоты. Если определение нельзя проводить сразу же после отбора, добавляют 10 мл раствора брома на 1 л пробы. [24]
 |
Схема газо-проточной системы для определения ртути. [25] |
Сразу же после отбора доводят рН каждой пробы до 1 или менее путем добавления азотной кислоты. Если определение нельзя проводить сразу же после отбора, добавляют 10 см3 раствора брома на 1 дм3 пробы. [26]
Это нельзя объяснить кислотно-основ-юй диссоциацией HNCnHi7NO3 ( HNO3 NCn Hi7), поскольку добавление азотной кислоты не влияет на поглощение. В растворе гексона шридиннитрат также оказывается менее эффективным ком-шексующим агентом, чем четвертичные аммонийные нитраты. [27]
К 20 мл раствора стали в смеси серной и ортофосфорной кислот ( после добавления азотной кислоты и удаления последней выпариванием) в мерной колбочке емкостью 100 мл последовательно прибавляют по 10 мл 18Л Н28О4, 10 % - чюго раствора КВг, 10 % - ного раствора KSCN и 10 % - яого раствора SnCb 2Н2О, содержащего 5 % НС1, и разбавляют до метки. Нулевой раствор содержит все реагенты, кроме роданида калия. После стояния в течение не менее 5 мин. [28]
При определении менее 0 01 % Мо металлический титан растворяют во фтористоводородной кислоте с добавлением азотной кислоты. Избыток кислот удаляют упариванием, и раствор подкисляют серной кислотой. Затем вводят - 0 25 г фторида аммония и 1 г роданида аммония, добавляют тиомочевину, раствор разбавляют до 25 мл, а роданидныесоединения молибдена экстрагируют изоамиловым или изобутиловым спиртом. [29]
Если после осаждения кислотность маточного раствора отклоняется от своего оптимального значения, ее нужно отрегулировать добавлением азотной кислоты или щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3 4