Добавление - азотная кислота
Cтраница 3
Раствор анализируемого образца должен иметь такой объем, чтобы можно было удобно вести отгонку: после добавления азотной кислоты и перманганата общий объем раствора должен быть меньше 50 - 60 мл. Раствор помещают в дистилляционную колбу и, если присутствует железо ( П) или другие восстановители, добавляют раствор перманганата до тех пор, пока избыточная капля ( служащая индикатором) не изменит окраску раствора; следует избегать попадания перманганата на стенки горла колбы. Для разрушения перманганата и высших окислов марганца добавляют примерно 50 мг соли Мора. Объем раствора на этой стадии анализа должен составлять примерно 35 - 40 мл. [31]
При очистке урана водная фаза из первого цикла концентрируется путем выпаривания и доводится до необходимой кислотности добавлением азотной кислоты. Затем уран снова экстрагируется трибутилфосфатом и обратно реэкстрагируется водой, после чего водный экстракт снова выпаривается. На этой стадии продукт удовлетворительно очищен от ( 3-эктивности, но количество у-а ктивности еще в 2 - 3 раза превышает допустимое. Снижение у-активности осуществляется адсорбцией в колонне па си-ликагеле. [32]
Сплавы молибдена растворяются в кислотах: в концентрированной соляной или серной ( 1: 3) при добавлении азотной кислоты. Удобным способом растворения молибдена и его сплавов с вольфрамом является применение пероксида водорода или насыщенного раствора щавелевой кислоты в присутствии пероксида водорода; растворение происходит при умеренном нагревании раствора. [33]
Концом разрушения серной и азотной кислотами считают такое состояние минерализата, когда бесцветная жидкость при нагревании ее без добавления азотной кислоты до появления белых паров серной кислоты не дает больше потемнения. После разрушения и охлаждения минерализат обычно бесцветен или окрашен в слегка желтоватый цвет и прозрачен. При наличии окрашенных ионов ( Си2, Сг3) или содержании РЬ2, Ва2, Са2 минерализат может быть окрашен в тот или иной цвет или содержать осадок. При необходимости исследования биоматериала на наличие Hg2 нужно соблюдать ряд предосторожностей во избежание потерь его или применять особую методику ( стр. [34]
Разрушение серной и азотной кислотами считают законченным при таком состоянии минерализата, когда бесцветная жидкость при нагревании ее без добавления азотной кислоты до стадии обильного выделения белых паров серной кислоты не темнеет. После разрушения и охлаждения минерализат обычно бесцветен или окрашен в слегка желтый цвет и прозрачен. В присутствии окрашенных ионов ( Cu2, Cr3) минерализат может быть окрашен, а при наличии РЬ2, Ва2, Са ( после разбавления водой) содержать осадок. [35]
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галогенида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и азотнокислого серебра. [36]
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галогенида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и нитрата серебра. [37]
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галогенида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и азотнокислого серебра. [38]
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галогенида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и нитрата серебра. [39]
Если вещество содержит галоген в ионной форме, то из водного раствора выпадает осадок галоген ида серебра сразу же после добавления азотной кислоты и азотнокислого серебра. [40]
В последнем случае 0 2 - 2 0 г образца растворяют в 20 мл смеси фосфорной и серной кислот при добавлении азотной кислоты, раствор разбавляют до объема 50 - 100 мл и фотометрируют. [41]
 |
Изотермы плотности. / - 10 С, 2 - 0 С. изотермы вязкости - 3 - 10 С, 4 - 0 С. [42] |
Судя по этим данным, нитрование ароматических соединений 100-процентной азотной кислотой в нитробензольном растворе протекает довольно медленно и не до конца, в то время как добавление азотной кислоты к чистому бензолу, толуолу или другим производным бензола вызывает закипание и разбрызгивание жидкости. [43]
По окончании бурной реакции смесь нагревалась при постоянном добавлении по каплям азотной кислоты до получения бесцветной жидкости, не темнеющей при нагревании в течение 30 минут без добавления азотной кислоты при выделении окислов серы. К охлажденной жидкости добавлялся равный объем дистиллированной воды и при нагревании - по каплям формалин до тех пор, пока капля исследуемой жидкости уже не давала синего окрашивания с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте. [44]
Раствор не должен изменять рН раствора хлорида кальция, нейтрализованного до рН 5 4 ( смесь метилового красного и мети-леновой синей), в противном случае нужно довести до соответствующего рН добавлением азотной кислоты или аммиака. [45]
Страницы: 1 2 3 4