Cтраница 1
Абсолютные количества веществ, определяемых этим методом 1 - Ю 1 - 1 - Ю 8 г. Применение фотоэлементов и др. приемников света, прошедшего через исследуемый р-р, позволяет получать объективные данные и проводить анализ как окрашенных, так н бесцветных р-ров, поглощающих свет в УФ - и блгок-пей ИК-областях спектра. [1]
Абсолютное количество вещества, которое переходит в раствор при определенных условиях работы, конечно, не зависит от количества твердой фазы. Однако относительная ошибка увеличивается при уменьшении веса осадка. [2]
Абсолютное количество веществ находят по калибровочным кривым. [3]
Абсолютное количество вещества, которое переходит в раствор при определенных условиях работы, конечно, не зависит от количества твердой фазы. Однако относительная ошибка увеличивается при уменьшении веса осадка. [4]
Но абсолютные количества веществ ( в г, г-экв, моль) до и после смешивания или разбавления растворов остаются без изменения. [5]
Или абсолютное количество вещества осталось без изменения, но прибыл его вес вследствие того, что временно увеличилось притяжение его землею. Такое предположение более допустимо, чем первое, но и оно представляется маловероятным. [6]
При этом нет необходимости знать абсолютное количество вещества, которое прошло через мембрану, но достаточно знать только процентное количество. [7]
По мере созревания пней резко снижается абсолютное количество веществ, экстрагируемых из заболони. Это происходит в результате снижения процентного содержания их - с одной стороны, и уменьшения сухого веса самой заболони в результате ее гниения - с другой. [8]
По мере созревания пней резко снижается абсолютное количество веществ, экстрагируемых из заболони. Это происходит в результате снижения процентного содержания их - с одной стороны, и уменьшения сухого веса самой заболони IB результате ее гниения - с другой. [9]
Сорбция сильных электролитов ионитами также имеет место, хотя абсолютное количество вещества, которое может быть поглощено за счет ионообменных сил, в данном случае несравненно меньше, чем в случае слабого электролита. [10]
Эти записи позволяют сделать и другие необходимые вычисления - найти абсолютные количества реагировавших веществ или их содержание в растворе. [11]
Выполняя кулонометрическое титрование в малом объеме раствора, можно определить меньшие абсолютные количества вещества, чем в обычных условиях эксперимента, так как здесь уже малое количество титранта обеспечивает концентрацию ионов, вполне достаточную для индикации точки эквивалентности. [12]
Определение величины поверхности мелкодисперсных образцов имеет большое значение для расчета абсолютного количества вещества, адсорбированного поверхностью в тех или иных условиях, и для решения ряда других задач. [13]
Определение величины удельной поверхности кристаллических порошков имеет большое значение для расчета абсолютного количества вещества, адсорбированного поверхностью, вычисления теп-лот адсорбции, определения поверхностной энергии. [14]
Из уравнения выходной кривой также следует, что площадь, ограниченная пиком вещества, пропорциональна абсолютному количеству вещества, прошедшему через колонку ( выраженному в граммах или молях); при этом коэффициент пропорциональности определяется чувствительностью детектора к данному конкретному веществу и называется калибровочным коэффициентом. [15]