Cтраница 2
Выше уже отмечалось, что для количественного выражения свойств используются такие величины, которые не зависят от абсолютных количеств вещества, а остаются неизменными при его делении, дроблении или раскрое и присущи каждой его малой частя. [16]
Процент выпадающих в осадок взвешенных веществ зависит от концентрации их в воде, причем в большинстве случаев с увеличением начальной концентрации он возрастает, но при этом возрастает также и абсолютное количество веществ, остающихся во взвешенном состоянии. [18]
Количественно чувствительность реакции может быть оценена открываемым минимумом вещества и его минимальной концентрацией. Открываемый минимум представляет собой абсолютное количество вещества, которое еще может быть открыто с помощью данной реакции, проводимой при определенных условиях. Минимальная концентрация определяемого вещества показывает, при каком разбавлении раствора данная реакция еще дает положительный результат. Ее обычно выражают отношением единицы веса определяемого вещества к весу или объему растворителя. [19]
Количественно чувствительность реакции может быть оценена открываемым минимумом вещества и его минимальной концентрацией. Открываемый минимум представляет собой абсолютное количество вещества, которое еще может быть открыто при помощи данной реакции. Минимальная концентрация определяемого вещества показывает, при каком разбавлении раствора данная реакция еще дает положительный результат. Ее обычно выражают отношением единицы веса определяемого вещества к весу или объему растворителя. [20]
Количественно чувствительность реакции может быть оценена открываемым минимумом вещества и его минимальной концентрацией. Открываемый минимум представляет собой абсолютное количество вещества, которое еще может быть открыто при помощи данной реакции. Минимальная концентрация определяемого вещества показывает, при каком разбавлении раствора данная реакция еще дает положительный результат. Ее обычно выражают отношением единицы веса определяемого вещества к весу или объему растворителя. [21]
Количественно чувствительность реакции может быть оценена открываемым минимумом вещества и его минимальной концентрацией. Открываемый минимум представляет собой абсолютное количество вещества, которое еще может быть открыто с помощью данной реакции, проводимой при определенных условиях. Минимальная концентрация определяемого вещества показывает, при каком разбавлении раствора данная реакция еще дает положительный результат. Ее обычно выражают отношением единицы веса определяемого вещества к весу или объему растворителя. [22]
Простейшим химическим применением изотопов, вероятно, является их применение в технике изотопного разбавления. Не всегда можно определить абсолютное количество вещества в смеси путем его количественного выделения или с помощью испытания, на которое реагировало бы только нужное нам вещество. [23]
Таким образом, можно предполагать, что абсолютные количества вещества не влияют в какой-либо мере на предельные отношения. Это предположение, имеющее особое значение в микрО1анализе, подтверждается имеющимися данными, и можно ожидать, что предельные отношения, определенные для микронавесок, будут иметь место и при работе с количествами в 1000 или 1 000000 раз меньшими или большими. Несмотря на важность предельных отношений, точных данных об их величинах еще недостаточно. Это объясняется, с одной стороны, тем, что определение значительного числа предельных отношений требует большой затраты труда, а с другой стороны - отсутствием всеобщего признания особой важности предельных отношений. [24]
При увеличении количества открываемого иона предельные отношения улучшаются. Бенедетти - Пихлер23 высказывает предположение, что абсолютные количества вещества не влияют на предельные отношения. Однако это предположение противоречит многочисленным экспериментальным данным. [25]
Количественный химический состав - это абсолютное или относительное содержание в рассматриваемом объекте различных веществ. Его мерой могут служить экстенсивные переменные - массы или абсолютные количества веществ ( см. примечания на с. [26]
В связи с трудностью ( а иногда и невозможностью) точного нанесения строго постоянного объема пробы часто определяют не абсолютное количество вещества по формуле ( 10), а отношение количеств веществ в двух различных хроматографических пятнах. [27]
Зная объем выдыхаемого воздуха и допуская, что все количество вещества выделяется через легкие ( для летучих веществ это возможно), можно вычислить абсолютное количество вещества, проникшее через кожу, а соответствующий расчет на единицу времени и площади кожи позволяет установить среднюю скорость всасывания. Проникшие через кожу вещества можно определять также при выделении их из организма в моче и кале. [28]
Опыты по определению чисел переноса в расплавленных солях обычно проводят в ячейке, которая имеет три отделения: анодное, среднее и катодное, причем перемешивание электролита должно быть устранено. В результате опыта должны быть определены абсолютные весовые изменения в содержании катионов и анионов, которые произошли в анолите, ка-толите и среднем пространстве, и эти изменения сравниваются с абсолютным количеством вещества, выделенного на катоде и аноде при прохождении определенного количества электричества. Возможно применение и иных методик при определении чисел переноса с использованием, например, пористых диафрагм и капилляров. Однако возникающие при наличии последних электроосмотические явления могут исказить получаемые результаты. [29]
Применение избирательных органических реагентов и использование избирательных схем фотометрического определения элементов ( здесь мы рассматриваем в основном редкие элементы) составит серьезную конкуренцию физическим и физико-химическим методам, видимо, еще по крайней мере на протяжении 20 - 30 лет. Преимущества фотометрических методов, не требующих сложной аппаратуры, очевидны; чувствительность методов достаточно высока ( молярные коэффициенты погашения для лучших реагентов составляют 50 - 150 тыс.), что позволяет определять от 100 до 0 01 мкг абсолютных количеств вещества или до 10 - 3 % элемента в объекте без отделения основы, до 10 - 4 % - применяя простые, экспрессные схемы отделения, и до 10 - 6 - 10 - 6 % - с предварительным концентрированием определяемого элемента. Сложные схемы подготовки анализируемого материала, не пригодные для использования их в автоматических анализаторах, вряд ли найдут широкое применение. При содержании элемента менее 10 - 8 % применение обычных фотометрических методов оправдывается только в редких случаях. Следует, однако, отметить, что здесь мы совершенно не рассматриваем другие химические методы анализа, которые также связаны с изменением окраски растворов ( реакции, основанные на каталитических явлениях, ферментный анализ и др.), которые, возможно, существенно изменят наши представления о соотношении между собою различных видов анализа. [30]