Малое количество - серебро
Cтраница 1
Малые количества серебра не мешают, если анализируемый раствор содержит в достаточной концентрации хлориды, однако медь должна быть отделена. [1]
Малые количества серебра определяют экстракционным титрованием дитизоном с использованием различных методов перевода пробы в раствор: без предварительного отделения сурьмы и примесей в ней путем связывания их в виннокислый и трилонатный комплексы и с удалением из раствора сурьмы отгонкой в виде бромида или хлорида и отделением примесей методом ионообменной хроматографии. [2]
Открытие малых количеств серебра описанным методом при льшом содержании ртути ненадежно. В этом случае рекомен-ется поступать следующим образом. Осадок хлоридов серебра ртути ( I) снимают с фильтра, переносят в стакан и нагревают бромной водой. МНЦОН и в фильтрате выделяют осадок AgCl, при-вляя азотную кислоту до кислой реакции. [3]
При определении малых количеств серебра всегда возможна адсорбция серебра стеклянной посудой. Из нейтрального раствора серебро заметно адсорбируется мягким стеклом и слабо - стеклом пайрекс, совсем не адсорбируется плавленым кварцем. Адсорбция уменьшается или совсем не происходит в слабокислом растворе. Растворы солей серебра выпаривают в кварцевой посуде. Очень разбавленные стандартные растворы солей серебра готовят перед анализом, разбавляя более концентрированный запасный раствор. [4]
 |
Чувствительность методов определения серебра. [5] |
При определении малых количеств серебра следует учитывать, что всегда возможна адсорбция серебра на стенках стеклянной посуды. Из нейтральных растворов серебро заметно адсорбируется мягкими стеклами, слабо адсорбируется стеклом пирекс и совсем не адсорбируется плавленым кварцем. Адсорбция сильно снижается или совсем не происходит, если раствор серебра слабо подкислить. Концентрирование растворов солей серебра упариванием следует проводить только в кварцевой посуде. Очень разбавленные стандартные растворы серебра следует готовить непосредственно перед анализом, разбавляя более концентрированный основной раствор. [6]
Для гравиметрического определения малых количеств серебра предложен метод [962], основанный на добавлении к анализируемому раствору стандартного раствора соли серебра в количестве, достаточном для точного взвешивания осадка хлорида серебра. [7]
Полуколичественное спектроскопическое определение малых количеств серебра, Заводск. [8]
До последнего времени для определения малых количеств серебра широко использовались два реактива: дитизон и п-диметиламино-бензилиден роданин. [9]
Наиболее пригодными реактивами для колориметрического определения малых количеств серебра являются п-диэтиламино-бензилиденроданин и дитизон, однако ни один из них не специфичен для серебра, так как в тех же условиях оба реактива реагируют с солями золота, палладия и ртути. При дитизоно-вом методе, по сравнению с роданиновым, допустимы более высокая кислотность и большая концентрация нейтральных солей в анализируемом растворе; кроме того, при нем анализу не мешает наличие окрашенных ионов. Серьезной помехой в обоих методах являются анионы, образующие комплексные или малорастворимые соли с серебром. [10]
Это явление имеет особое значение при определении малых количеств серебра и при титровании контрольных опытов. [11]
Это явление имеет особое значение при определении малых количеств серебра и при титровании контрольных опытов. [12]
В результате бромид разлагается и получается скрытое ( из-за малого количества образовавшегося серебра) изображение. [13]
В результате бромид разлагается и получается скрытое ( из-за малого количества образовавшегося серебра) изображение. Для получения видимого изображения пленку проявляют в растворе восстановителей ( чаще всего в окси - и аминопроизводных) с различными добавками. [14]
Экстракция при помощи дитизона в кислом растворе представляет другую возможность для отделения малых количеств серебра в отсутствие золота, палладия, ртути или больших количеств меди. [15]
Страницы: 1 2