Малое количество - висмут
Cтраница 1
Малое количество висмута удобно определять по методу Мара [ М a h г С. [1]
Малые количества висмута, так же как и малые количества мышьяка и сурьмы, могут быть осаждены аммиаком вместе с гидроокисью железа. Для этого в раствор предварительно вводят небольшое количество соли железа ( III), если последнее не находилось уже в растворе в достаточном количестве ( стр. В связи с этим надо отметить, что осаждение висмута аммиаком или едкими щелочами протекает не полно, если, кроме висмута, в растворе отсутствуют другие осаждаемые этими реактивами элементы. [2]
Малое количество висмута удобно определять по методу Мара [ М a h г С. [3]
Малые количества висмута, так же как и малые количества мышьяка и сурьмы, могут быть осаждены аммиаком вместе с гидроокисью железа. Для этого в раствор предварительно вводят небольшое количество соли железа ( III), если последнее не находилось уже в растворе в достаточном количестве ( стр. В связи с этим надо отметить, что осаждение висмута аммиаком или едкими щелочами протекает не полно, если в растворе отсутствуют другие осаждаемые этими реактивами элементы. [4]
 |
Выделение висмута из различных материалов на анионите ТМ. [5] |
Для отделения малых количеств висмута от мешающих его определению меди, железа, свинца, кобальта и других элементов был применен слабоосновной анионит ТМ. [6]
При осаждении малых количеств висмута ( меньше 5 мг), после добавления осаждающего реактива осадок сразу не выпадает. [7]
Метод неприменим при малых количествах висмута и больших количествах таллия вследствие соосаждения последнего. [8]
Метод основан на осаждении малых количеств висмута в виде Bi [ Cr ( SCN) e ] и последующем определении роданида, как описано в предыдущем методе. Для полного осаждения Bi [ Cr ( SCN) 6 ] требуется 15 - 20 мин, при 10 мкг Bi3 полное осаждение достигается только через несколько часов. [9]
Колориметрическое определение применяется при малых количествах висмута. Определению предшествует хроматографическое выделение висмута. [10]
При кислотном разложении навески следует применять плавиковую кислоту для вскрытия силикатной части ( особенно при определении малых количеств висмута) и удалять ее избыток упариванием с серной кислотой. При анализе свинецеодержащих материалов образуется осадок сульфата свинца, который, как известно, сильно адсорбирует висмут 6 ]; поэтому после разложения остаток необходимо обработать раствором трилона для перевода PbSO4 в раствор. Для устранения мешающего влияния меди ( 5 %) висмут осаждают вместе с железом и алюминием аммиаком, а затем осадки гидроокисей растворяют в смеси винной и соляной кислот. [11]
Оба реагента образуют характерные окрашенные осадки с металлами группы сероводорода и могут быть использованы для обнаружения малых количеств висмута [3, 4], для гравиметрических, тит-риметрических, фотометрических определений и разделения катионов. [12]
Описываемый метод пригоден для определения любых количеств висмута, за исключением слишком малых - менее 1 мг в 20 мл, так как при титровании малых количеств висмута необходимо пользоваться разбавленными растворами пирогаллола, а в таком случае сила тока после конечной точки может оказаться очень низкой. [13]
Установлена также возможность определения висмута ( III) наряду с ионами других элементов ( медь, индий, цинк, свинец, галлий, германий, кадмий, скандий) при помощи ЭДТА в безводной уксусной кислоте и в смеси ее с хлороформом или другими органическими растворителями [29-32], а в некоторых случаях при необходимости определения малых количеств висмута рекомендуется экстрагировать его хлороформом в виде иодида. [14]
Па капельную фарфоровую пластинку наносят 1 каплю солянокислого испытуемого раствора, 1 каплю насыщенного раствора хлорида свинца, 2 капли раствора станнита и все перемешивают. В присутствии малого количества висмута через 1 - 3 мин. [15]
Страницы: 1 2 3