Точно взвешенное количество
Cтраница 1
Точно взвешенное количество ( - 2 г) дициклопентадиена или технической смеси, содержащей этот углеводород, смешивают с 2 5 г 99 - 100 % - ной муравьиной кислоты в реакционной колбочке на 150 мл, добавляют 0 2 г серного цвета в качестве катализатора, соединяют колбу с пришлифованным обратным холодильником и кипятят находящуюся в ней смесь в течение 5 ч на масляной бане, температуру которой поддерживают в пределах 135 - 140 С. После этого колбу вынимают, охлаждают, холодильник промывают 20 мл бензола; содержимое колбы переводят в делительную воронку; реакционную колбу промывают два раза 20 мл бензола, который переводят в ту же делительную воронку. [1]
Точно взвешенное количество пробы обрабатывают в колбе емкостью 750 мл 12-процентной соляной кислотой в количестве 200 мл и при одновременном нагревании колбы медленно пропускают водяной пар до начала кипения; нагревание колбы прекращают, а отгонку паром продолжают до тех пор пока капля перегона не перестанет давать красной окраски на бумажке, смоченной раствором ацетата анилина. Количество тиосульфата, израсходованного на титрование, вычитают из количества, израсходованного в контрольном опыте, и по разности вычисляют содержание фурфурола. [2]
Точно взвешенное количество изоцианата разбавляют хлорбензолом и прибавляют избыток титрованного раствора дибутил - или диизобутиламина в хлорбензоле. Через 5 мин к реакционной смеси прибавляют метиловый спирт и определяют количество непрореагировавшего амина титрованием раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего. [3]
Точно взвешенное количество изоцианата разбавляют хлорбензолом и прибавляют избыток титрованного раствора дибутил - или диизобутиламина в хлорбензоле. Через 5 мин к реакционной смеси прибавляют метиловый спирт и определяют количество непро-реагировавшего амина титрованием раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего. [4]
Точно взвешенное количество облученного хрома ( - 30 мг) растворяют в 3 0 мл дважды перегнанной НС1 и разбавляют водой до 100 0 мл. Из полученного раствора отбирают 10 мл и разбавляют до 100 0 мл для использования в качестве стандарта. Облученные пробы растворяют в 8 М НС1 в стакане объемом 25 мл. [5]
Точно взвешенное количество сухой ионообменной смолы помещают в раствор подходящего органического красителя с определенной концентрацией. Молекулы выбранного красителя должны быть достаточно большими во избежание их диффузии внутрь зерна смолы. Количество воды, содержащейся в смоле, оценивают по изменению концентрации красителя в растворе. Применение этого метода ограничено. [6]
Около 40 мг ( точно взвешенное количество) чистого малатиона растворяют в 250 мл этилового спирта. Полученный раствор является стандартным; из него отбирают 0, 0.5, 1, 2, 3, 6 и 9 мл и поступают следующим образом. Каждую порцию переносят в делительную воронку ( объемом 250 мл), содержащую 100 мл четыреххлористого углерода и 1 мл раствора сероуглерода; добавляют этиловый спирт до общего объема спирта в делительной воронке 25 мл; интенсивно взбалтывают. Слой четыреххлористого углерода фильтруют через бумажный фильтр в сухую делительную воронку ( объемом 250 мл); при этом не допускают падения ни одной капли водного раствора на фильтр и фильтр не промывают. К фильтрованному раствору добавляют 25 мл этилового спирта, а затем 1 мл раствора едкого натра и точно 1 минуту взбалтывают. [7]
Навеской называют небольшое, точно взвешенное количество анализируемого вещества, взятое от средней его пробы, которое в процессе анализа количественно подвергается всем необходимым операциям. [8]
Анализ проводят, растворяя точно взвешенное количество хлорида бария в воде и осаждая ионы Ва2 серной кислотой в форме сульфата бария. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. По количеству образовавшегося сульфата бария вычисляют содержание бария в анализируемом хлориде бария. [9]
В чашечку 3 помещают точно взвешенное количество исследуемого вещества. Над чашечкой прикрепляют спираль из тонкой железной проволоки определенного веса. Бомбу завинчивают крышкой 2 и наполняют чистым кислородом до давления 25 атм. [10]
Навеской называют небольшое, точно взвешенное количество анализируемого вещества, взятое от средней его пробы, которое в процессе анализа количественно подвергается всем необходимым операциям. [11]
Эти арсениды можно получить совместным нагреванием точно взвешенных количеств компонентов в вакуумированной закрытой кварцевой трубке при 800 - 1200 С в течение 1 - 14 дней. [12]
 |
Калибровочные графики для определения количества двух анализируемых веществ по площади их хроматогра-фических пиков. [13] |
По полученным хроматограммам известных веществ, взятых в разных, но точно взвешенных количествах, строят график зависимости одного из параметров от количества взятой пробы. Для каждого предполагаемого компонента анализируемой смеси строят свой график. Из графиков следует, что чувствительность выбранного детектора по отношению к компонентам / и 2 существенно различна. [14]
Определение концентрации раствора полимера может быть произведено путем полного удаления растворителя из точно взвешенного количества раствора полимера или осаждением полимера осадителем. [15]
Страницы: 1 2 3 4