Арилиодид

Cтраница 3

Полагают, что цинк переводит NP в Ni1, который реагирует с арилхлоридом путем окислительного присоединения. Несимметрично замещенный бифенил при синтезе стенганона ( см. выше) получен реакцией арилиодида и арилцинкхлорида в присутствии МЦР. [31]

Фотоинициированная реакция галогенаренов с тиофенолят-ионом в жидком аммиаке. [32]

Арилиодид смешивают в аммиаке с тиофенолом и после инициирования светом с длиной волны 350 нм получают продукт замещения. Арилбромиды тоже вступают в эту реакцию, но взаимодействие протекает значительно медленнее, чем в случае арилиодидов. [33]

Другая группа солеобразных соединений трехвалентного иода производится от иодозосоединений. Иодозосоединениями ( по аналогии с нитрозосоединениями) называют соединения типа R-10 ( R - органический радикал), которые получают, например, окислением определенных арилиодидов дымящей азотной кислотой. Однако известны также алифатические иодозосоединения, особенно такие, которые производятся от оле-финов. Водой эти соли разлагаются с образованием иодозосоединений. [34]

Результаты иодирования ароматических углеводородов в ацетонитриле на платиновом аноде. [35]

Находят применение методы непрямого иодирования ароматических соединений. Большой интерес представляет синтез арилиодидов через таллийорганические соединения. [36]

В противоположность иодбензолу соли иодония легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, причем уходящей группой является нейтральная молекула иодбензола. Соли, в которых анионы обладают нуклео-фильными свойствами, такие, как хлориды, бромиды, иодиды, разлагаются при нагревании, образуя арилгалогениды в результате атаки галогенид-иона по положению 1 одной из фенильных групп. С другими нуклеофилами ( такими, как алкоголят-ион) образуются арилиодиды и ариловые эфиры. [37]

Влияние температуры кипения. [38]

Существует предположение о том, что жидкостная пленка, перемещающаяся по стенкам коллектора в цилиндры двигателя, содержит большое количество тяжелых фракций и момент ее попадания в цилиндры будет позднее момента попадания остальной части смеси. В момент начала разгона автомобиля при полностью открытой дроссельной заслонке ( начальная скорость 24 км / час) во всасывающий патрубок карбюратора поочередно впрыскивали алкил - и арилиодиды с различной температурой кипения. [39]

Страницы: 1 2 3