Cтраница 2
Арилирование диазосоединениями ( реакция Гомберга - Бах-мана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. [16]
Арилирование 2 - и 3-замещенных тиофенов [53, 54] и конденсированных тиофенов было предметом подробного изучения, но реакция имеет небольшое значение с точки зрения синтеза вследствие образования смесей изомерных продуктов. [17]
Арилирование пиридинов свободными радикалами дает смесь 2 -, 3 - и 4-арилпиридинов, как правило, с преобладанием 2-заме-щенного ( см. разд. Чтобы определить соотношение изомеров, достаточно анализировать эти смеси спектроскопически или методом газо-жидкостной хроматографии, не выделяя отдельные продукты. Разделение изомеров в препаративных масштабах представляет сложную и утомительную процедуру. [18]
Арилирование бензола может быть проведено посредством свободнорадикальных реакций при действии диарнлпероксидов пли N-нитрозоацетанилида, а также реакции Гомберга - при щелочном разложении арилдиазониевых солей в бензоле. Наиболее просто арилирование осуществить реакцией первичного ариламина с алкилнитритом. [19]
Внутримрлекулярное арилирование возможно при разложении как солей диазония в водных растворах, так и тетра-фторборатов диазония в органических средах в присутствии катализатора межфазного переноса. [20]
Арилирование бензола может быть проведено посредством свободнорадикальных реакций при действии диарилпероксидов или N-нитрозоацетанилида, а также реакции Гомберга - при щелочном разложении арилдиазониевых солей в бензоле. Наиболее просто арилирование осуществить реакцией первичного ариламина с алкилнитритом. [21]
Арилирование пиридинов свободными радикалами дает смесь 2 -, 3 - и 4-арилпиридинов, как правило, с преобладанием 2-заме-щенного ( см. разд. Чтобы определить соотношение изомеров, достаточно анализировать эти смеси спектроскопически или методом газо-жидкостной хроматографии, не выделяя отдельные продукты. Разделение изомеров в препаративных масштабах представляет сложную и утомительную процедуру. [22]
Арилирование а-арилбутадиенов этим путем представляет несомненный интерес, так как позволяет просто и легко синтезировать труднодоступные диарилбутадиены. [23]
Арилирование бора может быть доведено до стадии триарила при применении избытка арилмагнийбромида. По улучшенной прописи удаление магния исключается, и процесс сводится к отгонке растворителя, разложению остатка водой и насыщению хлористым натрием. Соль растворима в эфире, хлороформе и воде. Процесс очистки ее включает перекристаллизацию из смеси эфира и циклогексана. [24]
Ароматическое арилирование представляет собой типичный пример ненасыщенного гемолитического замещения ( по классификации, данной в гл. [25]
Арилирование аминосоединений ( или араминирование) производится путем взаимодействия между собой одинаковых или различных ароматических аминов при повышенной температуре в. [26]
Арилирование ароматических соединений 883 - 885 Р - Арилэтилбромиды 390 Арины 357, 849 структура 850 Ароматические соединения изображение 157 ел. [27]
Арилирование вторичных аминов с образованием третичных аминов требует продолжительного нагревания. Используемый в качестве растворителя ДМ. ФА иногда служит источником ди-метиламина. [28]
Арилирование ароматических соединений нейтральными арильными радикалами представляет собой наиболее полно изученную реакцию свободнорадикального ароматического замещения. Как уже отмечалось ( см. 2.7.3), такие реакции протекают по двухстадийному механизму с промежуточным образованием радикального а-комплекса и его последующей ароматизацией и направляются независимо от характера заместителя в ароматическом кольце субстрата в орто - и пара-положения. [29]
Арилирование тригалогенидов висмута кадмийорганическими соединениями описано пока только на одном примере. [30]