Cтраница 3
Арилированию подвергались различные непредельные соединения - как простые, так и сложные. [31]
Арилированию были подвергнуты также малоновый эфир и нитрометан, хотя более обычной реакцией для соединений с активной метиленовой группой при действии солей диазония является азосочетание с последующим таутомерным превращением в арилгидразон ( ср. [32]
Арилированию подвергаются также олефины, ацетилен, сопряженные диены, стиролы, виниловые эфиры, хиноны и др. Р - ция открыта в 1935 К. [33]
Арилированию подвергаются также олефины, ацетилен, сопряженные двсиы, стиролы, виниловые эсриры, хиноньг и др. Р цпя открыта в 1935 К. [34]
ГлВгслучае арилирования это влияние проявляется еще резче. Ана-лргинное действие оказывает и введение ароильных групп. По хроматографии на бумаге нитропроизводных антрахинона имеется очень немного данных. [35]
Формально арилирование можно рассматривать как замещение атома водорода винильной группы ароматическим радикалом. В работе46 были рассмотрены теоретические положения, относящиеся к замещению водорода винильной группы на галоиды, нитро -, сульфо -, азо - и другие группы в ненасыщенных соединениях. Весьма вероятно, что эт процессы протекают через стадию присоединения к кратной С С-связи. При арипировании замещению винильного атома водорода предшествует присоединение по месту кратной углерод-углеродной связи арильного радикала и атома галогена с последующим отщеплением галоидоводорода. [36]
Реакции арилирования наблюдаются в тех случаях, когда распад органических соединений, приводящий к образованию свободного радикала фенила или, в общем случае, арила, происходит в растворе бензола или другого ароматического вещества ( стр. [37]
Реакции арилирования и араминирования идут при температурах от 100 до 325, при атмосферном давлении или под давлением до 10 атм. [38]
Процессы арилирования и араминирования, идущие при атмосферном давлении, проводят в аппаратах с пропеллерными или якорными мешалками, снабженных обратными холодильниками, которые по окончании процесса включаются как прямые для отгонки избыточного анилина или п-толуидина. Такие аппараты применяются в производствах фенил-пери-кислоты, толил пери-кислоты, фенил - Гамма-кислоты, фенил - И-кислоты и неозона. [39]
Реакция арилирования с дисульфохлоридами применима лишь для ароматических углеводородов с малой реакционной способностью. Арилирование алкилбензолов или фенолов приводит к образованию в качестве побочных продуктов смеси хлорированных ароматических углеводородов и полисульфонов. [40]
Процессы арилирования имеют место при окислении фенолов. [41]
Попытки арилирования или алкилирования хлороциклофос-фазенов металлорганическими реагентами до сих пор редко оканчивались успехом. [42]
Способ арилирования в полярных апротонных растворителях состоит в обработке раствора борфторида диазония и арилируемо-го субстрата нуклеофилом - пиридином или нитритом натрия. [43]
Легкость арилирования существенно зависит от характера органических радикалов в диазониевой соли и сурьмяноорганическом соединении. Например, реакции между р - СН3СвН48ЬС12 и CeH5N2Cl - SbCl3 или между ( o - C2H5OCeH4) 2SbCl и ( o - ClCeH4N2Cl) 2ZnCl2 идут энергично уже на холоду. В то же время реакции между / - CH3CeH4SbCl2 и p - CH3CeH4N2CbSbCl3 или между ( o - ClC6H4) 2SbCl и ( o - ClCeH4N2Cl) 2ZnCl2, а также между ( о - С2НБОСвН4) 28ЬС1 и ( o - C2H5OCeH4N2Gl) 2 - ZnCl2 не проходят даже при кипячении ацетоновых растворов компонентов. [44]
Реакция арилирования двойными диазониевыми солями широко использовалась для получения ряда диарилстибиновых кислот, содержащих в молекуле неодинаковые арильные радикалы. [45]