Отвешенное количество
Cтраница 2
Отвешенное количество хлората ( около 150 мг, взвешенных с точностью до 0 1 мг) растворяют в мерной колбе ( 100 мл), берут пипеткой / 4 этого количества ( 25 мл), вливают в коническую колбу, прибавляют 25 мл раствора соли закиси железа, вытесняют воздух углекислым газом и затем кипятят раствор в течение 10 мин. [16]
Отвешенное количество перекиси растворяют при нагревании в среде С02 в определенном объеме титрованного раствора хлористого олова. Избыток хлористого олова обратно титруют иодом. [17]
Отвешенное количество аминокислоты или соли ледней или смеси аминокислот растворяют в воде, свободной от СОг, и концентрацию до 0 1 N по отношению к карбоксильным группам. [18]
Отвешенные количества резорцина и фталево о ангидрида помещают в фарфоровый тигель, находящийся в масляной бане при 180, и к образовавшемуся прозрачному расплаву добавляют 0 4 г обезвоженного хлористого цинка. После застывания его соскаблипают со стенок тигля шпателем и растирают стеклянной палочкой с заостренным концом. Желтый порошок помещают в центрифужную пробирку, добавляют 10 мл воды, 0 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. Затем центрифугируют, декантируют и 2 - 3 раза промывают водой до отсутствия кислой реакции. После декантирования осадок отпрессовывают бумажным роликом и сушат на водяной бане. [19]
Отвешенное количество трилона Б растворяют в дистиллированной воде и фильтруют, если раствор получится мутным. Для приготовления рабочих растворов и разбавления проб необходимо применять бидистил-лят. [20]
 |
Индикаторы для определения рН. [21] |
Отвешенное количество индикатора ( 0 1 г) растирают в ступке пестиком с указанным в табл. 8 количеством щелрчи и потом разводят дистиллированной водой до 250 или 500 мл для получения указанной в табл. 8 концентрации. [22]
Отвешенное количество хлорида натрия осторожно ссыпают в коническую колбу и обмывают бюкс 20 - 25 мл дистиллированной воды - Взвешивание NaCl можно проводить в пробирке ( см. гл. [23]
Отвешенное количество сухого пресспорошка засыпают в нагретую до температуры прессования и смазанную олеиновой кислотой прессформу, закрывают форму плунжером и быстро дают необходимое давление. После требуемой выдержки под давлением изделие вынимают из прессформы в горячем состоянии. [24]
Отвешенное количество каолина ло наклонному транспортеру 2 поступает в варочный котел 3 периодического действия, снабженный мощной мешалкой. Сюда же в котел из мерника 4 поступает серная кислота, а из мерника 5, снабженного паровым амеевиком - - подогретая вода. [25]
Отвешенное количество кварцевой пудры, дисперсность которой соответствует ситу с 10000 отв / см2, прокаливается в муфельной печи при 700 С в течение двух часов. По охлаждении до 110 10 С кварцевая пудра загружается в металлическую посуду, в которую наливается требуемое количество эпоксидной смолы, после чего следует тщательное перемешивание составных частей. Полученная смесь вместе с посудой устанавливается в вакуум-сушильный шкаф, нагретый до температуры 120 10 С, в котором сначала снижают давление до 100 мм рт. ст. Примерно через час остаточное давление в шкафу понижается до 20 - 30 мм рт. ст., которое поддерживается на неизменном уровне до прекращения выделения пузырьков воздуха из компаунда. Отвешенное количество малеинового ангидрида расплавляется в стеклянном стакане на водяной бане при 60 5 С и вливается в подготовленную смесь, охлажденную до 90 5 С. [26]
Определенное отвешенное количество кислоты выпаривается в платиновой чашке, пока не будет отогнана вся плавиковая кислота. Затем выливают в стакан и тятруют 0 5 N щелочью метилоранжем. [27]
Отвешенное количество оксида алюминия ( размер зерен 3 - 4 мм) помещают в чашку или тигель, прогревают в муфельной печи при температуре 300 - 350 С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием. Пр и этом удаляется большая часть влаги, вследствие чего оксид алюминия лучше впитывает раствор парамолибдата аммония. Нагревание оксида алюминия при более высоких температурах приводит ж его дезактивации. [28]
Отвешенные количества гидроокиси бария и роданида аммония отдельно растереть в порошок и ссыпать в кругло-донную колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы сильно встряхивать ( под тягой. [29]
Отвешенные количества натрия бензоата и натрия гидрокар-боната растворяют в 100 мл воды, доводят объем раствора в мерной посуде до 150 мл и процеживают в отпускную склянку. Отливают небольшое количество раствора ( 3 - 5 мл) в отдельную баночку, добавляют в последнюю нашатырно-анисовые капли, перемешивают и выливают в отпускную склянку, где находится остальная микстура, и все тщательно перемешива -: ют. Баночку ополаскивают несколько раз микстурой. [30]
Страницы: 1 2 3 4