Отвешенное количество

Cтраница 3

Отвешенные количества гидроокиси бария и роданида аммония отдельно растереть в порошок и ссыпать в круглодонную колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы сильно встряхивать ( под тягой. [31]

Отвешенные количества гидроокиси бария и роданида аммония отдельно растереть в порошок и ссыпать в кругло-донную колбу емкостью 100 мл. Содержимое колбы сильно встряхивать ( под тягой. [32]

Отвешенное количество хинина гидрохлорида растворяют в ступке, добавляют 1 5 г пшеничной муки, 1 5 г крахмала и после тщательного перемешивания осторожно прибавляют глицериновую воду до получения тестообразной массы. [33]

Отвешенное количество натрия хлорида растворяют в воде-для инъекций, в половинном количестве этого раствора ( 5 мл) растворяют 0 1 г пилокарпина гидрохлорида, фильтруют в отпускную склянку через промытый фильтр и затем к раствору добавляют через фильтр оставшийся раствор. Склянку оформляют к отпуску, помня, что пилокарпина гйдрохлорид является веществом списка А. [34]

Отвешенное количество перманганата вносят в колбу и из капельной воронки с загнутым концом 76 по каплям приливают концентрированную соляную кислоту ( уд. На каждые 10 г КМпО4 необходимо СО-65 см соляной кислоты уд. Сначала выделение хлора идет на холоду, причем выделяется двуокись марганца, и жидкость несколько разогревается. В дальнейшем, чтобы довести реакцию до конца, необходимо нагревание. Во избежание перерыва в выделении газа нагревание целесообразно начать, как только будет прилито половинное количество соляной кислоты. Если для прили-вания соляной кислоты употреблять очень удобную для этого капельную воронку Булька, то очень просто можно вытеснить весь хлор без остатка, присоединив к тубусу капельной воронки аппарат для выделения двуокиси углерода. [35]

Пресс-форма для запрессовки массы в корпус ртутно-цин-кового элемента. [36]

Отвешенное количество активной массы засыпается в корпус элемента 5 через трубку 3 пресс-формы. Запрессовка активное массы производится на гидравлическом прессе за один ход без выдержки при промежуточном давлении. Пресс-форма помещается на рабочие плиты пресса. Пуансоном / активная масса запрессовывается п корпус элемента, затем давление снимается. Для изготовления следующего электрода производят сборку пресс-формы. В матрицу 7 вставляют выталкиватель 6 и корпус следующего электрода. [37]

Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения N8284) и сплавляют при нагревании ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [38]

Отвешенное количество безводной щавелевой кислоты помещают в круглодонную колбу емкостью 150 - 200 мл, приливают спирт и при помощи двурогой насадки присоединяют обратный холодильник, как показано на рис. 29 ( стр. Верхний конец холодильника закрывают хлор кальциевой трубкой ( см. рис. 41, стр. [39]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, который должен1 в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором - аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. [40]

Отвешенное количество безводной щавелевой кислоты помещают в круглодонную колбу емкостью 150 - 200 мл, приливают спирт и при помощи двурогой насадки присоединяют обратный холодильник, как показано на рис. 29 ( стр. Верхний конец холодильника закрывают хлоркальциевой трубкой ( см. рис. 41, стр. [41]

Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( па 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения NasSO и сплавляют при нагревании ( на сетке) н помешивании до полного раст & орения серы; получается темно-красниго цвета раствор тетрасульфида натрия По остывании тетрасульфнд натрия рас-тиоряют, прибавляя такое количество воды, чтобь получился насыщенный раствор. [42]

Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения N3284) и сплавляют при нагревании ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [43]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют прп взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроокиси, который должен в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. [44]

Отвешенное количество углекислого кальция кол-ичествен-но переносится в мерную литровую колбу и в ней растворяется в возможно меньшем количестве соляной кислоты. Конец растворения определяется по прекращении выделения пузырьков углекислого газа. [45]

Страницы: 1 2 3 4