Добавление - уксуснокислый натрий
Cтраница 1
Добавление уксуснокислого натрия имеет целью перевести бихромат-ионы ( Сг2О -) в хромат-ионы ( СгО4 -), так как труднорастворимую соль с барием образуют только хромат-ионы, а бихромат бария заметно растворим. [1]
В результате добавления уксуснокислого натрия свободная соляная кислота связывается и этим снижается кислотность среды, что облегчает превращение соли диазония в диазогидрат ( см. опыт 210), затем уже реагирующий с анилином. [2]
Низкие результаты были получены также при попытке ввести воду, необходимую для гидролиза, добавлением трехводного уксуснокислого натрия. [3]
Подавляющее большинство реакций получения ненасыщенных оксазолонов ( по Эрленмейеру) было проведено в среде уксусного ангидрида с добавлением безводного уксуснокислого натрия. В некоторых случаях уксусный ангидрид заменяли ангидридом какой-либо другой органической кислоты23 - - 0 ( 733-ьь, а уксуснокислый натрий третичным амином. [4]
Нами цредложен метод яолучения дихлорацетанилида, основанный на взаимодействии хлорангидрида дихлоруксусной кислоты с анилином в уксуснокислой среде с добавлением уксуснокислого натрия для связывания хлористого водорода. [5]
Образование азосоединения при прибавлении диметиланилипа протекает медленно; однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. [6]
Таким же образом реакции бромирования ацетофенонов характеризуются параметром р - - 0 50 в 75 % - ном водном растворе уксусной кислоты и 0 42 в том же растворителе с добавлением уксуснокислого натрия. [7]
 |
Кристаллы Открываемый минимум 0 75 - г винной. [8] |
В разбавленных растворах винной кислоты выпадение осадка ускоряют добавлением уксуснокислого натрия. В случае средних солей винной кислоты осадок получается только при подкислении уксусной кислотой. [9]
При действии на сложный эфир избытка хлористого п-бромфенилдиазония в спиртовом растворе хлористого водорода единственным продуктом реакции оказывается монофенилгидразон XXIV. При добавлении уксуснокислого натрия этот продукт превращается в азопроиз-водное XXV. Исходный сложный эфир взаимодействует с 2 молями соли диазония в разбавленном водном растворе аммиака с отщеплением этоксалильЮй группът. [10]
По окончании араминирования массу передают в разбавленную соляную кислоту и отделяют краситель от раствора солянокислого n - фенетидина отстаиванием; при этом краситель осаждается на дне аппарата в виде смолистого осадка. Его отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой. Отделенный и отмытый от примеси я-фенетидина краситель растворяют в воде при нагревании с добавлением уксуснокислого натрия и высаливают при температуре около 85 поваренной солью. [11]
Например, скорость реакции инверсии сахарозы, катализируемой уксусной кислотой, падает при добавлении уксуснокислого натрия и повышается при введении хлористого калия. [12]
По окончании араминирования массу передают в разбавленную соляную кислоту и отделяют краситель от раствора солянокислого я-фенетид И На отстаиванием; при этом краситель осаждается на дне аппарата в виде смолистого осадка. Его отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой. Отделенный и отмытый от примеси n - фенетидина краситель растворяют в воде ири нагревании с добавлением уксуснокислого натрия и высаливают при температуре около 85 поваренной солью. [13]
Вакуумметрическое давление при уваривании в аппарате должно быть не менее 0 079 МПа, а температура кипения сиропа - не более 60 - 70 С. В случае пенения сиропа в процессе сгущения допускается введение в вакуум-аппарат растительного масла в количестве 30 г на 1 т патоки. Для уменьшения цветности патоки в вакуум-аппарат добавляют гидросульфит натрия в количестве 150 г на 1 т патоки. Для повышения рН и снижения инверсионной способности патоки допускается добавление уксуснокислого натрия в количестве 800 г на 1т патоки. [14]
В колбочку с собранными экстрактами прибавляют 1 мл концентрированной HNO3, 0 5 мл концентрированной H2SO4, 1 мл 30 % - ной Н2О2 и выпаривают досуха сначала при слабом, а потом при сильном нагревании. Белый сухой остаток растворяют, добавляя одну каплю концентрированной НМОз и 7 мл бидистиллированной воды, нагревают до кипения. Приливают 1 мл 20 % - ного раствора лимоннокислого натрия и 1 мл 40 % - ного раствора уксуснокислого натрия и кипятят около 1 мин. В случае необходимости рН раствора доводят до нужной величины добавлением уксуснокислого натрия. Затем к анализируемому раствору приливают 1 мл 0 05 % - ного раствора нитрозо - К-соли и доводят до кипения. Если анализируемый раствор при этом становится желто-красным, приливают еще 1 мл 0 05 % - ного раствора нитрозо - К-соли, 5 мл бидистиллированной воды и доводят раствор до кипения. Хорошо перемешивают, закрыв пробирку пришлифованной пробкой и сравнивают со шкалой стандартных растворов. [15]
Страницы: 1 2