Cтраница 2
Нейтральный солевой эффект показан на рис. 19, из которого видно, что при добавлении хлористого натрия скорость реакции увеличивается. [16]
Титр раствора сулемы удобно выражать соответствующим эквивалентом муравьиной кислоты; 1 мл раствора, содержащего 59 01 г HgQ2 в литре ( с добавлением хлористого натрия), отвечает 5 мг муравьиной кислоты. [17]
Циклизацию в ( 3) осуществляли под действием 20 % - ного олеума при 100; продукт был выделен в виде фиолетово-черной натриевой соли добавлением хлористого натрия к раствору ( 3) в водном аммиаке. [18]
Кроме того, он исследовал влияние изменения концентрации водородных ионов ( реакция идет быстрее ъ более кислом растворе) и концентрации буферных солей, влияние добавления хлористого натрия, а также влияние температуры. Кориелл, Стит и Паулинг [30] позже подтвердили первый порядок скорости по неокисленному гемоглобину. [19]
Растворяющее действие солей особенно четко проявляется в тех случаях, когда белок нерастворим в дестиллированной воде, Так эвглобулины сыворотки крови или растительные глобулины нерастворимы в воде, но легко растворяются после добавления хлористого натрия к суспензии белка в воде. [20]
Бели алюминий кипятить с недостаточным для его полного растворения количеством разбавленной соляной кислоты, то он переходит в раствор в виде основного хлорида А12 ( ОН) 6С1, который можно высадить из раствора добавлением хлористого натрия. Другой основной хлорид алюминия А1 ( ОН) 2С1 образуется при действии на водный раствор хлорида алюминия металлическим алюминием или при медленном добавлении к водному раствору А1С13 щелочи. Оно кристаллизуется в гексагональных пластинках и обладает, по данным Фейткнехта ( Feitknecht, 1951), двойной слоистой структурой. [21]
Если алюминий кипятить с недостаточным для его полного растворения количеством разбавленной соляной кислоты, то он переходит в раствор в виде основного хлорида А12 ( ОН) 5С1, который можно высадить из раствора добавлением хлористого натрия. Другой основной хлорид алюминия А1 ( ОН) 2С1 образуется при действии на водный раствор хлорида алюминия металлическим алюминием или при медленном добавлении к водному раствору А1С13 щелочи. Оно кристаллизуется в гексагональных пластинках и обладает, по данным Фейткнехта ( Feitknecht, 1951), двойной слоистой структурой. [22]
К стандартным и определяемым растворам добавляют до избытка спектрально чистый хлористый натрий. Добавление хлористого натрия к исследуемым растворам стабилизирует условия возбуждения спектров. [23]
Из приведенных данных видно, что добавление NaCl в количестве 0 1 - 0 2 % по весу культуры с одновременным растиранием с песком позволяет одночасовым настаиванием извлекать на 30 % больше амилазы по сравнению с контролем. Поэтому добавление хлористого натрия для лучшего извлечения ферментов следует рекомендовать при анализе культур грибов на содержание ферментов. [24]
Здесь следует также упомянуть о сульфировании 1-бензил-нафталина как горячей серной, так и хлорсульфоновой кислотами в нитробензольном растворе при комнатной температуре. При добавлении хлористого натрия к водному раствору этой кислоты сейчас же выпадает натриевая соль. [25]
Хотя К2ТЮ3 - малорастворимая соль, в присутствии тантала, и особенно ниобия, часть титана переходит в раствор, что, вероятно, объясняется образованием комплексных соединений ниобия ( тантала) с титаном. Из щелочного раствора затем осаждают добавлением хлористого натрия или едкого натра малорастворимые танталат и ниобат натрия. Примеси кремния, вольфрама, олова, алюминия остаются в растворе. Разлагая осадок ниобата и танталата натрия кислотами, получают смесь окислов тантала и ниобия с незначительным содержанием примесей. [26]
Следует отметить, что электропроводность раствора заметно возрастает с увеличением концентрации амилазы, что обусловлено соответствующим увеличением содержания электролитов. Аналогично изменяется электропроводность раствора ферментного препарата при добавлении хлористого натрия или электролитов, входящих в состав культуральной жидкости. [27]
Как уже было упомянуто, эти явления можно почти полностью устранить путем осаждения серебра. Надо только следить за тем, чтобы раствор после добавления хлористого натрия не стоял слишком долго, хотя обратный ход реакции образования ма ганцовой кислоты уже более невозможен. [28]
Растворы поверхностно-активных веществ в большинстве случаев способствуют снижению коэффициентов набухания глинистых пород. Исключение составляет катапин А, растворы которого снижают набухание глинопорошка только при добавлении хлористого натрия. [29]
Бильтц и Мулш [ 7J, также на основании анализа, приписывают строение ( ClHg) 3C - СНО осадку, образующемуся при действии ацетилена в нейтральных водных растворах хлорной ртути, и показывают, что на каждый моль вступающего в реакцию ацетилена выделяется приблизительно 1 моль хлористого водорода. В протнвополож-ностьработе Гофманна, ониустановили, что единственный э () фект от добавления хлористого натрия - это замедление реакции, а при более высоких концентрациях - ее полное прекращение. [30]