Cтраница 3
В некоторых случаях в отсутствие активатора действие фермента совершенно не проявляется. Например, амилаза после диализа полностью теряет способность расщеплять крахмал и вновь ее приобретает после добавления хлористого натрия. [31]
Сорбция амилазы проводится следующим образом. После доведения рН раствора до оптимального значения ( 4 7 - 4 9) и добавления хлористого натрия в цилиндрический сосуд всыпают определенное количество высокодисперсного силикагеля ( 2 % к объему культуральной жидкости) и на 10 мин при закрытом кране включают мешалку. Затем открывают кран и при периодическом включении и выключении мешалки раствор направляют в вакуум-фильтр, снабженный специальной фильтрующей тканью. [32]
Он установил, что фенилнатрий, получаемый из натрия и хлорбензола - 4-более сильный катализатор, чем фенилнатрий, синтезируемый из бромбензола. Повышенная активность первого катализатора обусловлена присутствием хло-1 - ристого натрия. При добавлении хлористого натрия ко второму катализатору его активность возрастает. Следовательно, каталитическое действие обусловлено комплексом, состоящим из фенилнатрия и хлористого натрия. [33]
Поскольку дисульфиды встречаются в погонах нефти, которые обычно содержат также и меркаптаны, Берч и Мак-Аллан изучили поведение диэтилдисульфида по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути. При шестикратном экстрагировании раствора этого дисульфида в петролейном эфире раствором ртутной соли половина дисульфида остается в растворителе. Из экстрактов при добавлении хлористого натрия выпадали осадки, которые при кипячении с разбавленной соляной кислотой распадались с выделением этантио-ла. Механизм реакции в этом случае, очевидно, такой же, как и при взаимодействии хлорной ртути с диалкилдисульфидами R-S-S-R, когда, как показал автор совместно с Ролингсом [22] и Блэкберном [23] ( см. стр. [34]
При обжиге цинковых концентратов германий заметно не улетучивается. На цинкдистилляционных заводах огарок подвергается агломерации. Если агломерация ведется с добавлением хлористого натрия, германий вместе с кадмием переходит в возгоны. При дистилляции цинка германий почти целиком остается в раймовке. [35]
По окончании процесса восстановления в редуктор заливают известковое молоко для осаждения растворенных солей железа. После добавления извести в редукторе образуются два слоя: нижний - анилин и шлам, верхний - водный слой, содержащий значительное количество растворенного и эмульгированного анилина. Для возможно более полного выделения анилина его высаливают из реакционной массы путем добавления хлористого натрия, растворяющегося в водном слое и понижающего растворимость анилина в воде. При высаливании анилин всплывает и отделяется от шлама. Анилиновый слой через сифон сливается в отстойник 7, где после отстаивания образуются верхний слой анилина, содержащий немного шлама, и нижний слой соленой воды, содержащий некоторые количества шлама и анилина. В делительной воронке 8 вода полностью отделяется. Таким образом выделяют 60 - 80 % всего получаемого анилина. [36]
Добавление нейтральной соли к реакционной системе, подвергающейся каталитическому воздействию кислот и оснований, может значительно изменить скорость превращения. Этот факт известен из классического примера, описанного Аррениусом [16], именно: скорость инверсии тростникового сахара в слабой кислоте, например уксусной, увеличивается приблизительно на 30 % при добавлении 10 N хлористого натрия. Если вместо хлористого натрия добавить ацетат натрия, то скорость инверсии уменьшается, но значительно меньше, чем происходящее одновременно уменьшение концентрации ионов Н, вычисленное на основании закона действия масс. Другими словами, при добавлении хлористого натрия имеется ускоряющий солевой эффект. В случае ацетата натрия эффект вызывается не только увеличением содержания электролита, как с хлористым натрием, но также зависит от каталитического действия ацетат-иона. Согласно классическому закону действия масс введение посторонних ионов не влияет на концентрацию катализатора и не вызывает изменения в парциальных скоростях суммарного каталитического эффекта. [37]
В этом случае необходимо охладить раствор, прибавить 2 - 3 мл воды и продолжить нагревание до полного разложения пробы. Проводя эту операцию необходимо следить, чтобы хлорная кислота все время была в избытке, так как при нагревании без нее восстанавливаются образовавшиеся соединения шестивалентного хрома и становится невозможным его отгонка. Когда разложение закончится в горячий раствор порциями по 0 15 - 0 2 г вводят 2 - 2 5 г хлористого натрия ( 3), причем очередную порцию добавляют только после исчезновения зеленой окраски жидкости. Когда при добавлении хлористого натрия прекратится выделение бурого дыма ( СгО2С12), а раствор станет почти бесцветным или слабо-желтым, нагревание прекращают. К раствору приливают 40 - 50 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют через плотный фильтр диаметром 9 см, собирая фильтрат в колбу емкостью 300 мл. В полученном фильтрате определяют закись марганца по методике, описанной на стр. [38]
Пока что единственным средством выявления утечек яа баллонах является мыльная эмульсия. Однако в зимнее время при обмыливании в холодных помещениях эмульсия замерзает и не дает желаемых результатов. Чтобы этого избежать, эмульсию готовят на спирту, но при этом качество ее ухудшается. Для применения на морозе в литературе рекомендуется водный раствор лакричного корня с добавлением хлористого натрия или хлористого калия. Этот состав эмульсии при низких температурах до - 30 С обладает хорошей пенообра-зующей способностью. [39]
Как было отмечено Овербико - м и Бунгенбергом де Юнг [67], нельзя считать, что одни участки поверхности частиц являются более кислыми, чем другие. Даже, если константы диссоциации всех кислых групп одинаковы, диссоциация будет тем труднее, чем выше заряд макромолекулы. Уже присутствие отрицательного заряда затрудняет дальнейшее сближение и адсорбцию гидро-ксильных ионов. Однако вследствие того, что взаимодействие между однородными зарядами в электролите ослаблено благодаря возрастанию ионной силы, добавление хлористого натрия, например к щелочному золю кремнезема, понижает рН, так как больше гидроксильных ионов адсорбируется на частицах. Несмотря на увеличение числа адсорбированных ионов ОН, отталкивание между частицами уменьшается и ускоряется агрегация частиц. [40]
Около 15 г полиакрилонитрила тщательно смешивают с 1 л 2 - 5 % - ного раствора едкого натра до получения тонкой суспензии и при тщательном перемешивании постепенно нагревают до кипения. Когда температура реакционной смеси приближается к температуре кипения, полимер окрашивается в желтый цвет, происходит выделение некоторого количества аммиака, причем в течение 2 час цвет изменяется от желтого до темно-красного, одновременно происходит сильное набухание и образование вязкой массы. Полученный вязкий раствор охлаждают и постепенно добавляют к нему бромную воду до появления бледно-желтой окраски. После прекращения прибавления бромной воды раствор перемешивают на холоду в течение 1 час и затем подкисляют разбавленной соляной кислотой до достижения изоэлектрической точки, когда полиамфолит выпадает из раствора в виде молочноподобного коллоидного золя. Полиамфолит высаливают добавлением хлористого натрия и очищают от ионов хлора и продуктов деструкции растворением и последующим диализом. [41]
Золотой золь ( золем, называется коллоидный раствор твердого вещества в жидкости) содержит отрицательно заряженные гидрофобные коллоидные частички. Золотым числом называется максимальный вес ( в миллиграммах) защитного коллоида, который при добавлении к 10 мл золотого золя Жигмонди еще не мог бы препятствовать изменению цвета раствора от красного до голубого при последующем добавлении 1 мл 10 % - ного раствора NaCI. Если мы имеем незащищенный золотой золь, то при добавлении хлористого натрия заряд исчезает, частицы золя агрегируют и, наконец, осаждаются. [42]
Почему после кипячения с азотной кислотой из раствора не выпадает хлорид закиси ртути при добавлении хлористого натрия. [43]
Поместить в фарфоровую чашечку 7 - 8 капель раствора нитрата закисной ртути, прибавить 2 капли концентрированной азотной кислоты ( плотность 1 4 г / см3) и кипятить 1 - 2 мин. Почему после кипячения с азотной кислотой из раствора не выпадает хлорид закиси ртути при добавлении хлористого натрия. [44]
К энергично перемешиваемому раствору 48 мл сухого брома в 250 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют ( без доступа влаги) 163 г серебряной соли адипиновой кислоты. Прибавление производят небольшими порциями в течение 7 час. После прибавления каждой порции серебряной соли смесь нагревают до 50, чтобы вызвать начало реакции, а затем выжидают, пока не прекратится выделение углекислоты. Бромистое серебро отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. Растворы в четыреххлористом углероде и эфире соединяют и обесцвечивают, взбалтывая с насыщенным раствором бисульфита натрия; обесцвеченный раствор взбалтывают с 10 % - ным водным раствором едкого кали, и образовавшуюся эмульсию уничтожают добавлением хлористого натрия. Полученный раствор промывают раствором хлористого натрия и высушивают. Растворители отгоняют при нормальном давлении, пользуясь ректификационной колонкой, а остаток перегоняют в вакууме. Дибромбутан собирают при 78 - 81 ( 11 мм); выход составляет 58 г ( 58 % теоретич. [45]