Добавление - нерастворитель
Cтраница 1
Добавление нерастворителя в раствор полимера означает переход на диаграмме фазового равновесия от одной бинодали - с относительно низко расположенной критической температурой совместимости компонентов-к другой, у которой критическая температура совместимости лежит в области температуры эксперимента или превышает ее. Если в систему добавлено та кое количество осадителя ( нерастворителя), что критическая температура совместимости полимера с растворителем оказывается выше температуры эксперимента, то происходит распад системы на две фазы. [1]
Добавление нерастворителя к растворителю может осуществляться для всех полимеров и сополимеров, однако при этом обычно наблюдается ухудшение свойств раствора, что снижает преимущества этого метода. [2]
 |
Характеристики привитых сополимеров АЦ-ПС.| Совместимость с нерастворителем привитых сополимеров АЦ-ПС и соответствующих гомополимеров. [3] |
Добавление нерастворителя для одного из компонентов приводило к свертыванию его цепей, что способствует уменьшению вязкости. Аце-тонтолуольная смесь, ни один из компонентов которой не является растворителем для привитого сополимера, растворяет сополимер в широкой области составов. [4]
 |
Различное распределение фракций. [5] |
В методе добавления нерастворителя постепенное осаждение полимерных частиц из раствора происходит путем введения смешивающегося нерастворителя. [6]
Действительно, при добавлении различных нерастворителей к раствору ПБА образуются плотные осадки, малый объем которых свидетельствует об очень высокой концентрации полимера в выделившейся фазе. Интересно отметить, что попытка провести фракционирование дробным осаждением не приводит к успеху. Молекулярная масса выделяемых фракций мало отличается от молекулярной массы исходного полимера. Это можно понять, если учесть, что, во-первых, при наличии указанной очень широкой области, разделяющей концентрации сосуществующих фаз, должны скрадываться различия по молекулярным массам и, во-вторых, что, по-видимому, все же является решающим, осадок представляет собой мезофазу и, подобно тому как при выделении кристаллических осадков полимеров кристаллизация не определяется в основном молекулярной массой, в случае образования мезофазы в нее включаются различные макромолекулы независимо от их массы. [7]
Аналогичные самостабилизированные органозоли, которые образуются при добавлении нерастворителя к раствору дифильного сополимера, описаны выше ( стр. [8]
Существенного влияния кинетики установления равновесия в этих методах ожидать нельзя, так как добавление нерастворителя и понижение температуры производятся, как правило, осторожно, чтобы не вызвать резкого сдвига равновесия. [9]
 |
Типы измельчающих машин для полимеров. [10] |
Химический метод основан на растворении полимеров с последующим их осаждением при охлаждении раствора или добавлении нерастворителя. Этим методом могут быть получены порошки практически из любых растворимых полимеров, однако наибольшее применение он нашел при переработке кристаллических полимеров. [11]
 |
Изменение структурной вязкости т ] стр прядильного расплава или раствора с увеличением давления Р.| Изменение структурной вязкости жидкости т стр с ростом температуры Т. [12] |
Структурная вязкость г ] Стр резко возрастает с увеличением молекулярного веса, полярности и концентрации полимера, при добавлении нерастворителя в раствор или при понижении температуры жидкости. Величина т ] Стр также сильно зависит от природы растворителя. [13]
Добавление к эмульсоиду нейтрального электролита часто вызывает сильное понижение его вязкости ( электровязкий эффект Кройта), подобно тому, как это имеет место при добавлении нерастворителей. Это понижение, несомненно, является результатом уменьшения общего эффективного объема дисперсной фазы, но неизвестно, вызывается ли последнее простым сжатием отдельных частиц, или их агрегацией в большие сгустки. Вероятно, имеют место оба эффекта, и трудно разобраться в том, какой из них важнее. Изменение характера частичек подтверждается тем фактом, что добавление осадите лей такого типа обычно вызывает появление в золе опалесценции, сильно увеличивающей интенсивность его конуса Тиндаля, наблюдаемого непосредственно или с помонхью ультрамикроскопа. [14]
 |
Схема агрегирования частиц при коагуляционном желатинировании и синерезисе. [15] |
Страницы: 1 2 3