Добавление - никель
Cтраница 1
Добавление никеля к сплаву железа и хрома придает стали большую пластичность, такую сталь удобнее применять для изготовления аппаратуры. Хромоникелевые стали относятся к немагнитным сталям и имеют аустенитную структуру. [1]
Добавление никеля понижает прочность сплава Д16 ( Д1, Д19), вследствие образования нерастворимого соединения типа AlCu Ni. Таким образом, в сплавах типа дуралюмин никель ведет себя так же, как железо, поэтому сумма железо - f - никель не должна превышать допустимые пределы по железу. [2]
Добавление никеля и особенно хрома повышает сопротивление сталей ползучести. При высокой температуре наиболее устойчивы против ползучести стали, содержащие никель, хром и небольшой процент вольфрама. [3]
Добавление никеля к Fe также уменьшает скорость электромиграции С в железе [99], но по другой причине. Его 3d - o6o - лочка заполнена электронами больше, чем у железа и акцепторные свойства Ni слабее, чем у Fe. Введение в железо хрома и марганца весьма мало сказывается [99] на скорости миграции С. [4]
 |
Анодные поляризационные кривые основных легирующих элементов нержавеющих сталей в. [5] |
Однако добавление никеля в сплавы железо - хром повышает сопротивление последних активирующему действию хлоридов. Можно предположить, что в данном случае никель как аустенитообра-зующий элемент повышает устойчивость пассивного состояния сплавов благодаря изменению структуры сплава. [6]
 |
Анодные поляризационные кривые основных легирующих элементов нержавеющих сталей в 0 1 - н. растворе NaCI. [7] |
Однако добавление никеля в сплавы железо - хром повышает сопротивление последних активирующему действию хлоридов. [8]
После добавления никеля ( в виде цианистой комплексной соли, сернокислого никеля или гидрата закиси) в цианистый цинковый электролит в первое время электролиза на катоде появляются темные и пятнистые осадки, поэтому электролит после добавления никеля требует проработки при катодной плотности тока 2 - 3 а / дм2 в течение 3 - 4 час. После проработки осадки становятся светлыми и блестящими, а цвет электролита изменяется от оранжевого до слабо-желтого. [9]
При добавлении никеля к кислотным морденитам повышается их активность в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга. Для превращения н-парафинов на монофункциональных кислотных цеолитах, возможно, требуется небольшое число сверхкислотных центров ( см. гл. [10]
При добавлении никеля к алюмо-хромовому катализатору возрастает его дегидрогенизационная активность, но не наблюдается рост избирательности в реакции изомеризации. Выходы продуктов изомеризации даже несколько снижаются ввиду возросшей крекирующей активности. Подобные же результаты получены и при добавлении к катализатору небольших ( 0 017 % вес. Дегидрогенизационная активность растет, но на выходе продуктов изомеризации это не сказывается. Анализ результатов дает право полагать, что лимитирующей ступенью скорости реакции изомеризации в присутствии алюмо-хромового катализатора является скорость катализируемой кислотами реакции изомеризации промежуточного ненасыщенного соединения, а не скорости реакций образования этого промежуточного соединения и гидрирования олефинового углеводорода изостроения. [11]
Процесс замещения значительно ускоряется добавлением никеля. Триэтилалюминий в смеси с этиленом нагревают до 250 - 320 С, и при давлении до 100 кгс / см2 ( 10 МН / м2) протекает реакция замещения. Триэтилалюминий из образовавшейся смеси высших а-олефинов ( с четным числом атомов С) выделяют перегонкой и возвращают в процесс. [12]
Сталь ЭИ961 хромовольфрамовая мартенситного класса с добавлением никеля, молибдена и ванадия применяют для изготовления лопаток и дисков компрессора ГТД при температуре 200 - 500 С. [13]
 |
Влияние содержания № на Мо-и W-катализаторы форгидрирования, нанесенные на окись алюминия. [14] |
По сравнению с WS2 - Ka-тализатором расщепляющая активность значительно снижается при добавлении никеля и - применении окиси алюминия в качестве носителя. Особое поведение обнаруживает катализатор, состоящий из никеля и вольфрама. Этот катализатор способен вполне удовлетворительно рафинировать при более низких температурах, чем WS2, и обладает почти такой же расщепляющей активностью при температурах до 425 С, но его расщепляющая активность падает до нуля в течение одной недели при 425 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4