Добавление - нитрат - серебро
Cтраница 3
Растворяют 0 5 г щавелевой кислоты в 5 мл воды, прибавляют 2 мл 50 % - ной азотной кислоты, свободной от хлоридов, и испытывают на хлориды добавлением нитрата серебра: не должно возникать ни мути, ни опалесценция. [31]
К 150 мл щелочного или аммиачного раствора молибдата добавляют каплю метилового оранжевого и достаточное количество серной кислоты для перехода окраски в красную. Перед добавлением нитрата серебра, которым осаждается молибдат, в раствор вводят 1 г ацетата натрия ( NaC2H302 - 3H20), нагревают и кипятят. Осадок отфильтровывают и промывают раствором 5 г нитрата серебра в 1 л дистиллированной воды. Избыток нитрата серебра удаляют промывкой этиловым спиртом. [32]
При прокаливании белого кристаллического вещества выделяется газ, поддерживающий горение, и остается белый, хорошо растворимый в воде остаток. При добавлении нитрата серебра к раствору полученного вещества выпадает белый осадок. Смесь красного фосфора с исходным веществом взрывается при трении. [33]
Открытию тиосульфат-ионов этими реакциями мешают сульфид -, сульфит - и полисульфид-ионы. Сульфид-ион тотчас же после добавления нитрата серебра образует с ним черный осадок сульфида серебра, что мешает заметить характерный переход белой окраски тиосульфата серебра в черную окраску сульфида серебра. [34]
Влияние двойного электрического слоя на устойчивость коллоида легко показать на примере осаждения хлорид-ионов ионами серебра. В начале осаждения при добавлении нитрата серебра хлорид серебра образуется в условиях высокой концентрации хлорид-ионов, поэтому на частицах хлорида серебра возникает высокий отрицательный заряд. Размер положительно заряженного слоя противоионов, окружающего каждую частицу, должен быть относительно большим и содержать достаточное количество положительных ионов, например ионов водорода или натрия, для нейтрализации отрицательного заряда частиц. Коагуляция в таких условиях не происходит. [35]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которого оттитровывают роданидом аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [36]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра в избытке титрованием последнего роданидом аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [37]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которо-го оттитровывают роданидом - аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [38]
Помутнение, связанное с образованием взвеси AgCl, появляется очень медленно. Через 15 - 20 мин после добавления нитрата серебра интенсивность помутнения перестает изменяться. Изменение температуры в пределах 20 - 30 также не влияет на определение хлоридов. [39]
Другой важный фактор, определяющий степень загрязнения - это скорость достижения равновесия в твердом растворе. Рассмотрим два крайних случая, которые могут иметь место при добавлении нитрата серебра к смеси бромида и хлорида. В первом случае осадок подвергается рекристаллизации так быстро, что при изменении состава раствора в процессе титрования осадок все время остается гомогенным и находится в равновесии с составом раствора в любой момент титрования. Во втором случае представим себе, что каждая бесконечно малая порция твердого вещества находится в равновесии с тем составом раствора, который имеется в данный момент и что никакой рекристаллизации не происходит. Состав твердого раствора должен быть гетерогенным вследствие непрерывного изменения состава раствора. Естественно, что первая маленькая порция осадка, образующегося в этих условиях, представляет собой относительно чистый бромид серебра, так как осаждение происходит из раствора, богатого бромидом. Следовательно, средний состав гетерогенного осадка должен содержать больше бромида серебра, чем гомогенный осадок. [40]
 |
Изменение ф-потенциала поверхности при ее перезарядке. [41] |
Рассмотрим систему водный раствор - поверхность иодида серебра. При избытке в растворе ионов серебра ( например, при добавлении нитрата серебра) последние являются потенциалопре-деляющими. В роли противоионов выступают нитрат-ионы, часть которых будет находиться в плотном слое, а другая часть в диффузном слое. [42]
В результате полного гидролиза полифосфатов ( линейных и циклических) образуется только ортофосфат. Третий ион водорода в ортофосфате обычно не титруется, но при добавлении нитрата серебра осаждается ортофосфат, в этом случае после осаждения можно оттитровать и третий ион водорода. [43]
 |
Фильтродержатель с фильтром АФАС-У. [44] |
Основой этих фильтров является также фильтрующий материал ФП. Во внутренний слой фильтров АФАС-Р введен сорбент с добавлением йода, а фильтров АФАС-И - с добавлением нитрата серебра. [45]
Страницы: 1 2 3 4