Добавление - бикарбонат
Cтраница 1
Добавление бикарбоната или фосфата производится для того, чтобы они могли связывать органические кислоты, образующиеся в результате работы сердца, и для поддержания приблизительно нейтральной среды раствора. Иногда к раствору Рингера, как и к другим растворам, добавляют в качестве питательного материала немного глюкозы. [1]
При добавлении бикарбоната или буфера можно определить при помощи арсенита периодат в присутствии образовавшегося иодата. [2]
 |
Коррозионное растрескивание стали ЗОХГСНА в растворах солей. [3] |
При добавлении бикарбонатов к хлористому натрию былс обнаружено, что катионы Са, Mg - и МШ были более эффективны, чем К и Na; а катион Со - еще более эффективен, чем первые три катиона. [4]
Концентрацию ионов водорода в этом интервале удобно поддерживать добавлением бикарбоната натрия, карбоната кальция или буры. [5]
ВПК определяют при 20 путем разбавления испытуемой жидкости дистиллированной водой с добавлением бикарбоната натрия или фосфатов. Величина ВПК определяется разностью содержания растворенного кислорода в исследуемой пробе в начале и в конце анализа с учетом разбавления пробы. [6]
К анализируемому раствору бихромата калия прибавляют 3 г гексагидрата триполифосфата натрия и нейтрализуют кислоту добавлением бикарбоната натрия, избегая его избытка. Затем титруют стандартным раствором соли двухвалентного хрома, содержащим триполифосфат в присутствии индиго-кармина или нейтральрота в качестве индикатора. [7]
После перегонки содержимое колбы переводят в большой стакан и кипятят, поддерживая в растворе рН 7 добавлением бикарбоната натрия. Осадок, который полностью содержит небольшие количества присутствующих родия и иридия, собирают на фильтр, промывают 2 % - ным раствором хлористого натрия, растворяют в соляной кислоте и для отделения оставшейся платины повторяют осаждение бромат-ным гидролизом. Полученный осадок растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают на водяной бане досуха и отделяют неблагородные металлы двойным осаждением нитритом натрия. Объединенные нитритные фильтраты осторожно подкисляют соляной кислотой и выпаривают с избытком последней почти досуха для полного разложения нитритов. Остаток растворяют в горячей воде и проводят бромат-ный гидролиз; если при этом образуется черный осадок, то его отфильтровывают и анализируют на иридий и родий согласно разд. [8]
К анализируемому раствору трийодида калия ( или йодата) прибавляют 3 г гексагидрата триполифосфата натрия и нейтрализуют кислоту добавлением бикарбоната натрия, избегая его избытка. Затем титруют стандартным раствором соли двухвалентного хрома, содержащим триполифосфат. В конечной точке наступает обесцвечивание. При определении 67 8 и 202 4 мг J найдено его соответственно 67 5 и 201 6 мг. [9]
На основании полученных данных ( см. табл. 78) авторы предположили, что неустойчивость к окислению парового лярда обусловливается щелочной рафинацией, и провели опыты с добавлением бикарбоната натрия, стеарата натрия, фосфолипидов и а-токоферола. Эти опыты показали, что в присутствии небольших количеств бикарбоната и стеарата натрия стойкость лярда к окислению уменьшается, присутствие наряду с этими веществами небольших количеств фосфолипидов и а-токоферола не улучшает стойкости лярда. В отсутствии соды и мыла фос-фолипиды и а-токоферол несколько увеличивают стойкость лярда к окислению. В опытах применялся if - изо-аскорбиловый моноэфир пальмитиновой и стеариновой кислот, так как продажная стеариновая кислота, употребленная для приготовления эфира, содержала заметное количество пальмитиновой кислоты. [10]
В присутствии поливинилпирролидона сначала выпадает красноватый осадок, который затем переходит в раствор с желтой окраской. При добавлении бикарбоната образуется более темная красно-желтая окраска. [11]
Основной карбонат висмута образуется из основного нитрата. Он осаждается при добавлении бикарбоната натрия к суспензии основного нитрата в воде в зависимости от характера суспензии исходного вещества, количества воды и температуры. [12]
К раствору перманганата прибавляют 3 г гексагидрата триполифосфата натрия и нейтрализуют кислоту добавлением бикарбоната натрия, избегая его избытка. Затем титруют стандартным раствором соли двухвалентного хрома, содержащим триполифосфат, в присутствии индигокармина в качестве индикатора. При определении 33 8 и 101 7 мг Мп найдено его соответственно 33 7 и 101 7 мг. [13]
Оставшуюся жидкость растворяют в метаноле ( 50 мл) и добавляют 5 % - ный водный раствор серной кислоты для расщепления защитной ацетальной группы. После перемешивания при 25 С в течение 0 5 ч раствор нейтрализуют добавлением твердого бикарбоната натрия и концентрируют в роторном испарителе для удаления метанола и большей части воды. Остаток, твердую массу, растворяют с эфиром ( общий объем 500 мл) и энергично встряхивают эфирный раствор с 5 % - ным водным раствором гидроксида натрия ( 100 мл) для регенерации кетона из циангидрина. Его сушат ( MgSO4), фильтруют и конденсируют в роторном испарителе до получения жидкого остатка желтого цвета. [14]
Лайнен [38] установил, что лучшим источником активной уксусной кислоты является водный экстракт дрожжей. Перед экстракцией дрожжи суспендируют в водном растворе глюкозы или сахарозы, поддерживая слегка щелочную реакцию добавлением бикарбоната натрия. Такая методика обеспечивает максимальное продуцирование активной уксусной кислоты. Затем удаляют центрифугированием твердое вещество. Из 750 г дрожжей получают около 1690 мл прозрачного желтого экстракта. Чтобы избежать потерь активной уксусной кислоты, экстракт нельзя выдерживать при 100 дольше, чем это необходимо. [15]
Страницы: 1 2