Добавление - бикарбонат
Cтраница 2
Они показали также, что в присутствии миллиграммовых количеств хрома разбавление водой после быстрого охлаждения и добавление бикарбоната натрия дает хорошие результаты. Церий ( III) не окисляется хлорной кислотой в отсутствие сульфата и фосфата. [16]
При умеренной кислотности среды реакция не происходит мгновенно, поэтому обычно создается сравнительно высокая кислотность, которая, однако, увеличивает опасность окисления иодида кислородом воздуха. Если тщательно установить концентрацию кислоты и иодида калия ( например, применять 0 2 М соляную кислоту и 2 % - ный иодид калия) и дать смеси постоять в течение 10 мин, то можно получить точные результаты. Некоторые авторы рекомендуют вытеснять воздух путем добавления бикарбоната натрия и выделения из последнего двуокиси углерода и выдерживать смесь в течение нескольких минут при умеренной концентрации кислоты. Медь ( II) оказывает на рассматриваемую реакцию сильное каталитическое действие25, делая ее мгновенной даже в среде уксусной кислоты. Применение уксусной кислоты имеет еще то преимущество, что она уменьшает интенсивность окраски Сгш в связи с образованием комплекса. [17]
 |
Кривая потенциометрического титрования раствора сульфида, тиосульфата и сульфита. [18] |
Введенный избыток раствора иода при расчете добавляют к объему, затраченному на титрование сульфита. После определения тиосульфата к раствору добавляют избыток насыщенного раствора бикарбоната натрия для разложения бисульфитного соединения бензальдегида, причем потенциал резко падает. Титрование происходит при приблизительно постоянном значении потенциала, установившемся после добавления бикарбоната натрия. [19]
Введение контрольной капли дает дополнительное повышение потенциала. Введенный избыток раствора иода при расчете добавляют к объему, затраченному на титрование сульфита. После определения тиосульфата к раствору добавляют избыток насыщенного раствора бикарбоната натрия для разложения бисульфитного соединения бензальдегида, причем потенциал резко падает. Титрование происходит при приблизительно постоянном значении потенциала, установившемся после добавления бикарбоната натрия. [20]
Сильно выраженная полярность воды и ее способность легко образовывать водородные связи делает ее прекрасным растворителем для веществ ионной природы. Вместе с тем эта особенность воды обусловливает плохую растворимость в ней неионизируемых неполярных органических веществ, таких, как бензол. В принципе растворимость всех органических кислот и оснований в воде можно повысить путем соответственно депрото-нирования и протонирования, что приводит в обоих случаях к образованию заряженных частиц. Например, бензойная кислота плохо растворима в воде, однако добавление бикарбоната натрия, вызывает повышение рН раствора и депрото-нирование молекул бензойной кислоты с образованием бензоат-ионов, которые хорошо растворимы в воде. Какой из растворов-0 1 М NaOH или 0 1 М НС1 - нужно добавить к воде, чтобы повысить растворимость веществ А, Б, В. [21]
Дрэпер [64] установил, что растения могут существовать в бикарбонатных растворах без доступа двуокиси углерода, и сдела. Позднее выяснилось, что все бикарбонатные растворь содержат молекулы двуокиси углерода; предполагали, что количественные определения скорости фотосинтеза по отношению к концентрациям [ С02 ] и [ НСОП могут выяснить непосредственное участие бикарбонатных ионов в фотосинтезе. Натансон [66, 67] допускал, что молекулы С02 являются единственной формой, в которой угольная кислота усвояется в фотосинтезе. Ангелыптейн [68], наблюдавший увеличение скорости фотосинтеза при константном значении [ С02 ] и добавлении бикарбонатов, полагал, что последние доступны для фотосинтетического процесса. [22]
Раствор, содержащий платину, палладий, родий и иридий, нагревают до кипения и прибавляют 20 мл профильтрованного 10 % - ного раствора бромата натрия. Затем осторожно вводят профильтрованный 10 % - ный раствор бикарбоната натрия1 до появления в темно-зеленом растворе заметного неисчезающего осадка. Время от времени проверяют кислотность раствора, давая капле2 0 01 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного стекать по вынутой из анализируемого раствора стеклянной палочке, на кончике которой остается капля анализируемой жидкости. Когда желтая окраска индикатора переходит в синююг добавление бикарбоната прекращают. По окончании нейтрализации к раствору добавляют еще 10 мл раствора бромата и кипятят 5 мин. Слегка повышают рН раствора, осторожно добавляя по каплям раствор бикарбоната до появления бледно-розовой окраски при испытании капли анализируемого раствора с каплей 0 1 % - ного раствора крезолового красного или бледно-синей окраски - с раствором ксиленолового синего. После этого снова добавляют 10 мл раствора бромата и кипятят 15 мин. [23]
Раствор, содержащий платину, палладий, родий и иридий, нагревают до кипения и прибавляют 20 мл профильтрованного 10 % - ного раствора бромата натрия. Затем осторожно вводят профильтрованный 10 % - ный раствор бикарбоната натрия1 до появления в темно-зеленом растворе заметного неисчезающего осадка. Время от времени проверяют кислотность раствора, давая капле2 0 01 % - ного раствора бром-крезолового пурпурного стекать по вынутой из анализируемого раствора стеклянной палочке, на кончике которой остается капля анализируемой жидкости. Когда желтая окраска индикатора переходит в синюю, добавление бикарбоната прекращают. По окончании нейтрализации к раствору добавляют еще 10 мл раствора бромата и кипятят 5 мин. Слегка повышают рН раствора, осторожно добавляя по каплям раствор бикарбоната до появления бледно-розовой окраски при испытании капли анализируемого раствора с каплей 0 1 % - ного раствора крезолового красного или бледно-синей окраски-с раствором ксиленолового синего. После этого снова добавляют 10 мл раствора бромата и кипятят 15 мин. [24]
Этилмалеинимид ( N-ЭМ) [43] был рекомендован [44] как ценный реактив для исследования методом хроматографии на бумаге реакций, протекающих с участием цистеина. Водный раствор, содержащий цистеин, обрабатывают 1 / 7 5 М раствором N-ЭМ или смачивают пятно на бумаге 0 005 М раствором N-ЭМ. Виттер и Туппи [45] недавно описали соединение Ы - ( 4-диметиламино - 3 5-динитрофенил) малеинимид ( ДДФМ) - окрашенный реактив на SH-группы. Ниже описано проведение реакции с цистеином. ДДФМ в 20 мл ацетона смешивают с раствором 351 мг цистеинхлоргидрата в 20 мл освобожденной от кислорода воды. Путем добавления твердого бикарбоната натрия доводят рН смеси до 5 0 и оставляют стоять при комнатной температуре 90 мин. Твердый остаток после выпаривания раствора промывают водой; полученное производное, окрашенное в оранжевый цвет, можно очистить путем осаждения эфиром из раствора в уксусной кислоте. Малеинимиды разлагаются в щелочной среде. [25]
Образец высушивают при 80 и остаточном давлении 0 1 мм и взвешивают. Для контрольного опыта в такую же пробирку вносят водный раствор, содержащий 0 02 мг D-ГЛЮКОЗЫ, и воду испаряют током сухого воздуха. В каждую пробирку, в том числе и в пробирку для холостого опыта, добавляют одну каплю толуола и 100 мкл 0 0005 М раствора цианида натрия, меченного С14, содержащего карбонат натрия. Применяемый цианид натрия должен содержать достаточное количество С14 ( - 1 мккюри), чтобы можно было получить удовлетворительные результаты при определении радиоактивности с помощью выбранного метода отсчета. Препараты цианида натрия, меченного С14, обычно содержат немного гидроокиси натрия. В используемом здесь реагенте щелочь переведена в карбонат натрия добавлением бикарбоната натрия. Пробирки запаивают в пламени горелки и выдерживают 10 дней при комнатной температуре. Затем их вскрывают, добавляют несколько капель 10 % - ной муравьиной кислоты и раствор упаривают током воздуха под хорошо действующей тягой. Добавляют разбавленную муравьиную кислоту, чтобы удалить последние следы синильной кислоты, раствор упаривают еще 4 или 5 раз, измеряют радиоактивность тем или иным подходящим методом [ 4, 5 1 и вносят поправку, полученную из холостого опыта. [26]
В течение долгого времени применение антрахиноновых кубовых красителей в ситцепечатании было затруднено; медленное восстановление и слабое пропитывание во время созревания приводило к недостаточной пестроте печати. Эта проблема в настоящее время в основном решена в результате тщательного изучения поведения каждого красителя на различных стадиях процесса печатания и подбора подходящих красителей. Образование куба можно ускорить не только энергичным диспергированием, но и введением катализаторов восстановления, например антрахинона или оксиантрахинонов. Основным процессом ситцепечатания является изготовление печатной пасты загущением ее декстрином, глицерином, поташом, формальдегидсульфоксилатом натрия и таким веществом, как натриевая соль N-бензилсульфанилата, которое улучшает растворимость и способствует чистоте печати. После печати ткань сушат и подвергают вызреванию в зрельнико в течение нескольких минут. Окисление осуществляют пропуском через раствор бихро-мата, после чего материал мылуют при кипении. В процессе предварительного восстановления, который сокращает время вызревания, пасту красителя, загущенную декстрином и глицерином, смешивают с поташом ( или едким натром, щелочность которого позже снижают добавлением бикарбоната) и гидросульфитом. [27]
Страницы: 1 2