Cтраница 1
Указанное количество вещества, содержащее 10 - 40 мг азота, вносят в колбу Кьельдаля вместимостью 250 мл и прибавляют 750 мг красного оксида ртути ( II), 6 г сульфата калия, 7 5 мл концентрированной серной кислоты и несколько крупинок стекла. Содержимое колбы перемешивают вращением, колбу ставят наклонно в воронку Бабо. В горло колбы помещают воронку и осторожно нагревают до прекращения образования возникающей иногда пены. Затем вещество разлагают 30 - 35 мин при кипении. Интенсивность нагревания регулируют так, чтобы 200 мл воды в колбе Кьельдаля на 250 мл, установленной в воронке Бабо, можно было нагреть до кипения за 5 мин. По окончании разложения реакционную смесь охлаждают до образования густой каши кристаллов. Последнюю растворяют ( при необходимости применяя нагревание) в 40 мл воды. [1]
Смешав указанные количества веществ, получают эталоны о содержанием 10 % примеси Mg. Последовательными десятикратными разбавлениями чистой основой и растиранием получают эталоны с содержанием 1 %, 0 1 %, 0 01 % примеси. Приготовление эталона с 0 001 % и с 0 0001 % магния ведут в агатовой ступке. [2]
Кладут указанное количество вещества на кусочек беззольной фильтровальной бумаги весом около 15 мг, помещенный в одну часть капсулы подходящего размера. Закрывают капсулу, вставляют между двумя ее частями один конец узкой фильтровальной бумаги и укрепляют капсулу в платиновой сетке. [3]
Эффективным методом хранения указанных количеств вещества служит адсорбция очищенного актинидного иона на несколько шариков катионообменной смолы сульфонового или карбонового типа. Катионообменными гранулами легко можно манипулировать без потерь вещества на контактирующие поверхности. Гранулы можно промывать водой или очень разбавленной кислотой для удаления загрязнений в виде частиц, причем потери адсорбированного вещества не происходит. [4]
Узнаем, какую часть грамм-молекулы составляют указанные количества веществ. Разделим весовые количества веществ на грамм-молекулярный вес. [5]
Узнаем, какую часть грамм-молекулы составляют указанные количества веществ. [6]
Тщательно выполните все реакции для каждого аниона, пользуясь указанными количествами вещества. Запишите кратко в журнал результаты каждого опыта. [7]
Какие количества веществ, приведенных во второй колонке, необходимы для полной реакции с указанными количествами веществ, приведенных в первой колонке. [8]
К 2 мл реактива прибавляют 10 - 20 мг испытуемого сахара ( или 1 мл раствора, содержащего указанное количество вещества) и нагревают на кипящей водяной бане. В присутствии моносахарида быстро выделяется оксид меди ( I), тогда как в присутствии дисахарида для этого требуется более продолжительное нагревание. [9]
Качественное решение этих задач для всех возникающих случаев предполагает наличие возможности оперативного использования актуальной части опубликованного арсенала экспериментальных данных и расчетных методик для указанного количества веществ и их смесей. [10]
Плавление проводят в автоклаве. В аппарат загружают указанное количество веществ и плавление проводят при постоянном перемешивании и нагревании до 178 - 180 в течение 8 час. По охлаждении спускают избыточное давление через вентиль и открывают автоклав. Если плавление было проведено правильно, то плав Аш-кислоты имеет грязноватую тупую желтую окраску. Если масса слишком светлая, то плавление не закончено; если она коричневая и очень сильно пахнет аммиаком, то плавление проводилось слишком долго. Однако даже при осторожном плавлении всегда отщепляется немного аммиака. [11]
Где содержится больше атомов, в 1 г бора или в 1 г алюминия. Сколько атомов каждого из этих элементов содержится в указанном количестве вещества. Где содержится больше атомов, в 1 моле бора или в 1 моле алюминия. [12]
Где содержится больше атомов, в 1 моле неона или в 1 моле натрия. Сколько атомов каждого из этих элементов содержится в указанном количестве вещества. В скольких граммах натрия содержится столько же атомов, сколько их имеется в 1 г неона. [13]
Вносят небольшими порциями 0 01 - 0 1 г вещества примерно в 3 мл растворителя и хорошо перемешивают. Чтобы исследовать растворимость в разбавленных растворах едкого натра, бикарбоната натрия и соляной кислоты, смесь тщательно взбалтывают, отделяют ( в случае смесей) раствор от нерастворившегося соединения и в каждом случае нейтрализуют полученный водный раствор. При нейтрализации следует наблюдать, выделяется ли обратно исходное соединение из раствора. При указанных количествах вещества даже помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на кислые или основные свойства исследуемого вещества. При растворении в растворе бикарбоната натрия следует обращать внимание на выделение углекислого газа. [14]
К 0 01 - 0 1 г вещества маленькими порциями прибавляют - 3 мл растворителя, хорошо перемешивая после добавления каждой порции. При определении растворимости в разбавленной щелочи, бикарбонате натрия и соляной кислоте осторожно встряхивают; при исследовании смесей отделяют нерастворившийся остаток. Полученный водный раствор нейтрализуют, наблюдая, происходит ли снова выделение изучаемого вещества. Помутнение нейтрализованного фильтрата ( при использовании указанных количеств вещества) следует считать признаком присутствия соединений с кислотными или основными свойствами. При растворении в бикарбонате натрия обязательно надо обращать внимание, происходит ли выделение углекислого газа. [15]