Добавление - титрованный раствор
Cтраница 1
Добавление титрованного раствора к исследуемому прекращается в момент изменения цвета индикатора. [1]
После каждого добавления титрованного раствора азотнокислого серебра, когда величина уже стабилизирована, измеряют напряжение. [2]
Применяется обратное титрование раствором соли цинка после добавления титрованного раствора ЭДТА визбытке. Платина ( II) и платина ( IV), а также малые количества иридия и рутения не мешают определению. Родий и осмий мешают. [3]
Применяется обратное титрование раствором соли цинка после добавления титрованного раствора ЭДТА в избытке. Платина ( II) и платина ( IV), а также малые количества иридия и рутения не мешают определению. Родий и осмий мешают. [4]
Титруемый раствор помещают в центрифужную пробирку и после каждого добавления титрованного раствора из микробюретки центрифугируют 10 - 20 сек. Для ускорения осаждения следует титровать при нагревании. На одно титрование уходит 8 - 10 мин. [5]
 |
Измерительная аппаратура с синхронным выпрямлением для титрования при помощи измерения электропроводности no Jander и Pfundt.| Сосуд для измерения электропроводности жидкостей ( Jander и Pfundt. [6] |
Такая установка позволяет производить титрование достаточно быстро, так как после каждого добавления титрованного раствора не нужно искать минимума ( нулевой метод) тока посредством передвижения контакта мостика, а можно пользоваться в качестве меры электропроводности непосредственно отклонение. [7]
Определение этим методом может быть очень быстрым, поскольку оно проводится без добавления титрованного раствора и само конечное измерение - операция очень простая. [8]
Определение этим методом может быть очень быстрым, поскольку оно проводится без добавления титрованного раствора и само конечное измерение-операция очень простая. Кроме того, здесь можно сократить число предварительных разделений или совсем их избежать, так как для устранения влияния мешающих ионов располагают всеми используемыми в аналитической химии средствами ( выбор реактива, окисление-восстановление, фиксирование величины рН, образование комплексов, применение органических растворителей) и сверх того еще и возможностью выбора подходящей длины волны проходящего через раствор света. [9]
Определение этим методом может быть очень быстрым, поскольку оно проводится без добавления титрованного раствора и само конечное измерение - операция очень простая. [10]
 |
Кривая потенцио-метрического титрования. [11] |
Наряду с простотой, оба эти способа, однако, обладают тем недостатком, что требуют добавления титрованного раствора, особенно вблизи точки эквивалентности, небольшими и точно измеренными порциями, что весьма затрудняет титрование. [12]
Титрованный раствор добавляют в один прием по 0 1 - 0 2 мл, после чего определяют значение потенциала. Если от добавления титрованного раствора потенциал изменится более чем на 15 мв, уменьшают добавляемую порцию раствора до 0 05 мл. [13]
В электролит погружают электроды на расстоянии 5 - 7 мм. Значение рН раствора устанавливают перед началом анализа добавлением титрованного раствора едкого бария и отмечают по гальванометру исходное положение; в процессе поглощения СОа рН уменьшается и стрелка гальванометра отклоняется. Доводят значение рН до первоначального добавлением титрованного раствора Ва ( ОН) 2, который продолжают добавлять до тех пор, пока стрелка гальванометра не вернется в исходное положение. По количеству Ва ( ОН) 2, израсходованному на титрование, определяют количество углерода в анализируемом образце. [14]
Проверяя метод Шоха и Брауна, Энгеленбург [505] нашла, что хотя висмут и выделяется количественно, однако осадок получается губчатым, и его не удается промыть без потерь. Выделению висмута в пригодной для промывания и взвешивания форме благоприятствует добавление титрованного раствора сульфата меди. [15]
Страницы: 1 2