Cтраница 2
При нагревании раствора белка с концентрированной азотной кислотой образуется сгусток белка, окрашенный в желтый цвет; при добавлении концентрированного раствора гидроокиси аммония желтая окраска свернувшегося белка переходит в оранжевую. [16]
Двойные соли сульфата титана и щелочных металлов образуются или путем сплавления ТЮ2 с бисульфатами щелочных металлов, или путем добавления концентрированного раствора сернокислой соли щелочного металла к раствору сернокислого титана. В большинстве случаев они слабо растворяются в воде и в неконцентрированных растворах серной кислоты, в связи с чем образование двойных солей часто рекомендуется как метод выделения титана из раствора в осадок. [17]
К водному раствору ( содержащему магний), прибавляют 0 5 - 1 г цианида калия, 1 мл я-бутиламина и добавлением концентрированного раствора аммиака доводят рН раствора до H OriO5. Прибавляют 50 мл раствора оксихинолина, взбалтывают 1 мин, отделяют слой хлороформа и измеряют оптическую плотность при Х380 ммк. [18]
Приготовляют смесь 30 жмо-лей 2-кетоглутаровой - З - Нз кислоты - Н2, 30 жмолей цистеинсуль-финовой кислоты и 6 лшолей двуххлористого марганца, добавлением концентрированного раствора едкого кали устанавливают рН 9 4, после чего смесь разбавляют водой до 450 мл. Затем добавляют 150 мл 0 5 М буферной смеси хлористый аммоний - едкое кали ( рН 9 4) и в заключение вводят 2 г лиофилизован-ного препарата протеозы ОХ-19. После этого смесь освобождают от белка, нагревая ее в бане с кипящей водой в течение 5 мин. Осадок отделяют фильтрованием; прозрачный фильтрат обрабатывают 4 об. 95 % - ного спирта и помещают на 5 час. Полученный осадок отделяют центрифугированием и растворяют в 300 мл воды. Раствор охлаждают, выделяют из воды кристаллический осадок и перекристаллизовывают его из воды. [19]
При работе с нерастворимыми анодами количество металла, выделяемое на покрываемых деталях и уносимое ими при выгрузке из ванны, компенсируют путем периодического или постоянного добавления концентрированного раствора золота. Кроме того, периодически производят корректирование всех компонентов электролита по данным химического анализа. [20]
При работе с нераствори % ими анодами котнчество металла, шделяеме на покрываемых деталях и уносимое ими при выгрузке из ванны, компенсируют путем периодического или постоянного добавления концентрированного раствора золотя. [21]
Затем реакционную массу осторожно нейтрализуют карбонатом натрия ( около 10 г) и перегоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет мутнеть при добавлении концентрированного раствора едкого натра, после чего отгоняют еще около 100 мл дистиллята и прекращают перегонку. Дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют поваренную соль из расчета 20 г соли на каждые 100 мл дистиллята и встряхивают до полного растворения соли. Раствор четыре раза извлекают бензолом ( порциями по 100 мл), бензольную вытяжку сушат над едким кали и перегоняют из небольшой ( емкостью 100 мл) перегонной колбы, подливая в колбу раствор из капельной воронки. [22]
Затем реакционную смесь осторожно нейтрализуют карбонатом натрия ( около 10 г) и перегоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет мутнеть при добавлении концентрированного раствора едкого натра, после чего отгоняют еще около 100 мл дистиллята и прекращают перегонку. Дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют поваренную соль из расчета 20 г соли на каждые 100 мл дистиллята и встряхивают до полного растворения соли. Раствор 4 раза извлекают бензолом ( порциями по 100 мл), бензольную вытяжку сушат над едким кали и перегоняют из небольшой ( емкостью 100 мл) перегонной колбы, подливая в колбу раствор из капельной воронки. После отгонки бензола капельную воронку убирают, к остатку добавляют щепотку цинковой пыли, вставляют в колбу термометр и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 194 - 195 С. [23]
Освобождающийся аммиак связывается серной кислотой, при этом образуется сернокислый аммоний. Добавлением концентрированного раствора едкого натра вытесняют аммиак. Аммиак поглощается титрованным раствором серной кислоты, который заведомо берут в избытке. Отгонку аммиака ускоряют пропусканием водяного пара. Избыток раствора серной кислоты, не пошедший в реакцию, оттитро-вывагот едким натром. [24]
В бутиловом, амиловом спиртах эти ионы остаются на стартовой линии неподвижными. Добавлением концентрированного раствора соляной кислоты резко увеличивается величина Rf рения, молибдена и ванадия. Для перемещения вольфрама требуется больше 25 мл раствора соляной кислоты в 100 мл смеси. [25]
При прибавлении к полученному раствору концентрированной соляной кислоты выделяется белый осадок бензойной кислоты. При добавлении концентрированного раствора аммиака осадок растворяется и в растворе возникает фиолетово-снняя флуоресценция. [26]
Получаемый при этом продукт, называемый в технике мыльным клеем, содержит весь глицерин, образовавшийся в реакции омыления, и большое количество воды. В результате добавления концентрированного раствора хлористого натрия отделяется расплавленное ядровое мыло, причем на дне остается водный слой, содержащий глицерин. [27]
Получаемый при этом продукт, называемый в технике мыльным клеем, содержит весь глицерин, образовавшийся в реакции омыления, и большое количество воды. В результате добавления концентрированного раствора хлористого натрия отделяется расплавленное ядровое мыло, причем на дне остается водный слой, содержащий глицерин. [28]
Хинолин и непрореагировавший анилин отгоняют с водяным паром, дистиллят экстрагируют эфиром ( 3 раза по 30 мл) и после отгонки эфира сырые основания растворяют в смеси 25 мл концентрированной НС1 и 100 мл воды. Соль разлагают добавлением концентрированного раствора NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину и перегоняют вторично с водяным паром. Хинолин извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат над твердой щелочью. [29]
Жидкость нагревается до 80 - 90, и к ней постепенно приливается 5 мл 1 % раствора диметилглиоксима в этиловом спирте. После этого добавлением концентрированного раствора аммиака ( до слабого запаха) осаждаются гидроокиси лантана и циркония. Осадок центрифугируется, промывается водой с небольшим количеством аммиака и выбрасывается. [30]