Cтраница 3
Если реакцию (6.3) вести в избытке хлора, то хлорируется и образующаяся сера. Хлорированию серы способствует также повышение температуры ( выше 600 С) или добавление поваренной соли. [31]
Тринатриевую соль упаривают до консистенции густой массы, смешивают с 50 % - ным раствором едкого натра и нагревают в стальном автоклаве при 180 - 190 и давлении 6 - 8 ати. Далее применяют обычный способ выделения готового продукта из плава - обработкой кислотой с добавлением поваренной соли до насыщения раствора. [32]
Тринатриевую соль упаривают до консистенции густой массы, смешивают с 50 % - ным раствором едкого натра и нагревают в стальном автоклаве при 180 - 190 и давлении 6 - 8 ати. Далее применяют обычный способ выделения готового продукта из плава - обработкой кислотой с добавлением поваренной соли до насыщения раствора. [33]
По Картеру, смеси кислот или кислот с солями существенно не увеличивают растворяющего действия. Робинзон [10] и Картер [11] нашли, что исследованные ими растворы солей имеют малое значение, но добавление поваренной соли к соляной кислоте рекомендуется многими исследователями. [34]
Ионообменные свойства крахмала, которые довольно заметно проявляются при работе с ионогенными веществами, удавалось в значительной мере подавить добавлением поваренной соли. [35]
Метод основан на малой растворимости фенола и крезола в растворе поваренной соли и их выделении ( высаливание) при добавлении поваренной соли к их водным растворам; пригоден этот метод при содержании в воде не менее 5 о фенола. [36]
Заменив кипящую водяную баню охлаждающей, 1 - 2 ч при температуре не выше 100 вливают в колбу по каплям 66 г бутилнит-рита. Заменив обратный холодильник прямым, отгоняют бутиловый спирт и воду до тех пор, пока температура не поднимется до 100 и пока добавление поваренной соли в пробу дистиллята не перестанет вызывать выделения капелек бутилового спирта. Остаток бутилового спирта отгоняют с паром. [37]
Протекание этих реакций связано с поглощением тепла. Реакции происходят в жидкой фазе, так как в зоне реакции температура достигает 1400 - 1500 С и выше, а чистый цианамид кальция плавится при 1140 С; при добавлении поваренной соли температура плавления цианистого плава снижается. [38]
Эффективность реакции увеличивается при добавлении к кислоте хлорида аммония или поваренной соли и увеличении температуры до 70 - 80 С. Если отложения гипса покрыты смолопарафиновыми отложениями, то эффективность соля-нокислотных обработок значительно уменьшается даже при повышенных температурах. Добавление поваренной соли к 13 % - ному раствору соляной кислоты позволяет увеличить продолжительность эффекта до 140 сут, термокислотная обработка - до 150 - 250 сут, а обработка смесью соляной кислоты с хлоридом натрия при температуре 70 С - до 200 - 300 сут. [39]
После полного разложения соли метакриловой кислоты полученный продукт переносят в делительную воронку и отстаивают в течение 20 - 30 мин. Верхний слой, представляющий собой сырой продукт метакриловой кислоты, осторожно сливают и фильтруют. Добавление поваренной соли способствует ускорению отделения метакриловой кислоты от раствора минеральных солей. [40]
Поваренную соль всыпают постепенно, небольшими порциями, в раствор гидросульфита натрия, из которого при этом высаливается кристаллический продукт. Делается это для того, чтобы получить возможно более крупные и тяжелые кристаллы гидросульфита натрия. Образовавшиеся в начале процесса высаливания мелкие зародыши кристаллов постепенно растут по мере равномерного добавления поваренной соли. Для увеличения выхода кристаллического гидросульфита натрия и для получения более крупных кристаллов температуру раствора к концу процесса отсаливания снижают постепенно с 30 до 18 С. Чтобы снизить потери гидросульфита натрия от разложения и окисления кислородом воздуха, в раствор перед отсаливанием добавляют некоторое количество едкого натра, так как в щелочном растворе он более устойчив. [41]
Поваренную соль всыпают постепенно, небольшими порциями в раствор гидросульфита натрия, из которого при этом высаливается кристаллический продукт. Делается это для того, чтобы получить возможно более крупные и тяжелые кристаллы гидросульфита натрия. Образовавшиеся в начале процесса высаливания мелкие зародыши кристаллов постепенно растут по мере равномерного добавления поваренной соли. [42]
Заменив кипящую водяную баню охлаждающей, 1 - 2 часа при температуре не выше 100 вливают в колбу по каплям 41 г бутилнитрита. Когда прибавят весь бутилнитрит, размешивание продолжают еще 1 час. Заменив обратный холодильник прямым, отгоняют бутиловый спирт и воду до тех пор, пока температура не поднимется до 1009 и пока добавление поваренной соли в пробу дистиллата не перестанет вызывать выделения капелек бутилового спирта. После отгонки спирта добавляют 115 мл холодной воды, кислоту частично нейтрализуют 25-процентным раствором едкого натра ( 6 - 8 мл) до слабокислой реакции на конго-бумажку; остаток бутилового спирта отгоняют с паром. [43]
Одновременно приготовляют раствор 35 2 г ( 0 11 моля) хромотропо-вой кислоты в 200 мл и медленно, при энергичном перемешивании, прибавляют к нему 8 г карбоната натрия небольшими порциями ( вспенивание. Полученный раствор охлаждают до 0 - 2 и прибавляют к нему еще 20 г карбоната натрия. Одновременно, при энергичном перемешивании, приливают раствор диазосоединения и вносят 100 г поваренной соли. При добавлении поваренной соли значительно облегчается последующее фильтрование красителя и предотвращается его разложение при сочетании. Среда должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [44]
В две пробирки помещают по 1 мл спирта и добавляют в каждую по 1 мл уксусного ангидрида. Одну пробирку нагревают до начала закипания смеси, затем охлаждают и приливают понемногу 2 - 3 мл холодной воды. Отмечают, что выделяется - тяжелые ли капли исходного ангидрида или легкий слой уксусноэтилового эфира. При добавлении поваренной соли разделение наблюдается более отчетливо. [45]