Добавление - хлорид - натрий
Cтраница 2
Если перед выделением платины проводили осаждение палладия диметилглиоксимом, то раствор надо сначала выпарить досуха, прокалить остаток и течение 5 мин па горелке Мекера, затем обработать остаток царской водкой, выпарить на водяной бане досуха с добавлением хлорида натрия и повторить выпаривание 3 раза, добавляя концентрированную соляную кислоту. [16]
Попытка титровать ниобий раствором купферона [4] не дала положительных результатов, так как состав осадка непостоянен, но впоследствии было показано [5], что титровать ниобий куп-фероном и неокупфероном все же можно, применяя в качестве фона серную кислоту с добавлением хлорида натрия в качестве коагулянта образующегося осадка. [17]
Если перед выделением платины проводили осаждение пал-лад г я диметилглиоксимом, то раствор надо сначала выпарить досуха, прокалить остаток в течение 5 мин на горелке Мекера, затем обработать остаток царской водкой, выпарить на водяной бане досуха с добавлением хлорида натрия и повторить выпаривание 3 раза, добавляя концентрированную соляную кислоту. [18]
Около 0 5 г алкалоида растворяют в разбавленной соляной кислоте и осаждают 10-процентным раствором кремневольфрамовой кислоты. Добавление хлорида натрия и соляной кислоты является обязательным, так как в отсутствие электролитов осадок в виде мути проходит через фильтр. Осадок высушивают и озоляют в платиновом тигле. Состав осадка отвечает формуле 12WO3 SiO2 - 2H2O - 4 алкалоида. [19]
 |
Защитное действие желатины на золь золота. [20] |
Поверхность белка адсорбирует молекулы воды, что обеспечивает частицам золя золота добавочную защиту. Добавление хлорида натрия уменьшает заряд золя, но не столь эффективно, как это наблюдалось в отсутствие защитного коллоида. В результате частица не осаждается. [21]
Чтобы объяснить эти результаты, Мартин и Стендинг, так же как и Валько227, считают возможным образование в растворе комплексного соединения красителя и оксиэтилированного вещества. При добавлении хлорида натрия агрегация не происходит или происходит лишь в незначительной степени. [22]
Из литературных данных не совсем ясно, проводились ли измерения межфазного натяжения для систем в метастабильном или в абсолютно стабильном термодинамически равновесном состоянии. Имеет значение также порядок добавления хлорида натрия и ПАВ к воде. Время контакта водной и углеводородной фазы было не менее четырех, но не более двенадцати часов. Недавние, еще не опубликованные эксперименты, проведенные в лаборатории авторов этой главы показали, что аналогичные эффекты наблюдаются на коммерческих препаратах сульфированных углеводородов. [23]
Вязкость водных растворов понижается при возрастании степени оксиэтилирования. Сильное влияние на вязкость оказывает добавление хлорида натрия и несульфатированного оксиэтили-рованного лаурилового спирта. [24]
Если в результате реакции азосочетания образуется растворимый краситель, то бесцветный вытек на фильтровальной бумаге не образуется. В этом случае приходится прибегать к высаливанию красителя добавлением хлорида натрия в анализируемый раствор или непосредственно на фильтровальную бумагу. [25]
Полученный осадок растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты и доводят объем в мерной колбе до объема в 10 раз большего, чем объем взятой мочи. Аликвотную часть полученного раствора разбавляют в 10 раз при добавлении хлорида натрия до получения конечной концентрации 5 мг-экв / л натрия. [26]
Синерезис протекает или самопроизвольно, или под влиянием электролитов и веществ, понижающих растворимость высокомолекулярных соединений. Так, например, студни желатины синерги-руют при добавлении к ним эфира; студни бензопурпурина и геранина синергируютпри добавлении хлорида натрия. Самопроизвольный синерезис вызывается недостаточной устойчивостью геля или физико-химическими превращениями, приводящими к снижению устойчивости. [27]
 |
Количество сорбированного олова на травленой поверхности АБС-нластнка в зависимости от состава раствора сенсибилизирования ( по данным работы. [28] |
Этим объясняется большая эффективность состаренных растворов сенсибилизирования, в которых накапливаются ионы Sn ( IV), образующие коллоидные частицы Р - ОЛОВЯННОЙ кислоты ( НО) з - Sn - О - Sn ( OH2) rt - ОН. Поэтому для трудноактивируемых поверхностей в растворы сенсибилизирования вводят ионы Sn ( IV) ( 5 - 10 ммоль / л), а также увеличивают ионную силу раствора путем добавления хлорида натрия ( 1 - 3 моль / л), что способствует коагуляции на поверхности имеющихся в растворе коллоидных частиц соединений олова. Осевший на поверхность слой коллоидных частиц делает смачиваемыми даже нетравленые поверхности фторопласта, полиэтилена и других гидрофобных материалов. [29]
В нейтральной или слабо кислой среде яркая сине-зеленая флуоресценция развивается в течение 30 мин и в темноте устойчива не менее - суток. При дневном освещении, в особенности же при ультрафиолетовом облучении, ее интенсивность быстро снижается. Добавление хлорида натрия увеличивает яркость свечения, а аммонийные соли снижают ее. [30]
Страницы: 1 2 3