Cтраница 3
Четко выраженные диффузионные волны дает купферон также при окислении на вращающемся платиновом микроаноде при наложении определенного потенциала. Предложен [278] метод амперометрического титрования купферрном с применением платинового электрода. Процесс титрования значительно улучшает добавление хлорида натрия, не изменяя при этом положения точки эквивалентности. Изменение кислотности раствора от 0 1 до 0 3 N не влияет на результаты. Определению циркония не мешают Al, Cr, Mn, Zn, Ni, F и другие элементы, а также двухкратное, по сравнению с цирконием, количество меди. [31]
Если низкая летучесть вещества с водяным паром обусловлена заметной его растворимостью в воде, эффективность перегонки можно увеличить по крайней мере в несколько раз, добавляя в перегонную колбу минеральные соли, например хлорид натрия. Увеличение содержания перегоняемого продукта в паровой фазе при добавлении хлорида натрия обусловлено не только уменьшением растворимости вещества в воде, но также повышением температуры кипения смеси. [32]
Метод основан на том, что марганец в кислой среде в присутствии соли кобальта количественно окисляется персульфатами до марганцевой кислоты, которую затем титруют раствором восстановителя. Ввиду малого количества добавляемой соли кобальта в случае, если добавлена смесь солен кобальта и никеля или кобальта и меди, титруемые растворы не имеют розовой окраски, присущей солям кобальта. Вследствие отсутствия в титруемом растворе ионов серебра титрование проводят без добавления хлорида натрия. [33]
В этом случае можно предполагать, что такие области существуют как отдельные фазы. Айзенберг и Мохан [11] при изучении фазового равновесия в растворах поливинилсульфокислоты и ее солей установили, что раствор поливинилсульфоната натрия флоккулирует при добавлении хлоридов натрия и калия. Расслоение растворов поливинилсульфокислоты наблюдается в широком интервале концентраций этой кислоты и добавляемых солей. Те же явления наблюдаются и в случае солен поливинилсульфокислоты и щелочных металлов. Изучение равновесия между растворами хлорида натрия и поливпнилсульфокислоты показало, что коэффициент селективности для иона натрия в фазе концентрированной полимерной сульфокислоты равен 2 2; эта величина сравнима с коэффициентом селективности, измеренным Райхенбергом и Маккоули [2 ] для катионита с 10 % ДВБ. Они аналогичны коэффициентам селективности для катло-нитов с 5 и 10 % ДВБ. [34]
В этом случае можно предполагать, что такие области существуют как отдельные фазы. Айзенберг и Мохан [11] при изучении фазового равновесия в растворах поливинилсульфокислоты и ее солей установили, что раствор поливинилсульфоната натрия флоккулирует при добавлении хлоридов натрия и калия. Расслоение растворов поливинилсульфокислоты наблюдается в широком интервале концентраций этой кислоты и добавляемых солей. Те же явления наблюдаются и в случае солей поливинилсульфокислоты и щелочных металлов. Изучение равновесия между растворами хлорида натрия и поливинилсульфокислоты показало, что коэффициент селективности для иона натрия в фазе концентрированной полимерной сулъфокислоты равен 2 2; эта величина сравнима с коэффициентом селективности, измеренным Райхенбергом и Маккоули [2] для катионита с 10 % ДВБ. [35]
Полиэфирная цепь этоксилированных веществ придает ПАВ устойчивость к электролитам и повышенную водорастворимость за счет появления водородных связей между водой и эфирным атомом кислорода. Кроме того, этот процесс может включать комплексообразование ионов кальция и магния с кислородами полиэфирной цепи. Степень гидратации падает вместе с температурой, приводя к известному феномену помутнения раствора, свидетельствующему об отделении ПАВ от водной фазы. В высоко этоксилированных системах точка помутнения может отсутствовать; в таких случаях к ее появлению приводит добавление хлорида натрия, что объясняется эффектом высаливания. [36]
Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. [37]
В дальнейшем для предотвращения гидратации глинистых сланцев наиболее успешно применялись растворы на углеводородной основе с концентрированными солевыми растворами в качестве внутренней фазы. Согласно первоначальной гипотезе Мондшайна и Керчевилля, если соленость водной фазы равна солености воды в порах глинистого сланца, гидратацию можно предотвратить. Позднее Мондшайн усовершенствовал этот метод, внеся поправку на давление набухания, которое он приблизительно определил по эффективному напряжению в глинистом сланце на рассматриваемой глубине. Таким образом, если активность воды во внутренней фазе бурового раствора равна активности воды в естественном глинистом сланце, то набухания не будет. После этого активность водной фазы бурового раствора регулируется путем добавления хлорида натрия или кальция. Промысловые исследования показали, что обычно вообще нет никакой необходимости вносить поправку на изменение активности воды при различных температурах в лабораторных и скважинных условиях. [38]
Все три спектра оказались различными, а использование более концентрированной щелочи было нецелесообразным по некоторым причинам, основной из которых является сильное поглощение света ионом гидроксила. Следовательно, стало очевидным, что получить спектр чистого дианиона, необходимого для последующих вычислений, невозможно. Поэтому был выбран графический способ обработки спектрофотоскопических данных. Аналитическая длина волны ( 330 ммк) была найдена обычным путем ( стр. Были приготовлены растворы салициловой кислоты с концентрацией 0ООШ в растворах с молярностью едкого натра ( свободного от карбоната), приведенной в столбце 1 табл. 4.5. Ионная сила этих растворов уравнена добавлением хлорида натрия к четырем растворам так. [39]
Обезвоживание железного купороса сопровождается значительным спеканием его частиц, что приводит к получению пигмента низкого качества. Поэтому после обезвоживания продукт подвергают измельчению. Процесс прокаливания обычно длителен. В результате длительной выдержки оксида железа при высокой температуре происходит укрупнение его частиц, что приводит к получению грубодисперсного пигмента с плохими свойствами. Цвет пигмента зависит от температуры прокаливания. Так, при 700 - 725 С получают пигмент с желтоватым оттенком, а при 725 - 825 С - с синеватым. Введение в железный купорос специальных добавок позволяет менять цветовой оттенок пигмента. Например, добавление хлорида натрия приводит к образованию пигмента с фиолетовым оттенком. [40]