Добавление - глюкоза
Cтраница 2
Во-первых, можно предположить, что они возникают в результате суммирования одновременно индуцированных колебаний индивидуальных клеток. Действительно, гликолитические колебания индуцируются путем добавления глюкозы в голодающую клеточную структуру. Так как клетки не очень различны и начинают осциллировать в один и тот же момент времени, то можно ожидать, что, по крайней мере некоторое время, клетки останутся приблизительно в фазе. Альтернативная гипотеза - это синхронизация химических осцилляторов, глобально связанных через общую среду. [16]
 |
Влияние структуры целлюлозы на выход левоглюкозана. [17] |
Согласно ранним представлениям первичным продуктом распада целлюлозы является глюкоза, которая затем изомеризуется, превращаясь в левоглюкозан. Между тем в работе [30] показано, что при добавлении глюкозы к целлюлозе выход левоглюкозана снижается. [18]
 |
Потребление кислорода пластинками в процессе хранения при различной. [19] |
Нельзя с уверенностью сказать, прекращается ли гликолиз при замораживании взвеси пластинок или же этот процесс останавливается на более ранних стадиях расщепления углеводов, до образования молочной кислоты. Последнее предположение кажется вероятным потому, что в пробах пластинок с добавлением глюкозы, хранившихся при - 20, сохраняется способность к подавлению потребления кислорода в течение всего срока исследования. [20]
Этот факт находится в соответствии с наблюдением авторов, что активирование in vitro не ускоряется добавлением глюкозы. [21]
Затем синтез ( 3-галактозидазы возобновлялся, протекая теперь с постоянной, но меньшей скоростью, чем перед добавлением глюкозы. По-видимому, в течение этой второй менее жесткой фазы репрессии происходит перераспределение относительного синтеза белков клетки. [22]
На сперматозоидах млекопитающих было, в частности, показано, что аденозинтрифосфат играет при сокращении хвоста сперматозоида, по-видимому, такую же роль, какую этому соединению приписывают в механизме сокращения мышечного волокна. Так, например, было установлено, что при движении сперматозоидов в анаэробных условиях в чисто солевых средах наблюдается постепенное затухание подвижности клеток, сопровождающееся распадом в них запаса АТФ. При добавлении глюкозы или при продувании воздуха через такую суспензию подвижность сперматозоидов быстро восстанавливается. [23]
В щелочных растворах, в том числе цианидных, индий образует неустойчивые соединения. Через непродолжительное время выпадает осадок гидрата индия, и нормальная работа электролита нарушается. Стабильность электролита повышается при добавлении глюкозы или декстрозы. [24]
Этот раствор смешивают в закрытой пробирке с 0 003 - 0 010 мМ Na14CN, растворенного в 50 нл растворителя. Затем из раствора удаляют цианид ( в форме HCN), выпаривая его несколько раз досуха с 10 % - ным раствором муравьиной кислоты, и измеряют радиоактивность остатка. Нелетучие радиоактивные примеси определяют этим же методом, но без добавления глюкозы. [25]
На простых питательных средах не растут. Для размножения требуется введение в среду цистеина. Возможен рост на средах, содержащих яичный желток, на кровяном агаре с добавлением глюкозы и цистеина. На плотных средах образуют небольшие колонии беловатого цвета. [26]
При давлениях в несколько тысяч атмосфер минеральное масло непригодно, так как сильно густеет и затвердевает. Вместо масла применяют водные растворы мелассы или же глицерина, а также керосин и петролейный эфир. До давления 13 000 ат Бриджмен употреблял водный раствор глицерина ( 50 % воды) с добавлением глюкозы, однако опыт показал, что с течением времени глюкоза из такого раствора выпадает и осаждается плотным слоем на стенках цилиндра. [27]
Глютаминовая кислота и глютамин занимают особое место в обмене веществ в головном мозгу. До 80 % аминного азота в мозгу приходится на долю аминного азота глютаминовой кислоты и ее амида; концентрация последних значительно больше в головном мозгу, чем в большинстве других тканей, и примерно в 15 раз больше, чем в сыворотке крови. В клеточных суспензиях коры головного мозга дыхание протекает даже интенсивнее при добавлении глютаминовой кислоты, чем при добавлении глюкозы. [28]
Не являясь основным сахаром в большинстве видов пивного и винного сусла, глюкоза тем не менее играет важную роль, подавляя потребление и утилизацию мальтозы дрожжевыми клетками. Мальтоза и мальтотриоза - важнейшие сбраживаемые углеводы, и способность дрожжей плавно переключаться с потребления глюкозы и фруктозы на потребление мальтозы очень важна для процессов брожения в промышленности. Небольшой перерыв в процессе брожения называют мальтозной паузой, а в некоторых чрезвычайных случаях брожение прекращается полностью. Добавление глюкозы в сусло только усугубляет ситуацию, так как переключение на новый источник сахара лишает клетки информации о дефиците питательных веществ и, следовательно, способности синтезировать белки, необходимые для такого переключения. [29]
При крашении штапельного волокна в массе лейкосоедине-ниями ( лейкооснованиями) сернистых красителей требовалось добавлять глюкозу ( для восстановления лейкосоединений), что увеличивало стоимость крашения почти в 2 раза, или вводить сернистый натрий, что нежелательно из-за ухудшения физико-химических свойств вискозы. Вместо лейкосоединений было предложено пользоваться водорастворимыми сернистыми красителями. Основное отличие последних от обычных сернистых красителей заключается в том, что они непосредственно растворяются в воде при нагревании, без перевода их в лейкооснова-ния. В связи с тим отпадает необходимость добавления глюкозы или сернистого натрия как восстанавливающего средства, и весь процесс крашения в массе значительно упрощается. [30]
Страницы: 1 2 3