Cтраница 1
Добавление альдегидов оказывает ускоряющее действие благодаря тому, что они сами легко образуют перекиси в присутствии кислорода. [1]
После добавления альдегидов бесцветные растворы окрашиваются в фиолетовый или синий цвет. Альдегид восстанавливает хиноидную структуру, следовательно, и окраску, связывая сернистую кислоту, присоединившуюся ранее к красителю. [2]
После добавления альдегидов RCHO бесцветные растворы приобретают фиолетовую или синюю окраску. Альдегид восстанавливает хиноидную структуру и, следовательно, и окраску, связывая сернистую кислоту, присоединившуюся ранее к красителю. [3]
При добавлении альдегидов и встряхивании раствор окрашивается в красный или фиолетовый цвет. [4]
При добавлении альдегида и встряхивании раствор окрашивается в красный или фиолетовый цвет. [5]
Реакцию ускоряет добавление альдегидов [28] и катализаторов, способных дегидрировать спирты в альдегиды [29- 32], что согласуется с предположением об альдолыюм механизме процесса. [6]
Бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты окрашивается при добавлении альдегидов в интенсивный красно-фиолетовый цвет. На этом основано применение фуксина как реактива для качественного определения альдегидов. Часто этой реакцией пользуются и для количественного определения альдегидов36 колориметрическим путем. [7]
Раствор фуксина, обесцвеченный сернистой кислотой, окрашивается после добавления альдегида в красный цвет. [8]
Гидроксиламин присутствует в виде свободного - основания и после добавления альдегида и образования оксима остается нейтральным по тимолфталеину, что соответствует рН 9 - 10, т.е. моменту эквивалентности при титровании смеси после омыления. [9]
Рассчитайте массу металла, который может быть получен при добавлении всего синтезированного альдегида к избытку аммиачного раствора оксида серебра. [10]
Метод наших расчетов основан на предположении, что коэффициент экстинкции группы ОН несвязанных молекул фенола не меняется при добавлении альдегидов. Выбранный метод позволяет определять состав образующихся комплексов. [11]
Трифторэтанол-1 - [ 1 - Н - В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную входной трубкой для газа, мешалкой и холодильником с сухим льдом, помещают 1 л сухого эфира, к которому затем добавляют 9 г ( 0 25 моля) алюмогидрида - Н4 лития. Когда добавление альдегида будет закончено, избыток гидрида осторожно разлагают водой. Образующуюся суспензию выливают в смесь 800 г льда и 50 мл концентрированной серной кислоты, отделяют эфирный слой, и водный слой экстрагируют 1 раз свежей порцией эфира. [12]
Что собой представляет фуксин-сернистая кислота. Почему при добавлении альдегидов к бесцветной фуксинсернистой кислоте появляется окраска. [13]
Максимум реакционной способности и взрывчатости объясняется уменьшением продолжительности существования перекисей 2 при повышении температуры. Это подтверждается влиянием добавления альдегидов к смеси, как уже отмечалось выше. [14]
Для достижения максимального выхода реакционную смесь выдерживают несколько дней при 30 - 35 С. Более высокая температура при добавлении альдегида или во время выдержки отрицательно сказывается на выходе нитроспирта, так как способствует образованию альдолов. По окончании реакции смесь нейтрализуется соляной кислотой, так как слабые кислоты ( угольная и уксусная) образуют карбонаты и ацетаты, имеющие щелочную реакцию, а щелочь разлагает при перегонке нитро-спирты. [15]