Летучий амин

Cтраница 1

Небольшое количество летучего амина теряется в результате гидролиза лри выпаривании и перекристаллизации соли. [1]

Небольшое количество летучего амина теряется в результате гидролиза при выпаривании и перекристаллизации соли. [2]

Прибор для перегонки с водяным паром. [3]

Если анализируемая вода содержит только один какой-либо летучий амин ( или несколько, но один из них преобладает), то калибровочную кривую строят по этому амину, в противном случае калибровочную кривую строят по диэтиламину. [4]

Если анализируемая вода содержит только один какой-либо летучий амин ( или несколько, но один из них преобладает), то калибровочный график строят по этому амину, в противном случае график строят по диэтиламину. [5]

Через одну из боковых трубок пропускают аммиак или летучий амин с такой скоростью, чтобы он проходил через затвор. Затем начинают вводить боран с такой скоростью, чтобы пробулькивание газа через затвор прекратилось. Большинство амин-боранов - твердые вещества, и они легко выделяются из неполярных органических растворителей. [7]

Во всех этих примерах возможно избирательное удаление аммиака или летучего амина R Ntb, в результате чего реакция смещается слева направо. Для протекания реакции необходимо весьма длительное время; аппаратура обычно включает обратный холодильник, отрегулированный таким образом, что через него удаляется только летучий компонент. Очевидно, растворитель, если реакция проводится в растворителе, должен иметь высокую температуру кипения. Однако обычно процесс проводят без растворителя. В качестве катализаторов предложено использовать различные вещества. По-видимому, наиболее эффективными являются соли аммония [92], соли аминов [93] или такие вещества, как триметилхлоросилан [90] и хлорид алюминия [92], которые в условиях реакции образуют соли аминов. [8]

Одним из наиболее удобных методов контролирования реакции замещения аминогруппы является наблюдение за выделением летучего амина. [9]

Структурная формула трех аминов. [10]

Коррозия, вызываемая растворенным в конденсате пара СО2, уменьшается добавкой к котельной воде летучего амина. Имеются две категории летучих аминов, применяемые для этой цели: 1) нейтрализующие амины; 2) пленочные амины. Когда какой-либо из них добавляют в котельную воду в достаточном количестве, то они связывают углекислоту и поднимают рН конденсата до щелочного значения, делая, таким образом, конденсат менее агрессивным. По другому механизму действуют летучие октадециламин, гексадециламин и диоктадециламин, которые являются типичными ингибиторами пленочного типа. Они предотвращают коррозию благодаря образованию защитной органической пленки на поверхности конденсатора. Пленочные амины более соответствуют определению ингибитора, в то время как другие амины фактически являются в основном нейтрализаторами. [11]

Смеси аминов обычно разделяют либо осаждением одного из них в виде нерастворимой соли, либо отгонкой летучего амина с водяным паром от раствора неперегоняющегося амина. [12]

Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. [13]

Поэтому следует постоянно следить, чтобы летучий амин находился в достаточном количестве в ванне. [14]

Алкалоиды и алкамины трудно поддаются очистке и анализу, их эмпирические формулы до сих пор не вполне достоверны. Обычно считали, что в аконине имеется N-метильная группа, пока Джекобе и Эльдер - филд06, сплавляя хлоргидрат аконина с едким кали или баритом, не установили, что при этом в качестве летучего амина образуется, главным образом, этиламин и что при азоте находится этильная, а не метальная группа. Они также расщепляли солянокислый аконин иодистоводородной кислотой обычным аналитическим методом и, после удаления йодистого метила, образующегося из метоксильных групп, выделяли йодистый этил в форме йодистого этилтриметиламмония. Гюбнер и Джекобе изучали действие щелочи на атизин - алкалоид, не содержащий метоксильных групп, и на продукт его изомеризации - изоатизин, и нашли, что при расщеплении с помощью иодистоводородной кислоты из них получается йодистый этил наряду с меньшим количеством йодистого метила. Они опубликовали результаты определения N-алкильных групп как в этих, так и в других алкалоидах, согласно которым для содержания N-этила получаются значения, значительно меньше вычисленных, но в 20 - 30 раз больше найденного процентного содержания М - метильных групп. Гюбнер и Джекобе считают, что группа, реагирующая в аконине, напеллине, гетератизине и атизине как N-алкильная группа, является N-этильной ( или эквивалентной ей) группой, а в дельфонине и стафизине - N-метильной группой; Однако они отмечают, что в первом случае эта группа может не быть просто N-этильной, а что третичный атом азота может входить в состав двух колец в такой форме, что источником йодистого этила может служить мостик, состоящий из двух атомов углерода. Сложноэфирные алкалоиды аконитин и мезаконитин различаются, повидимому, только тем, что в первом имеется N-этильная, а во втором N-метильная группа. Большинство оснований обладают третичным характером, однако талатизамин является вторичным амином. [15]

Страницы: 1 2