Алифатические амин

Cтраница 2

Алифатические амины применяются в химической, фармацевтической, текстильной промышленности, в металлургии, при производстве резины, пластмасс, красителей и косметики. Эти вещества используются в качестве промежуточных продуктов, растворителей, ускорителей вулканизации каучука, катализаторов, эмульгаторов, синтетических сма-зочно-охлаждающих жидкостей, антикоррозийных добавок и флотационных реагентов. [16]

Алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, благодаря электронодонорному влиянию алкильных групп. [17]

Алифатические амины, содержащие более 10 атомов углерода в молекуле, применяются в процессе флотации руд черных металлов. В результате процесса флотации алифатические амины частично переходят в сточные воды и могут загрязнять водоемы. [18]

Зависимость температуры разложения от соотношения количеств. гэпок-сидной смолы и диэтилентриамина. [19]

Алифатические амины являются очень активными раздражителями кожи и иногда вызывают аллергическое раздражение кожи у работающих с ними. Поэтому были предприняты многочисленные попытки модифицировать алифатические амины в таком направлении, чтобы свести к минимуму эти нежелательные последствия. [20]

Алифатические амины с числом углеродных атомов в алкиль-ной цепи 12 - 18, а также продукты их взаимодействия с высшими ненасыщенными жирными кислотами являются веществами, характеризующимися высоким осмотическим давлением. Такой ингибитор из раствора проникает через окислы в глубь поверхности металла, образуя пленку, предупреждающую контакт металла с агрессивной средой. В водном растворе такие амины должны находиться в виде эмульсии. Эмульгированию способствует добавление ненасыщенной монокарбоновой ( например, олеиновой) кислоты. Алифатические амины эффективны для черных и цветных металлов в углеводородной и водной среде. [21]

Алифатические амины обычно реагируют с азотистой кислотой с отщеплением азота. Такая реакция имеет место не только у метиламина и его гомологов, но и у аминопроизводных полиметиленовых углеводородов, а также соединений типа бензиламина и аминокислот. Исключения приведены ниже ( стр. Выделение азота при действии азотистокислого натрия на холодный сильно подкисленный раствор амина используется при качественном испытании первичных алифатических аминов. Эта же реакция лежит в основе разработанного Ван Слайком ( Van Slyke) способа количественного определения аминокислот. Соли метиламина и этиламина гладко реагируют с азотистокислым натрием ио уравнению ( 1), между тем, как и в случае высших гомологов процесс осложняется. Из n - пропиламина при этом отщепляется азот и образуется смесь норм. Взаимодействие п-бутил-амина с азотистой кислотой подвергалось недавно количественному исследованию 103, причем оказалось, что основными продуктами реакции являются норм. [22]

Алифатические амины реагируют с гидридом трифенилолова, образуя соответствующие углеводороды и гексафенилдистанна-ны [63 5]; эта двухстадийная реакция позволяет осуществить прямое замещение первичной алифатической аминогруппы на водород. Алифатические производные дигалогенидов олова взаимодействуют с этилатом натрия в этиловом спирте [360] или с наиболее основными аминами [361], давая дигалогениды тетраалкилдистаннанов. [23]

Алифатические амины, содержащие более 10 атомов углерода в молекуле, применяют в процессе флотации руд черных металлов. Состав их в среднем отвечает формуле CuHagNhb-HCl. В процессе флотации алифатические амины частично переходят в сточные воды и могут загрязнять водоемы. [24]

Алифатические амины образуют стабильные комплексы с ароматическими и алкилароматическими меркаптанами и комплексы, содержащие водородные связи, с алифатическими меркаптанами. В углеводородных растворах эти промежуточные соединения нестойки к кислороду и легче вступают в реакции аутоокисления, чем исходные меркаптаны. Кроме того, аминомеркаптаны окисляются быстрее, чем меркаптаны. Таким образом, азотистые основания могут ускорять аутоокисление кислотных сернистых соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Алифатические амины образуют также соли с гидроперекисями, которые в присутствии меркаптанов нестабильны и быстро разлагаются на дисульфиды, спирты, амины и воду. Такие взаимодействия тоже могут катализировать аутоокисление и разложение кислотных азотистых соединений типа пирролов. [25]

Алифатические амины - бесцветные жидкости, а ароматические - всегда имеют определенный цвет, свойственный исходному веществу. [26]

Алифатические амины и гидроксиламины вследствие жх склонности к образованию водородных связей и обусловленной этим селективности применяются для анализа смесей спиртов, гликолей, пиридиновых оснований, шшеразинов, меркаптанов и тиоэфиров. При этом обычно можно определять и воду. Присутствие гидроксильных групп, например, в триэтаноламине, в тетраоксиэтилэтилендиамине и в квадроле ( см. ниже) усиливает тенденцию к образованию водородных мостиков. [27]

Алифатические амины, содержащие более 10 атомов углерода в молекуле, применяются в процессе флотации руд черных металлов. Состав их в среднем отвечает формуле Ci4H29NH2 HCl. В результате процесса флотации алифатические амины частично переходят в сточные воды и могут загрязнять водоемы. [28]

Алифатические амины, содержащие более 10 атомов углерода в молекуле, применяются в процессе флотации руд черных, металлов. В результате процесса флотации алифатические амины частично переходят в сточные воды и могут загрязнять водоемы. [29]

Алифатические амины используют главным образом в качестве полупродуктов для различных химических производств. [30]

Страницы: 1 2 3 4