Аберрация - хромосома
Cтраница 2
При сравнении одинаковых концентраций рН среды существенно не меняет цитогенетическую активность НЭМ и НММ. Отчетливо прослеживается зависимость между митотическим индексом и частотой аберраций хромосом. [16]
При воздействии НЭМ и НММ наблюдали сходный спектр аберраций, независимо от концентрации мутагена, в основном хро-матидного типа: делеции, транслокации ( симметричные и асимметричные), дупликации-делеции, интерстициальные делеции, три-радиалы, тройные обмены, а также аберрации хромосомного типа: дицентрики, симметричные обмены, инверсии. Таким образом, НЭМ и НММ вызывают все известные типы аберраций хромосом. [17]
У мышей известны линии животных, отличающихся нестабильностью генома и поражением системы иммунитета. Так, приводятся данные [ Kram, Schneider, 1978 ] изучения СХО и аберраций хромосом у мышей линии С57В1 / 6; A / J и AKR / J в норме и после воздействия митомицина С. [18]
Поскольку токсоплазмы не могут непосредственно воздействовать на хромосомный аппарат клеток костного мозга, вполне возможно предположить, что мутагенными свойствами обладают продукты жизнедеятельности токсоплазм, это подтверждается тем, что токсоплазмин в культуре ткани способен вызывать увеличение числа клеток с анеуплоидным хромосомным набором. Однако в отличие от ранее изученного токсина стрептококка - стрептолизина-0 токсоплазмин не вызывает увеличения частоты клеток со структурными аберрациями хромосом. По-видимому, токсоплазмы влияют на аппарат деления клеток, что приводит к неверному расхождению хромосом и, как следствие, появлению клеток с анеуплоидным кариотипом. [19]
 |
Частота аберраций хромосом в мейозе у томатов яри воздействии химическими мутагенами и гамма-лучами в М. [20] |
Так как томаты имеют диплоидное число хромосом 2и24, то при нормальной конъюгации в диакинезе Mi должно быть 12 бивалентов, любое другое число принимали за аберрацию. Отдельным типом аберрации хромосом выделено слипание - сложные конфигурации слипшихся хромосом под влиянием мутагенов. [21]
При сравнении аберрационной активности НММ при двух рН на первый срок фиксации - 32 часа ( рис. 1) можно отметить, что уровни мутирования хромосом в зависимости от концентрации мутагена достоверно не отличаются при средних и высоких концентрациях. При рН 5 наблюдали самый высокий выход аберраций хромосом на уровне концентрации 7 8 мМ; при рН 7 картина противоположная. [22]
Частота аберраций хромосом снижалась в присутствии суперок-сиддисмутазы и каталазы. Каталаза исключала индукцию СХО, однако супероксиддисмутаза оказывала малое влияние на уровень СХО. По-видимому, полученные данные можно объяснить тем, что Н202 индуцирует СХО, а аберрации хромосом возникают как под влиянием перекиси водорода, так и супероксидных радикалов. [23]
Как полагает Соваге [ Sovage, 1982 ], аберрации хромосом могут приводить к изменению антигенной структуры оболочки клетки, но их эффект зависит от степени дифференцировки клетки. И очень мала вероятность повреждения того небольшого участка функционирующего генома, который детерминирует этот процесс даже при наличии большого числа аберраций хромосом в клетке. В эпидермисе, по мнению этого ученого, имеется строгое давление отбора против клеток с аберрациями хромосом, уступающих по своим пролиферативным свойствам нормальным клеткам. Имеются сведения, показывающие, что при мутациях наблюдается изменение числа и структуры рецепторов на оболочке клетки. С помощью моноклональных антител показано [ Волгин и др., 1983 ], что утрата хромосомы человека в гетерокариоиах человек - мышь сопровождается исчезновением определенных детерминант клеточной оболочки. [24]
Фиксация и окраска материала стандартные. Учет аберраций хромосом проводили метафазным методом на клетках меристемы первичных корешков С. [25]
Как полагает Соваге [ Sovage, 1982 ], аберрации хромосом могут приводить к изменению антигенной структуры оболочки клетки, но их эффект зависит от степени дифференцировки клетки. И очень мала вероятность повреждения того небольшого участка функционирующего генома, который детерминирует этот процесс даже при наличии большого числа аберраций хромосом в клетке. В эпидермисе, по мнению этого ученого, имеется строгое давление отбора против клеток с аберрациями хромосом, уступающих по своим пролиферативным свойствам нормальным клеткам. Имеются сведения, показывающие, что при мутациях наблюдается изменение числа и структуры рецепторов на оболочке клетки. С помощью моноклональных антител показано [ Волгин и др., 1983 ], что утрата хромосомы человека в гетерокариоиах человек - мышь сопровождается исчезновением определенных детерминант клеточной оболочки. [26]
Частота аберраций, как правило, возрастает с уменьшением митотического индекса при всех концентрациях НЭМ и НММ при двух рН среды. Для наиболее полной характеристики НЭМ необходимы повторные исследования, но по предварительным данным можно сказать, что по типам аберраций отличий в действии НЭМ и НММ не наблюдали. НММ, являясь сильным мутагеном, безусловно имеет средний показатель цитогенетической активности, но при детальном исследовании обнаруживается несовпадение частот и типов аберраций в каждом конкретном случае. По нашим данным, разница в частоте аберраций двух партий мутагена изменяется в два раза. Эти расхождения можно отнести за счет не строго тождественных условий обоих опытов, недостаточного контроля условий, при которых возникают аберрации хромосом. По мнению И. А. Рапопорта и некоторых других исследователей, вероятность взаимодействия мутагена с определенными участками хромосомы носит случайный характер. Внутриклеточные условия, чувствительность хромосом меняются в зависимости от многих факторов, что является причиной вариабельности получаемых данных, касается ли это мутаций на организменном или хромосомном уровнях. [27]
Складывается впечатление, что цитогенетические изменения в Т - системе иммунитета и снижение ее функциональных свойств при полиовирусной инфекции компенсаторно влечет за собой усиление продукции вируснейтрализующих антител В-лимфоцитами. Прогрессирующее повышение продукции антител после иммунизации приводит к нейтрализации вирулентных вирусов, что, как следствие, вызывает уменьшение мутагенного действия по-лиовирусов на иммунный организм обезьян. Подобная же закономерность прослеживается и при многократном применении других вакцин. Эти сведения согласуются с полученными нами данными, кроме того, данные настоящей работы свидетельствуют, что угнетение Т - и В-систем иммунитета при кори происходит параллельно с нарастанием в лимфоцитах хромосомных аберраций. При гриппе увеличение хромосомных нарушений в Т - лимфоцитах сопровождается сравнительно сниженной их частотой в В-лимфоцитах. Если в Т - лимфоцитах основную массу нарушений составляют структурные аберрации хромосом, то в Vi-антигенстимулированных лимфоцитах, наоборот, часто наблюдалась гипоплоидия. Зависимость уровня цито-генетических нарушений в Т - лимфоцитах от показателей их иммунореактивности подтверждает вывод о том, что поражение хромосом лимфоцитов под влиянием вирусов ведет к снижению как числа, так и функциональных свойств Т - лимфо-цитов. [28]
Страницы: 1 2