Вторичные алифатические амин
Cтраница 1
Вторичные алифатические амины могут быть обнаружены реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом. [1]
Вторичные алифатические амины при взаимодействии с альдегидом и нитропруссидом натрия образуют соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет. [2]
Вторичные алифатические амины образуют красные красители с оранжево-красной флуоресценцией. [3]
Вторичные алифатические амины и циклические основания, содержащие одну вторичную иминогруппу, дают с нитропруссидом натрия и уксусным альдегидом синюю или фиолетовую окраску. [4]
Вторичные алифатические амины образуют красные красители с оранжево-красной флуоресценцией. [5]
Вторичные алифатические амины и циклические основания, содержащие одну вторичную иминогруппу, дают с нитропруссидом натрия и уксусным альдегидом синюю или фиолетовую окраску. [6]
Вторичные алифатические амины, свободные от примеси первичных и третичных аминов, часто получают, расщепляя п-нитрозо - М М - диалкиланилин сильной щелочью, причем образуются n - нитрозофенол и диалкиламин. Почему такое расщепление происходит легко. Покажите, каким образом этот путь синтеза может быть использован для получения ди-к-бутиламина, начиная с анилина и н-бутилбромида. [7]
Из вторичных алифатических аминов и альдегидов и кетовое. [8]
Как получают вторичные алифатические амины, исходя из третичных жир-ноароматических аминов. [9]
 |
Шкала стандартов для определения ТМДА. [10] |
Определению мешают другие вторичные алифатические амины. [11]
Для определения вторичных алифатических аминов по избирательности имеют преимущество методы, основанные на реакции получения дитиокарбамата меди. [12]
В случае вторичных алифатических аминов реакция останавливается на образовании нитрозамина ( N-NO), так как нитрозамины, полученные из вторичных аминов, представляют собой сравнительно прочные вещества. Третичные амины реагируют с азотистой кислотой только с образованием нестойких и легко гидролизующихся азотистокислых солей. [13]
Для получения литиевых производных вторичных алифатических аминов, ( Alk) 2NLi, обычно применяют метиллитий или к-бутиллитий, реакцию ведут в среде эфира ( см. гл. В тексте приведены реакции литийэлементо-органических соединений этого типа. [14]
Более легко происходит пиридилэтилирование вторичных алифатических аминов. Реакцию проводят также в присутствии кислых катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3