Трехчленное кольцо

Cтраница 2

Очевидно, в трехчленном кольце имеется значительное напряжение связей ( углы связей равны 60 вместо нормального значения 109 28), что и обусловливает значительное увеличение скорости расщепления. [16]

Окись этиленгликоля неустойчива ( трехчленное кольцо), более устойчивы окиси с пяти - и шестичленными кольцами. [17]

Окись этиленгликоля неустойчива ( трехчленное кольцо), более устойчивы окиси с пяти - и шестичлеыными кольцами. [18]

Для соединений, содержащих трехчленное кольцо, обычно характерна малая стабильность последнего в отношении изомеризации с разрывом этого кольца. [19]

Все углеводороды, содержащие трехчленное кольцо, были охарактеризованы КР - и ИК-спектрами. Спектры комбинационного рассеяния 1 3 5-триалкилбицикло ( 0 1 3) гексанов [19] цис - и транс-ряда обладают характерными особенностями, что позволяет оценивать стереоизомерию этих веществ по КР - спектрам. [20]

Величина ДРЯ отрицательна: напряженное трехчленное кольцо расщепляется. ДрОв при 298 К еще отрицательна, но при повышении температуры становится положительной. [21]

Окись этилена, содержащая весьма напряженное трехчленное кольцо, очень реакционноспособна. Она вступает с разрывом окисного кольца во взаимодействие с различными реагентами. [22]

Показано, что разрыв трехчленного кольца алкилциклопропанов протекает по наиболее асимметричной связи. Последнее обстоятельство позволяет до некоторой степени предвидеть состав конечных продуктов изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов. [23]

Таким путем легче всего образуется трехчленное кольцо. [24]

К названии стероилоп, содержащих трехчленное кольцо внутри структуры основного илра, вводится префикс цикле - с соответствующими цифровыми указателями положений и стер со химическим и обозначениями. [25]

Кроме того, за отсутствие трехчленного кольца в ксантогеновом мен-тене говорит еще его отношение к перманганату. Как уже было указано, раствор КМпО4 быстро обесцвечивается при взбалтывании с ментеном, причем, приливая новые порции реактива, нельзя заметить, чтобы обесцвечивание исчезало или по крайней мере заметно ослабевало, пока еще остается избыток неокислившегося углеводорода. [26]

Спектры поглощения при 20 К. [27]

Моффита [14, 15] сопряжение электронного облака трехчленного кольца с бензольным возможно лишь в случае их взаимно перпендикулярного расположения. [28]

Так как валентный угол в трехчленном кольце составляет лишь 60, что на 49 28 меньше нормальной величины угла при Р3 - гибридизации, то молекула циклопропилбромида обладает значительным напряжением, которое называют внутренним, или I-напряжением. В переходном состоянии напряжение должно еще возрасти, поскольку валентный угол уже на 60 меньше, чем того требует 5р2 - гибридизация. Поэтому 1-напряже-ние сильнее повышает энергию переходного состояния, чем энергию основного состояния. Таким образом, энергия активации возрастает и, следовательно, скорость реакции уменьшается. В менее сильной степени такой же эффект наблюдается и для циклобу-тилбромида. Такой тип напряжения имеет значение лишь для малых циклов. В циклах с числом атомов не менее пяти можно обнаружить более тонкие эффекты, обусловленные пространственными препятствиями атомов водорода у соседних углеродных атомов цепи. [29]

В то время как из-за напряженности трехчленного кольца получение окиси этилена из этиленгликоля невозможно, окись триметилена, благодаря большей стабильности ее кольца, по этому способу получается. [30]

Страницы: 1 2 3