Cтраница 1
Первичные и вторичные алифатические амины и ароматические амины, не замещенные у аминогруппы, не мешают определению. [1]
Первичные и вторичные алифатические амины реагируют с азотистой кислотой, образующейся in situ при добавлении раствора нитрита натрия к ледяному раствору амина в избытке разбавленной минеральной кислоты. [2]
Первичные и вторичные алифатические амины могут быть определены в уксусной кислоте, если соблюдается предосторожность и не допускается появление избытка уксусного ангидрида, который добавляют для удаления воды из растворителя и из 70 - 72 % - ной хлорной кислоты, идущей на приготовление реактива. [3]
Для первичных и вторичных алифатических аминов, как правило, происходит разрыв а р - С - С-связи, вызываемый наличием гетероатома. [4]
Определению мешают первичные и вторичные алифатические амины. Аммиак мешает определению в количествах свыше 5 мг. [5]
В случае первичных и вторичных алифатических аминов заметное влияние на равновесие оказывает сольватация комплекса избыточным амином по механизму водородной связи, в которой группа NH амина выступает как донор протона. Например, 3 4-динитрофе-нол образует с бутиламином или дибутиламином в растворе в бензоле только молекулярный комплекс, но при значительных количествах амина ( сг 0 01 моль / дм3) появляется полоса фенолят-иона - начинается ионизация, которая в конце концов ( раствор в чистом амине) становится полной, полоса молекулярной формы исчезает [ I5J ( ср. Между тем энтальпия образования ионной пары в растворе в CgH6составляет для трибутиламина 43 2, для дибутиламина 39 4, для бутилаыина 31 5 кДж / моль. [6]
Атомы водорода аминогруппы первичных и вторичных алифатических аминов легко замещаются на галоген под действием гипогалогенита натрия в водном растворе в очень мягких условиях. [7]
При применении в качестве растворителей первичных и вторичных алифатических аминов разложение бензазида не происходит, так как проходит более быстрая реакция образования замещенных бензамидов. [8]
Следовательно, хлориды и нитраты первичных и вторичных алифатических аминов тоже дают положительную реакцию. [9]
При использовании пяти-десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и Na2CO3 или NaHCO3 кратковременно нагревают при температуре 90 - 100 С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [10]
При использовании пяти - десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и Na2CO3 или NaHCO3 кратковременно нагревают при температуре 90 - 100 С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [11]
Определению мешают а - и - аминокислоты, первичные и вторичные алифатические амины. Не мешают определению третичные алифатические амины, ароматические амины. [12]
При использовании пяти - десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и Na2CO3 или NaHCO3 кратковременно нагревают при температуре 90 - 100 С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [13]
Константа Кь анилина примерно в 106 раз ниже, чем Кь первичных и вторичных алифатических аминов. [14]
Имеется несколько колориметрических или спектрофотометри-ческих методов селективного определения данного третичного ароматического амина в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов. Один из таких методов, разработанный Схенком, Варнером и Базеллем [18], основан на реакции образования комплексов этих аминов с тетрацианэтиленом. [15]