Эпоксидное кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Эпоксидное кольцо

Cтраница 1


Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, которая легко раскрывается, что и обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений.  [1]

Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, что обусловливает высокую реакционную способность эпокси-соединений.  [2]

Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования носле восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа.  [3]

Эпоксидное кольцо размыкается также под действием диалкил-кущ атов лития ( гл.  [4]

Эпоксидное кольцо размьжается также под действием диалкилкупратов лития ( гл.  [5]

Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторам: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа.  [6]

Эпоксидное кольцо, по существу, это один атом кислорода, связанный с двумя атомами углерода. Они реагируют с ами-но -, гидроксильными и карбоксильными группами, а также с минеральными кислотами, образуя относительно стабильные соединения.  [7]

Эпоксидное кольцо образуется на стадий Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксилъной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидрокснла: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа.  [8]

Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, что обусловливает высокую реакционную способность эпокси-соединений.  [9]

Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную струк туру, которая легко раскрывается, что обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений.  [10]

Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, которая легко раскрывается, что обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений.  [11]

Раскрытие эпоксидного кольца происходит главным образом путем атаки углеродного атома со стороны, противоположной эпоксидному кислороду. Некоторые реакции прямого окисления приводят к цис-гидроксилированию двойной связи.  [12]

Раскрытие эпоксидного кольца в условиях кислотного катализа происходит гораздо легче, чем расщепление обычных простых эфиров.  [13]

Раскрытие эпоксидного кольца, необходимое для начала реакции, можно осуществить не только с помощью следов свободной карбоновой кислоты, но и с помощью небольших количеств первичных спиртов.  [14]

Раскрытие эпоксидного кольца происходит при температуре выше 50 С, а при 100 - 120 С оно протекает с большой скоростью.  [15]



Страницы:      1    2    3    4