Cтраница 1
Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, которая легко раскрывается, что и обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений. [1]
Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, что обусловливает высокую реакционную способность эпокси-соединений. [2]
Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования носле восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [3]
Эпоксидное кольцо размыкается также под действием диалкил-кущ атов лития ( гл. [4]
Эпоксидное кольцо размьжается также под действием диалкилкупратов лития ( гл. [5]
Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторам: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [6]
Эпоксидное кольцо, по существу, это один атом кислорода, связанный с двумя атомами углерода. Они реагируют с ами-но -, гидроксильными и карбоксильными группами, а также с минеральными кислотами, образуя относительно стабильные соединения. [7]
Эпоксидное кольцо образуется на стадий Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксилъной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидрокснла: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [8]
Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, что обусловливает высокую реакционную способность эпокси-соединений. [9]
Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную струк туру, которая легко раскрывается, что обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений. [10]
Эпоксидное кольцо представляет собой напряженную структуру, которая легко раскрывается, что обусловливает высокую реакционную способность эпоксисоединений. [11]
Раскрытие эпоксидного кольца происходит главным образом путем атаки углеродного атома со стороны, противоположной эпоксидному кислороду. Некоторые реакции прямого окисления приводят к цис-гидроксилированию двойной связи. [12]
Раскрытие эпоксидного кольца в условиях кислотного катализа происходит гораздо легче, чем расщепление обычных простых эфиров. [13]
Раскрытие эпоксидного кольца, необходимое для начала реакции, можно осуществить не только с помощью следов свободной карбоновой кислоты, но и с помощью небольших количеств первичных спиртов. [14]
Раскрытие эпоксидного кольца происходит при температуре выше 50 С, а при 100 - 120 С оно протекает с большой скоростью. [15]