Cтраница 2
Нейтрализация естественной щелочности минеральных вод и доведение реакции вод до кислой необходимо для того, чтобы воспрепятствовать гидролизу иода и обеспечить быстрое протекание реакции окисления иодида. [16]
Удельная вязкость раствора. [17] |
Этими опытами подтверждена и объяснена необходимость доведения реакции переэтерификации до высокой степени конверсии. Но все же можно найти способы проведения переэтерификации с меньшим, чем стехиометри-ческое, соотношением исходных мономеров. Один из таких методов описан Амстронгом и Бизотом [122] для процесса непрерывной переэтерификации. Поскольку переэтерификация в начальный период идет достаточно быстро даже при недостатке этиленгликоля ( см. рис. 3.13), в исходную смесь вводили только 0 9 ( максимально 2 0 моля) этиленгликоля на 1 моль диметил-терефталата и достигали 40 - 70 % - ной конверсии при 180 - 195 С. После этого в этерификат дополнительно добавляли горячий этиленгликоль в таком количестве, чтобы мольное соотношение составило 2 5 - 10 молей этилен-гликоля на 1 моль оставшегося непереэтерифицированным диметилтерефта-лата. Таким образом был значительно интенсифицирован последний период переэтерификации и получен продукт при общем балансовом соотношении 2 0 моля ( или даже меньше) этиленгликоля на 1 моль диметилтерефталата. [18]
Продолжают перемешивание еще 2 5 часа для доведения реакции до конца. Затем смесь отфильтровывают от катализатора и перегоняют. [19]
Как видно из приведенной схемы, для доведения реакции до конца необходимо наличие водоотнимающего средства. Действительно в отличие от жирных углеводородов, которые нитруются разбавленной азотной кислотой при повышенных температуре и давлении, ароматические углеводороды и их производные нитруются крепкой азотной кислотой при участии водоотнимающих средств, преимущественно серной кислоты, и при более низкой температуре ( см. Нитрование, Иногда азотная кислота заменяется сухим нитратом в смеси с серной к-той. Последний метод имеет то преимущество, что в технической азотной кислоте содержится значительное количество ( до 40 %) воды, для связывания которой необходим большой избыток серной кислоты, в то время как при употреблении сухих нитратов эти нежелательные количества воды отпадают. Иногда нитрование ведется окислами азота в газообразном виде или в виде нитрозилсерной к-ты. В научном исследовании пользуются также смесью азотной и уксусной к-т, к-рая играет роль водоотнимающего ере детва. Реакция нитрования протекает в зависимости от следующих факторов: 1) концентрации водоотнимающего средства, 2) темп-ры, 3) состава нитрующего и водоотнимающего агентов. Последние факторы влияют гл. В большинстве случаев азотной к-ты берут почти теоретич. Нитробензол) для получения оптимальной концентрации отработанной кислоты, и регулируют t так, чтобы она не превышала оптимальной. Роль катализаторов в реакции нитрования не вполне еще выяснена Известно, что ртуть и ее соединения способствуют не только нитрованию, но и окислению нитруемого тела; так, при нитровании бензола в присутствии ртути получаются динитрофенол и пикриновая к-та. В технике реакция нитрования проводится в специальных аппаратах из кислотоупорного чугуна или алюминия ( стойкого к азотной кислоте), снабженных мощной мешалкой и охлаждающей ( нагревающей) рубашкой. Для интенсификации перемешивания и охлаждения предложены нитраторы специальных конструкций. Нитросоединения представляют в большинстве случаев продукты, окрашенные в желтый до оранжевого цвет, и часто обладают специфическим миндальным запа хом. [20]
По окончании загрузки нитрита натрия реакционную массу перемешивают для доведения реакции до конца при определенной температуре в течение времени, установленного регламентом ( от 30 мин. [21]
По окончании загрузки нитрита натрия реакционную массу перемешивают для доведения реакции до конца при определенной температуре в течение времени, установленного регламентом ( от 30 мин. К концу выдержки в большинстве случаев требуется, чтобы реакционная масса содержала небольшой избыток азотистой кислоты. [22]
Избыток хлора увеличивает превращение гипохлорита в хлорат, способствует доведению реакции до конца и уменьшает образование побочной реакции с выделением кислорода: КСЮ - КС1 О. [23]
Добавление щелочных агентов, нейтрализующих вы-неляющуюся азотную кислоту, способствует доведению реакции до конца. Определению тиолов мешают сероводород и сера. [24]
Температура нитрования значительно влияет на скорость этерификации, но при доведении реакции до равновесия не оказывает влияния на степень этерификации нитрата целлюлозы. С повышением температуры значительно повышаются скорости как основного процесса этерификации, так и побочных процессов окисления и гидролиза целлюлозы и ее нитратов. Поэтому с повышением температуры растворимость нитратов целлюлозы повышается, а вязкость растворов понижается. [25]
При гидрогенизации нафталина большим количеством водорода, чем при получении тетралина, но без доведения реакции до конца, получается смесь тетралина и декалина - тетралин экстра, который как растворитель лучше, чем тетралин и декалин, взятые порознь. Токсическое действие специально не изучалось; вероятно, пары действуют несколько слабее, чем пары тетралина. [26]
При получении тетракальцийарсената из мышьяковой кислоты при комнатной температуре возникает необходимость в созревании пасты для доведения реакции до конца. В случае проведения осаждения при 40 - 50 получается мелкодисперсный продукт, затрудняющий фильтрацию. [27]
В случае применения ацилхлорида в реакционную смесь часто добавляют основание для того, чтобы нейтрализовать образующуюся кислоту и облегчить доведение реакции до конца. [28]
Толуол сульфируется несколько легче бензола; вследствие низкой температуры кипения ( 111) вполне возможно использование перегонки при парциальном давлении ( Тайрер) с целью доведения реакции до конца. Однако образование трех изомеров несколько усложняет процесс. [29]
Выражения ( 6 - 23) и ( 6 - 24) позволяют вычислять величину изотопного эффекта а из изменения изотопного состава остатка ( х0 и х) при доведении реакции до доли s от полного превращения. [30]