Cтраница 3
Раствор 0 01 моля меркаптана a 30 сма абсолютного спирта смешивают с раствором рассчитанного количества едкого натра в 3 см спирта и с раствором 0 01 моля 2 4-дииитрохлорбензола в 10 сма спирта. Для доведения реакции до конца смесь нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Горячий раствор фильтруют; при охлаждении фильтрата тиоэфир выпадает в кристаллическом состоянии. [31]
Для доведения реакции до конца смесь нагревают на водяной бане 1 час. [32]
В качестве растворителя можно использовать уайт-спирит, толуол, ксилол и др. Пропанид получается достаточно чистым; при производстве его этим методом не образуются сточные воды и вредные выбросы в атмосферу. Для доведения реакции до конца требуется некоторый избыток пропионо-вой кислоты, который отгоняется вместе с растворителем и водой и может быть использован для изготовления следующей порции препарата. [33]
Раствор 0 01 моля меркаптана в 30 см3 абсолютного спирта смешивают с раствором рассчитанного количества едкого натра в 3 см спирта и с раствором 0 01 моля 2 4-дииитрохлор-бензола в 10 см3 спирта. Для доведения реакции до конца смесь нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Горячий раствор фильтруют; при охлаждении фильтрата тиоэфир выпадает в кристаллическом состоянии. [34]
Точно так же требует более жестких условий использование радикала ртутноорганической соли RHgCl. С целью доведения реакции до конца ( до состояния равновесия) ее завершают обычно при большем или меньшем, но не слишком длительном и высоком нагревании. [35]
Следовательно, при доведении реакции практически до конца все необратимые ингибиторы типа ФОС должны иметь одинаковую величину / 5о, если в опыт берется одинаковое количество фермента. [36]
Как известно, A12S3 бурно реагирует с водой, In2S3 - стабилен, а Ga2S3 занимает промежуточное положение. Насыщение раствора сероводородом помогает доведению реакции до конца. [37]
Как известно, процесс сульфирования - реакция обратимая, так как параллельно с сульфированием идет и десуль-фирование ( гидролиз), причем скорость гидролиза возрастает с повышением температуры и уменьшением концентрации сульфирующего агента. Поэтому сульфирование углеводородов ведут при низких температурах, а для доведения реакции до конца вводят водоотнимающее средство, которое связывало бы выделяющуюся при реакции воду; обычно в качестве такого средства применяют большой избыток сульфирующего агента. [38]
Подобными установками пользуются для умягчения воды путем добавления извести. Центральное отделение предусматривается с целью обеспечения времени, необходимого для доведения реакции осаждения до конца. Подобными установками часто пользуются для осветления производственных, сточных и мутных вод, которые должны подвергнуться флокуляции, прежде чем будут направлены на осаждение, чтобы добиться желаемой степени удаления твердых веществ. [39]
Этот ингибитор, близкий по строению препарату Гд-42, обладает высокой реакционноспособностью по отношению к ацетилхолин-эстеразе. О специфичности его действия свидетельствует тот факт, что при доведении реакции между ферментом и ингибитором до конца степень торможения активности ацетилхолинэстеразы линейно зависит от концентрации ингибитора. [40]
Непосредственное сравнение скоростей реакций с разными изотопными молекулами не только затруднительно и недостаточно точно, но часто не возможно, так как для этого нужно располагать препаратами разделенных изотопов. Для определения кинетического изотопного эффекта достаточно находить изменение изотопного состава продукта или непрореагировавшего остатка при доведении реакции со смесью изотопов до некоторой заданной доли от полной. Последнее условие необходимо, так как после завершения реакции распределение изотопов определяется материальным балансом и термодинамическим коэффициентом разделения, которые не связаны со скоростями реакций. [41]
Незамещенные амнды карбоновых кислот очонь просто получаются из хлорапгидридов и ангидридов кислот, а так / ко на сложных эфиров. Соответствующий хлорангидрид или ангидрид кисло-ты смешивают с избытком карбоната аммония и нагревают на подяиой бане - для доведения реакции до конца; выщелачивают аммонийные соли холодной водой и очищают остающийся амнд кислоты обычным способом. В случае эфиром карбопоиътх кислот реакцию проводят со спиртовым аммиаком. [42]
Цвет красителя меняется при этом с темно-красного на ярко-красный, краситель частично выпадает в осадок и запах п-толуолсульфохло-рида исчезает. Если после исчезновения запаха цвет красителя не изменился, то это указывает на неполноту ацилирования и на необходимость добавления л-толуолсульфохлорида для доведения реакции до конца. [43]
Цвет красителя меняется при этом с темно-красного на ярко-красный, краситель частично выпадает в осадок и запах п-толуолсульфохло-рида исчезает. Если после исчезновения запаха цвет красителя не изменился, то это указывает на неполноту ацилирования и на необходимость добавления п-толуолсульфохлорида для доведения реакции до конца. [44]
При глубокой полимеризации из-за резкого замедления реакции в конце процесса сильно понижался бы коэффициент полезного действия батареи полимеризаторов непрерывного действия; доведение реакции до конца в такой системе требовало бы установки очень большого количества полимеризаторов и другой аппаратуры, что нерационально. Ввиду этого в большинстве случаев синтез товарных латексов осуществляется в аппаратах периодического действия. [45]