Комплекс - хлористый алюминий
Cтраница 2
Применение в качестве катализатора полимеризации комплекса хлористого алюминия вместо сухого хлористого алюминия дает возможность сократить время реакции на 1 ч, но при этом реакцию нужно проводить при температуре минус 35 С вместо минус 15 С для достижения того же молекулярного веса полимеров. Наличие индукционного периода при полимеризации нормальных бутиленов трудно объяснить действием каких-либо замедлителей ( ингибиторов), присутствующих в бутан-бутйленовой фракции. Так, изобутйлен поли-меризуется без заметного замедления, а ингибиторы одновременно действуют на полимеризацию всех бутиленов. [16]
В процессе алкилирования бензола с катализирующим комплексом хлористого алюминия с полиалкилбензолами оригинально решается вопрос конструкции реактора. [17]
 |
Кинетические кривые трех опытов полимеризации смеси бутиленов на хлористом алюминии при минус 15 С.. [18] |
Дополнительно в качестве катализатора нами применялся комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выкипающими в пределах 150 - 220 С. [19]
 |
Кинетические кривые полимеризации бутиленов на комплексе хлористого алюминия. 1 - выходы продуктов. 2 - молекулярные веса. [20] |
Использование в качестве катализатора полимеризации бутиленов комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами вместо сухого хлористого алюминия позволяет проводить реакцию при минус 15 С практически без индукционного периода. Однако вид кривых скорости полимеризации, полученных при более низких температурах, указывает на наличие индукционного периода у нормальных бутиленов, увеличивающегося с понижением температуры процесса. [21]
При этом быстро образуется гранулированный осадок комплекса хлористого алюминия с хлорокисью фосфора. Затем прибор разбирают и фенил-дихлорфосфин и непрореагировавшие исходные реагенты экстрагируют из реакционной колбы 6 - 8 раз петролейным эфиром порциями по 100 мл. Остаток переносят на воронку Бюхнера и промывают несколькими небольшими порциями петролейного эфира, после чего соединенные вместе вытяжки и промывную жидкость выпаривают в вакууме. [22]
Последовательная обработка газбензина серной кислотой и отработанным комплексом хлористого алюминия с компонентами сланцевой смолы приводит к обогащению очищенного продукта бензолом и уменьшению содержания олефиновых углеводородов и сернистых соединений. [23]
Итак, если принять предположение, что комплекс хлористого алюминия с хлористым ацетилом образуется за счет карбонильного кислорода, а не галоида, то можно удовлетворительно объяснить все приведенные выше факты. [24]
Были определены диполыше моменты и молекулярные веса комплексов хлористого алюминия с бензофеноном. [25]
Гидрогенизация непредельного остатка, образующегося при разложении комплекса хлористого алюминия с углеводородом, проходит довольно легко. [26]
Однако позже, учитывая указания, что образование комплекса хлористого алюминия с бензолом не доказано 2, Тронов отказался от предположения о возможности образования первичного комплекса между А1С13 и бензольными углеводородами. [27]
Диметилтетралин получался при алкилировании бензола диаллилом в присутствии комплекса хлористого алюминия с нитрометаном. [28]
Большой интерес представляет использование в качестве катализатора илкилирования ингибировэнных комплексов хлористого алюминия. Такие катализаторы практически полностью исключают нежелательные побочные реакции при алкилироь ании парафинов не только этеном, но и его высшими гомологами. Хлористый алюминии в эфиратных комплексах обнаруживает наибольшую из всех известных кислотных катализаторов продолжительность активно: жизни. Наиболее примечательным свойством этих катализаторов является то, что они проявляют высокую каталитическую активность при объемном соотношений углеводородное сырье: катализатор 120: 1, что позволяет эффективно использовать реакторный объем. [29]
 |
Димеризация узких фракций. [30] |
Страницы: 1 2 3 4