Комплекс - золото
Cтраница 2
К 20 - 25 мл анализируемого раствора ( сульфатного или хлоридного), содержащего не более 1 5 мг золота, добавляют 20 мл концентрированной бро-мистоводородной кислоты, 1 мл концентрированной фосфорной кислоты н экстрагируют комплекс золота ( Ш) двумя порциями изопропилового эфира. Доводят объем раствора, помещенного в мерную колбу до метки ( емкость колбы должна соответствовать количеству золота) и измеряют поглощение раствора при 380 нм ( фиолетовый фильтр), используя растворитель в качестве раствора сравнения. [16]
 |
Влияние скорости элгоирова-ния на эффективность извлечения золота на колонках, наполненных обработанной ТБФ пеной. [17] |
Небольшие количества Аи ( III) ( 10 мкг) можно отделить от больших количеств Zn ( II), Со ( II) или Ni ( II) ( 1 г), так как последние продвигаются с фронтом растворителя, в то время как комплекс золота с тиомочевиной полностью удерживается. [18]
В зоне нахождения сульфидов адсорбент окрашивается в коричневый цвет. По-видимому, при этом образуется комплекс йодного золота с сульфидом. В качестве примеров приведено описание эффекта, наблюдаемого для диэтил -, диизоамил - и дибен зилсульфидов; таким образом, эта проба служит качественной реакцией на сульфидную функцию. [19]
Как и в случае комплекса палладия, сорбция комплекса золота с тиомочевиной на обработанной ТБФ пене зависит от концентрации комплекса в водной фазе. На рис. 10 представлена зависимость концентрации комплекса золота с тиомочевиной на пористом материале от его концентрации в водной фазе. Изотерма линейна в относительно широкой области концентраций золота. [20]
Петерсон считал, что с 1 г атом золота реагирует 3 г моль тиосульфата натрия. Независимо от того, образуется ли действительно такой комплекс золота, мало оснований предполагать, что такое соотношение справедливо. Эти авторы работали с количествами золота не более миллиграмма и отмечали, что на результаты титрования влияют объем раствора, количество иода и время реакции. [21]
Унитиол ( 2 3-димеркаптопропансульфонат натрия), взаимодействуя с Аи ( Ш), восстанавливает его до Au ( I) и с ним образует осадок, растворяющийся в двухкратном избытке унитиола. Комплекс более прочен по сравнению с тиомочевинным и цианидным комплексами золота. [22]
При помощи диэтилдитиокарбамата [500] из одного раствора, рН которого близок к рН чистой уксусной кислоты, в присутствии большого избытка хлорида аммония можно одновременно определить золото и палладий. На кривой получаются два максимума оптической плотности, первый из которых отвечает комплексу золота, а второй - сумме комплексов золота и палладия. Если в растворе содержится также и платина, второй максимум поглощения отвечает сумме комплексов трех металлов. При этом используют немного измененную и менее удобную методику. [23]
Было установлено, что в растворах, содержащих железо или другие восстановители, хлорид олова ( II) - лучший осади-тель, чем двуокись серы. В слабокислых растворах роданин образует с золотом нерастворимое красно-фиолетовое соединение, которое считают комплексом золота ( I) с реагентом. Сильные окислители реагируют с роданином, образуя фиолетово-красный продукт его окисления, однако последний в отличие от комплекса золота ( I) растворим в четыреххлористом углероде. [24]
Вследствие положительного стандартного потенциала ионы золота восстанавливаются до металла многими веществами. Для получения покрытий предложено применять глюкозу, формальдегид, гидразин, гипофосфит, борогидрид и др. Лигандом в комплексах золота могут быть амины, хлорид, сульфит, цианид. [25]
При помощи диэтилдитиокарбамата [500] из одного раствора, рН которого близок к рН чистой уксусной кислоты, в присутствии большого избытка хлорида аммония можно одновременно определить золото и палладий. На кривой получаются два максимума оптической плотности, первый из которых отвечает комплексу золота, а второй - сумме комплексов золота и палладия. Если в растворе содержится также и платина, второй максимум поглощения отвечает сумме комплексов трех металлов. При этом используют немного измененную и менее удобную методику. [26]
Комплексы ( MCsCR), где M Cu, Ag или Аи, реагируют с аммиаком и третичными фосфинами. Эти лиганды деполимеризуют указанные комплексы путем замещения межмолекулярных я-связей и образуют комплексы состава R3PAuCsCR ( разд. Фенилэтинильные комплексы золота с большинством лигандов реагируют легче, чем медные и серебряные аналоги, что свидетельствует о меньшей степени полимеризации. [27]
Таким образом, бактерии способны воздействовать даже на такой инертный металл, как золото. Возможно, что расшифровка химической природы водно-растворимого комплекса золота даст промышленности новый растворитель. [28]
Следует подчеркнуть, что все приведенные выше рассуждения применимы также к переходным металлам второго и третьего периодов; при этом существенное влияние также оказывают раз-личия между относительными энергиями ns -, пр - и ( п - l) d - op - биталей. Например, в ряду Cu Ag и Аи разница между энергиями ns - и np - орбиталей увеличивается. Вероятно, этим объясняется большая устойчивость 14-электронных комплексов золота RsPAuR по сравнению с аналогичными соединениями меди. [29]
В недавно опубликованной работе показано [25], что при соответствующих экспериментальных условиях трибутилфосфат экстрагирует комплекс золота с тиомочевиной. Скорость экстракции золота исследована в статических условиях. Выполнена серия кинетических экспериментов с целью определить влияние различных мешающих определению золота элементов на скорость адсорбции комплекса золота с тиомочевиной пористым носителем, обработанным ТБФ. [30]
Страницы: 1 2 3