Cтраница 1
Комплексы индикатора с Са, Sr, Ba окрашены почти так же интенсивно, как и полностью де-протонированный анион F6 ( рис. 17); однако комплекс с магнием окрашен значительно слабее, комплекс с цинком практически бесцветен ( см. спектры поглощения комплексов магния и цинка на рис. 17), и комплексы с тяжелыми металлами тоже практически бесцветны. Поэтому металлфталеин является хорошим индикатором только на щелочноземельные металлы. Определения проводят при рН от 10 до 11 5, так как в таком растворе индикатор окрашен в слабый розовый цвет, а прибавление Са2 -, Sr2 - или Ва2 - ионов вызывает появление глубокой фиолетово-красной окраски. [1]
Комплекс индикатора с цинком ZnF2 - окрашен в синий цвет; в этом комплексе ион металла координируется с обоими атомами азота, непосредственно соединенными с бензольными ядрами, и с атомом кислорода одного из заместителей, находящегося в орто-поло-жении к азо - или гидразогруппе. Титрование цинка в присутствии цинкона проводят при рН около 10, так как в таких условиях переход окраски бывает особенно четким. Цинкон используют и для определения Са2 - ионов в присутствии Mg2 - ионов титрованием раствором ГЭДТА. [2]
Условная устойчивость комплекса индикатора должна быть меньше условной устойчивости комплекса MY, в противном случае часть индикатора будет оставаться связанной в комплексе даже после прохождения через точку эквивалентности. [3]
Красную окраску имеет комплекс индикатора с металлами: Mg, Ca, Sr, Y, лантаноидами; Mn, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Pb, Al, Fe, Ti, Co, Ni, Си, платиновыми металлами. [4]
Раствор не связанного в комплекс индикатора окрашен в синий цвет. Переход окраски от винно-красной к синей отчетлив, поэтому эриохром черный Т является чувствительным индикатором. [5]
Разница в величинах молярных экстинкций комплекса индикатора с металлом и свободного индикатора должна быть как можно больше. [6]
Характеристики графических дисплеев. [7] |
Допускается одновременное использование в одном комплексе индикаторов с различной информационной емкостью. Распределение индикаторов по направлениям может быть произвольным. [8]
Различие окраски свободного и связанного в комплекс индикатора объясняют изменением электронной структуры связанной в комплекс с ионом металла молекулы индикатора по сравнению с молекулой свободного индикатора. [9]
При выборе индикатора нужно знать константы устойчивости комплексов индикатора и комплексона с ионами металла. [10]
Кроме того, условием применимости индикаторов является меньшая устойчивость комплекса индикатора с определяемым металлом по сравнению с комплексонатом металла. В процессе титрования комплекс ионов металлов с индикатором разрушается и образуется прочный комплекс с ЭДТА. В точке эквивалентности все ионы металла ( точнее, их количество, соответствующее константам устойчивости комплекса) связаны в комплекс с ЭДТА и окраска раствора изменяется. [11]
В ряде случаев также необходимо считаться с равновесиями протонирования комплексов индикатора. [12]
В ряде случаев также необходимо считаться с равновесиями протежирования комплексов индикатора. [13]
При титровании уксуснокислых растворов меди раствором флуорек-сона в конце титрования возникает яркая флуоресценция не связанного-в комплекс индикатора. Fe ( II, III), Co, Ni, Mn ( II) и других катионов определению меди не мешает. [14]
При титровании уксуснокислых растворов меди раствором флуорек-сона в конце титрования возникает яркая флуоресценция не связанного в комплекс индикатора. Fe ( II, III), Co, Ni, Мп ( II) и других катионов определению меди не мешает. [15]