Cтраница 2
Интенсивность люминесценции комплекса кадмия с ОХД, увеличивается во много раз при извлечении комплекса хлороформом. [16]
Иодометрическое титрование рейнекат-тиомочевинного комплекса кадмия позволяет определять его в присутствий цинка. [17]
Титры 0 1 JV растворов по кадмию при различных методах титрования. [18] |
Образуется после разложения комплекса кадмия с солью Рейнеке и тиомочевиной. [19]
Из полярограмм восстановления комплекса кадмия с нитрил-триуксусной кислотой на ртутном катоде ( рис. 2) видно, что введение комплексообра-зователя в сравнительно кислый раствор ( рН - 3) практически не влияет на кинетику разряда ионов кадмия. [20]
Графическая зависимость потенциала полуволны восстановления комплекса свинец ( II-гидроксид натрия от логарифма концентрации. [21] |
Еще более устойчивым является комплекс кадмия ( II) с ЭДТА при соотношении 1: 1, потенциал полуволны этого комплекса равен - 1 28 В. При восстановлении любого комплекса иона металла потенциал его полуволны зависит от концентрации ( активности) лиганда. Измеряя, насколько сдвигается потенциал полуволны с изменением концентрации лиганда, можно определить как формулу, так и константу образования комплексного иона металла. [22]
Известно два варианта титрования комплекса кадмия с тио-капролактамом-ацидиметрический и аргентометрический. [23]
Спектры поглощения и флуоресценции комплекса кадмия: с ОХД представляют собой бесструктурные полосы с максимумами соответственно при 430 и 600 нм. [24]
Иодатометрическое титрование - нафтохинолин-иод дного комплекса кадмия позволяет определять кадмий в присутствии А1, Со, Gr, Fe, Mg, Mn и Ni; Sn и Sb маскируют тартратом или цитратом, влияние As, Bi, Gu и Pb устраняют восстановлением металлическим железом. Ниже описан ход анализа растворов, содержащих цинк и элементы группы сероводорода. [25]
Иодатометрическое титрование - нафтохинолин-иод дного комплекса кадмия позволяет определять кадмий в присутствии А1, Со, Сг, Fe, Mg, Mn и Ni; Sn и Sb маскируют тартратом или цитратом, влияние As, Bi, Си и РЬ устраняют восстановлением металлическим железом. Ниже описан ход анализа растворов, содержащих цинк и элементы группы сероводорода. [26]
Уточнение четырех первых констант системы комплексов кадмия почти не зависело от значений ks и k5 и быстро завершалось благодаря положительному остаточному эффекту. [27]
Заканчивают определение фотометрически после экстракции комплексов кадмия и цинка с 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом хлороформом. [28]
В то же время спектр комплекса кадмия существенно отличается от спектров Zn-ЭДДА и Мп-ЭДДА, что свидетельствует о значительном различии в структурах Zn-ЭДДА и Мп-ЭДДА, с одной стороны, и Cd-ЭДДА, с другой. В спектре Cd-ЭДДА, как и следовало ожидать, аналогичной полосы не наблюдается в связи с отсутствием гидратной воды. [29]
Уточнение четырех первых констант системы комплексов кадмия почти не зависело от значений ks и k6 и быстро завершалось благодаря положительному остаточному эффекту. [30]