Cтраница 3
Из 1 - 2N растворов NaOH комплекс кадмия с дитизоном хорошо извлекается хлороформом. Hg, Аи и Си экстрагируются вместе с кадмием из щелочной среды. При обработке органического слоя 0 2 N кислым раствором эти элементы остаются в экстракте. [31]
Данные табл. 1 показывают, что комплексы кадмия и цинка являются изоморфными. Можно также предположить, что их кристаллическая структура аналогична структуре соответствующих диэтилдитиокарбаматов. Определение положения атомов кадмия и серы подтвердило это предположение. [32]
Зависимость соотношения между. [33] |
На рис. 22 показано образование ряда иианидных комплексов кадмия [10] при все увеличивающейся общей концентрации лиганда. [34]
Они смешали раствор, содержащий большую концентрацию комплекса кадмия, с раствором, содержащим меньшую концентрацию медной соли, и при постоянном потенциале диффузионного тока полярографически регистрировали изменение во времени концентрации свободных ионов меди. [35]
Они также указывают на сравнительно малую прочность галогевидных комплексов кадмия. [36]
Обратите внимание на то, что хотя среди комплексов кадмия в растворе содержится больше всего CdClJ, однако и других частиц не на много меньше. [37]
Между прочим, из табл. 41 видно, что метиламиновый комплекс кадмия менее устойчив, чем аммиачный. Таким образом, расположение аммиака и аминов по прочности связи с металлом может меняться при переходе от одного центрального атома к другому. [39]
Гребель и Шнейдер [134] поступают следующим образом: они осаждают амидопиринроданидный комплекс кадмия, растворяют осадок и определяют содержание кадмия в полученном растворе титрованием комплексоном в присутствии эриохрома черного Т в качестве индикатора. [40]
Изменение концентрации КОН от 1 5 до 10 % не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Максимальное свечение растворов с содержанием 0 03 - 2 0 мкг Cd в 5 мл развивается через 10 - 20 мин. При облучении ртут-но-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок GC-5 СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [41]
Изменение концентрации КОН от 1 5 до 10 % не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Максимальное свечение растворов с содержанием 0 03 - 2 0 мкг Cd в 5 мл развивается через 10 - 20 мин. При облучении ртут-но-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок GC-5 -) - СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [42]
При реакции обмена [101] между триаминотриэтиламином и комплексными соединениями ЭДТА состояние равновесия достигается в присутствии ионов кальция для комплекса кадмия в течение 3 - 5 мин, для комплекса цинка - за 45 мин и комплекса никеля в течение 4 - 5 дней. [43]
При реакции обмена [101] между триаминотриэтиламином и комплексными соединениями ЭДТА состояние равновесия достигается в присутствии ионов кальция для комплекса кадмия в течение 3 - 5 мин, для комплекса цинка - за 45 мин и комплекса никеля в течение 4 - 5 дней. [44]
В основном изучены реакции образования основных солей и комплексных соединений, содержащих основные сульфаты бериллия и никеля [4], ферро - и феррициа-нидные комплексы кадмия [ 5, с. [45]