Комплекс - тяжелый металл
Cтраница 1
Растворимые полифосфатные комплексы тяжелых металлов ( марганца и кобальта) также наносят на полиамидную крошку, из которой затем формуют волокно. [1]
Разрушение гнефлуоресцирующих комплексов тяжелых металлов происходит лишь при действии более сильного, чем ЭДТА, комп-яексона - циклогександиаминтетрауксусной кислоты. [2]
Неводные растворы дитиокарбаматных комплексов тяжелых металлов главным образом бесцветны. Лишь некоторые металлы образуют окрашенные соединения: медь-бурое ( 440 нм); висмут - желтое ( 370 нм); железо ( II) и ( III) - бурое ( 515 нм); никель-желто-зеленое ( 395 нм); кобальт-зеленое ( 650 нм); уран - красно-коричневое ( 390 нм); олово ( II) и ( IV) - оранжевое; молибден ( VI) - красное; хром ( VI) - зеленое; теллур ( IV) - желтое. [3]
Установлена принципиальная возможность разделения комплексов тяжелых металлов в многокамерном электродиализаторе. [4]
Нами выявлено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном, по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона. [5]
Многовалентные аннонообменные смолы, составленные из полиэтилен-иминовых комплексов тяжелых металлов, J. [6]
Нами 1 ыяплено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона очень незначительна, однако гашение флуоресценции флуорексона разными металлами различно для разных металлов. Это положение иллюстрируется данными, приведенными на рис. 7, откуда видно, что интенсивность флуоресценции ацетатных буферных растворов с рН 6 0, содержащих 1 - 10 - 6 - 4 0 - 6 моль / л флуорексона, возрастает в ряду Cu2, Fe: i, N12, Co2, Fe2 -, Мп - т, РЬ2, Cr. [8]
Установление точного расположения легких атомов, таких, как углерод, при рентгеноструктурном анализе комплексов тяжелых металлов затруднено, поэтому приведенные значения длин связи СС могут содержать значительные погрешности. Об этом свидетельствует расхождение в данных, полученных разными исследователями. [9]
Особенно следует отметить методы определения тонких структурных особенностей молекул путем подбора сверхселективных фаз ( AgN03 в гликоле, нитрилсиликоны, комплексы тяжелых металлов), специфически взаимодействующих с веществами определенного типа. [10]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединений / / /, IV и V от рН. ( Измерения проведены при. [11] |
Добавление в эти растворы катионов, вызывающих обычно положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что подтверждает большую устойчивость комплексов тяжелых металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. [12]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединений / / /, IV и V от рН. ( Измерения проведены при Лмакс-7. [13] |
Добавление в эти растворы катионов, вызывающих обычно положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что подтверждает большую устойчивость комплексов тяжелых металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. [14]
В загрязненных подземных водах техногенная сера преимущественно мигрирует в виде анионов-лигандов SOi, HS -, в меньшей степени S2, а также в виде H2S, CaSOl, MgSO, сульфатных и сульфидных комплексов тяжелых металлов. В составе комплексных соединений как правило, находится 5 - 70 % сульфат-ионов и до 80 % сульфид-ионов. Кроме того, в подземных водах районов сельскохозяйственного производства сера мигрирует в составе серосодержащих пестицидов и их метаболитов. При загрязнении подземных вод сырой нефтью сера присутствует в виде серосодержащих углеводородов и их метаболитов. [15]
Страницы: 1 2