Комплекс - палладий
Cтраница 1
Комплексы палладия выделяют металл при нагревании в интервале 100 - 225 С, а комплексы платины с пиридином - при 395 С. Температура разложения мало зависит от строения органического лпгапда и природ. К сожалению, данных о летучести этих соединений в литературе недостаточно. [1]
Комплексы палладия ( зеленый), кобальта ( серый) и железа ( Ш) ( коричневый) отделяют от других комплексов экстракцией петролейным эфиром. Раствор устойчив в течение нескольких часов. [2]
Нуль-валентные комплексы палладия активны при 18 - 100 С и давлении СО 1 - 45 атм [970, 971], а Pd-чернь - при 60 - 130 С и давлении 5 - 70 атм [972-974] только при наличии в реакционной системе третичных аминов. [3]
 |
Влияние температуры на VR.| Влияние скорости потока на высоту тарелки ( ( ВЭТТ колонок с макропористым носителем при элюи-роваиии комплекса палладия - с тиомочевиной при различных температурах. [4] |
Извлечение комплекса палладия с тиомочевиной на пене, обработанной ТБФ [4], зависит от концентрации комплекса вводной фазе. Во всех случаях равновесие достигается только, если исходить из обогащенной палладием водной фазы. [5]
Для комплекса палладия [9] экспериментальные данные получены с помощью пропорционального счетчика. [6]
Сходство комплекса палладия с указанными углеводородами проявляется также в том, что все они обладают свойством термохромии. У комплекса эти свойства выражены в меньшей степени: бледно-желтый при - 180, он становится при нагревании светло-оранжевым. [7]
Получен также комплекс палладия ( II) с трис - ( о-дифенилфосфино-фенил) фосфином. Эти пятикоординационные комплексные ионы сохраняются и в растворе. Соединения с тетрадентатными лигандами такого типа часто называют зонтичными. [8]
Соли и комплексы палладия в качестве катализаторов гидр оформил ирования применяют мало, так как они вызывают интенсивное гидрирование олефина. [9]
 |
Некоторые представители комплексов МЬг ( олефин ( М Pd и Pt. [10] |
Некоторые представители комплексов палладия и платины типа М ( РРЬз) г ( олефин) и их температура разложения приведены в. [11]
Реакционная способность комплексов палладия широко исследовалась в других системах, и теперь найдено много каталитических реакций с участием аякенов, алкинов, СО, ароматических соединений и других подобных непредельных систем. Известны модификации процесса Уокера с применением неводных сред. Так, в уксусной кислоте получается винилацетат, а в спиртах - виниловые эфиры. В отличие от этилена из других алкенов можно получить кетоны. Например, пропилен дает ацетон. [12]
Добавка к комплексу палладия n - толуолсульфокислоты позволяет снизить давление с 1000 до 250 атм и увеличить скорость реакции. [13]
Отмечается, что комплексы палладия, никеля и хрома отличаются примерно такой же избирательностью, как и соответствующие платиновые комплексы. [14]
Однако галогениды и комплексы палладия катализируют некоторые реакции олефинов и сопряженных диенов, в частности димеризацию и миграцию двойной связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4