Cтраница 1
Комплексы порфиринов с различными металлами пригодны для крашения пластмасс. [1]
![]() |
Строение хлорофилла. [2] |
Скорость образования комплексов порфиринов с металлами уменьшается в последовательности Си2 - Со2н - - - Ре2 - К. [3]
Никелевый и ванадиевый комплексы порфирина встречаются в нефти некоторых месторождений. [4]
Никелевый и ванадиевый комплексы порфирина встречаются в некоторых месторождениях нефти. [5]
Изучение характера распределения различных металло-органи-ческих комплексов порфиринов в нефтях различных месторождений ( С. Л. Гусинская, 1965 и др.) показывает, что в сернистых нефтях содержится больше порфиринов в основном в виде ванадиевого комплекса, а в малосернистых, и особенно богатых азотом, нефтях преобладают никелевые комплексы. Количественное отношение между ванадием и никелем в высоклсернистых нефтях, как правили, превышает единицу и часто бывает больше пяти. [6]
Для проведения структурных исследований желательно использовать непосредственно нефтяные ванадиловые комплексы порфиринов, избегая их деметаллирования. Лишь в таких случаях, как, например, съемка ПМР-спектров, деметаллирование применяется как вынужденный прием. [7]
Природные пигменты являются металлическими хелатными ( клешнеобразными) комплексами порфиринов. [8]
Природные пигменты являются металлическими хелатпыми ( клешнеобразными) комплексами порфиринов. Так, протопорфирин с хлорным железом в щелочном растворе дает пигмент крови - гемин. [9]
Природные - пигменты являются металлическими хелатными ( клешнеобразными) комплексами порфиринов Так, протопорфирин с РеС1з а щелочном растворе дает пигмент крови - гемин. [10]
Простетической группой гемоглобина и других подобных белков является гем, представляющий собой комплекс порфирина с железом. Интенсивное и тщательное изучение гемоглобина было обусловлено, с одной стороны, его биологической ролью в качестве переносчика кислорода, с другой - тем, что он очень легко может быть получен в кристаллическом виде и имеет интенсивную окраску, дающую возможность проводить колориметрические определения. Очень важное значение имеет и то обстоятельство, что изменения в нативном состоянии гемоглобина могут быть легко уловлены по изменению его окраски и спектра поглощения. В нашу задачу не входит рассмотрение структуры тема и различных порфиринов; дальнейшее изложение будет посвящено поэтому только тем вопросам, которые касаются структуры и свойств белка, входящего в состав гемоглобина. [11]
Таким образом, имеющиеся в литературе данные свидетельствуют о том, что преобладание в нефтях комплексов порфиринов с никелем или ванадилом является следствием специфики условий накопления исходного органического вещества, стабильности и прочности координационного взаимодействия металл - порфирин, а также селективного деметаллирова-ния на поверхности минералов в процессе созревания осадков. [12]
Изучая поглощение металлов асфальтенами, Эрдман и Харью ( Erdman and Harju, 1963) установили, что, во-первых, поглощение ванадия исследуемыми асфальтенами происходит значительно быстрее, чем порфирином, и, во-вторых, в то время как ванадий, поглощенный асфальтеном, не удаляется из асфальтена промыванием разбавленной кислотой, поглощенный никель вымывается в значительных количествах, а медь - целиком. В этих условиях порфири-новые комплексы трех металлов обычно бывают стабильными; отсюда напрашивается вывод, что комплексы, образованные лиган-дами в асфальтене, должны быть слабее, чем комплексы порфирина. Исходя из аналогии свойств порфириновых и дипиррилметиленовых комплексов, можно заключить, что из двух гипотез, касающихся структуры асфальтеновых металлокомплексов, или, по крайней мере, металлокомплексов, образованных присоединением ванадия, по-видимому, более вероятной снова является двухслойная система. [13]
В экстрактах из пород верхнего и среднего Майкопа полосы фео-фитина и феофорбида почти не встречаются. В битумах из пород нижнего Майкопа и верхнего эоцена явно выражены главные полосы ванадиевого ( 575 и 536 MI) и никелевого ( 552, 512 м л) комплексов порфиринов. [14]
США 4338392, 4312935, 4312936 ], л-донорами в которых являются производные тетратио-фульвалена, тетрагетеротетрацена, перилена, бисгетеропирана, теграметил-гс-фенилендиамина, а также фталоцианины никеля, меди, железа, кобальта, платины и комплексы порфиринов с переходными металлами. [15]