Cтраница 1
Жирноароматические амины и анилин не алкилируются олефинами в присутствии BF3, так как последний легко связывается такими аминами в прочные молекулярные соединения и дезактивируется. [1]
Жирноароматические амины, содержащие остатки аммиака в боковой цепи, ничем не отличаются от жирных аминов, и потому останавливаться на них не будем. [2]
Жирноароматические амины и анилин не алкилируются олефинами в присутствии BF3, так как последний легко связывается такими аминами в прочные молекулярные соединения и дезактивируется. [3]
Вторичные ароматические и жирноароматические амины количественно реагируют с азотистой кислотой в присутствии минеральных кислот, образуя N-нитрозосоединения. [4]
Получение жирноароматических аминов алкилированием ароматических аминов спиртами проводится при нагревании в автоклаве смеси исходных веществ с небольшим количеством концентрированной серной или соляной кислоты. [5]
Роданирование жирных и жирноароматических аминов, в которых аминогруппа не связана с ароматическим ядром, изучено недостаточно. [6]
При гидрировании жирноароматических аминов, имеющих аминогруппу в боковой цепи в ( 3-положении к ароматическому ядру, наблюдается дезаминирование, приводящее к образованию соответствующего углеводорода. [7]
Наибольшее значение из жирноароматических аминов имеют моно - и диметильные, моно - и диэтильные производные, несколько меньшее - бензильные и оксэтильные. [8]
Возможность контактного получения жирноароматических аминов при парофазном алкилировании анилина олефинами доказана исследованиями К. [9]
Одним из самых распространенных жирноароматических аминов является диметилфе-ниламин, или диметиланилин С Н3М ( СН) г. Это маслянистая, бесцветная жидкость со своеобразным запахом, обладающая более сильными основными свойствами, чем ароматические амины, находит большое применение при синтезе органических красителей. [10]
В отличие от этого ароматические и жирноароматические амины сравнительно легко реагируют с ацетиленовыми углеводородами. [11]
Известны другие методы получения жирноароматических аминов, в которых в качестве сырья используют хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. [12]
Реакция проходит успешно у алифатических и жирноароматических аминов. Реакция с ароматическими аминами обычно осложняется побочными процессами. Легкость алкилирования убывает с возрастанием длины цепи алкилгалогенида. [13]
Из рассмотренных способов получения первичных жирноароматических аминов особого внимания заслуживает метод аминирования монохлор-производных жирноароматических углеводородов, содержащих хлор в ал-кильном ( метальном) радикале. Эти соединения в настоящее время являются вполне доступными. Образующаяся в результате реакции смесь аминов может быть легко разделена, так как их температуры кипения существенно различаются между собой. Технологическое и аппаратурное оформление данного процесса весьма просто, поскольку он протекает при относительно невысоких температурах и давлениях и не требует применения дорогостоящих катализаторов. [14]
Аналогичная картина наблюдается и при восстановлении жирноароматических аминов, в которых аминогруппа находится в боковой цепи в a - положении к ароматическому ядру. Так, при гидрировании a - фенилэтиламина образуется 60 % а-цикло-гексилэтиламина и 10 - 15 % ди-а-фенилэтиламина. [15]